Analyse av akutt mesenterisk iskemi i en enkelt institusjon over 10 år (AMI_HMAR)
Analyse av akutt mesenterisk iskemibehandling i en enkelt institusjon over 10 år
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Akutt mesenterisk iskemi (AMI) er en beryktet sykdom med høy dødelighet fra 50 til 80 %. Selv om AMI er en relativt sjelden tilstand (1:1000) øker forekomsten eksponentielt med økende alder, hos pasienter eldre enn 75 år, er forekomsten av AMI rapportert høyere enn for akutt blindtarmbetennelse. AMI-pasienter drar nytte av tidlig vurdering i en kirurgisk enhet med evner til definitiv behandling. Diagnosen og håndteringen av AMI er virkelig tverrfaglig, og krever høy indeks for mistenksomhet og bevissthet fra legevaktsleger, fortrinnsvis computertomografi angiografi med presis tolkning.
Målet med denne studien er å analysere resultatene til pasientene innlagt med en AMI i Hospital de Mar fra januar 2014 til desember 2023.
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Akutt mesenterisk iskemi
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk mesenterisk iskemi
- Iskemisk kolitt
- Tarmobstruksjon kvelning
- Inflammatorisk tarmnekrose
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: 2014-2023
|
For å beskrive dødeligheten hos pasienter med diagnostikk av AMI
|
2014-2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AMI_H.MAR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .