Analyse de l'ischémie mésentérique aiguë dans une seule institution sur 10 ans (AMI_HMAR)
Analyse de la prise en charge de l'ischémie mésentérique aiguë dans une seule institution sur 10 ans
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'ischémie mésentérique aiguë (IAM) est une maladie notoire avec une mortalité élevée de 50 à 80 %. Même si l'IAM est une maladie relativement rare (1 : 1 000), l'incidence augmente de façon exponentielle avec l'âge ; chez les patients de plus de 75 ans, l'incidence de l'IAM a été rapportée supérieure à celle de l'appendicite aiguë. Les patients atteints d'IAM bénéficient d'une évaluation précoce dans une unité chirurgicale capable de prendre en charge définitivement. Le diagnostic et la prise en charge de l'IAM sont véritablement multidisciplinaires, nécessitant un indice élevé de suspicion et de sensibilisation de la part des médecins des services d'urgence, de préférence une angiographie par tomodensitométrie avec une interprétation précise.
Le but de cette étude est d'analyser les résultats des patients admis avec un IAM à l'hôpital de Mar de janvier 2014 à décembre 2023.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Ischémie mésentérique aiguë
Critère d'exclusion:
- Ischémie mésentérique chronique
- Colite ischémique
- Strangulation par occlusion intestinale
- Nécrose inflammatoire de l'intestin
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mortalité
Délai: 2014-2023
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Décrire la mortalité chez les patients avec un diagnostic d'IAM
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2014-2023
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AMI_H.MAR
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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