Análisis de la isquemia mesentérica aguda en una sola institución durante 10 años (AMI_HMAR)
Análisis del manejo de la isquemia mesentérica aguda en una sola institución durante 10 años
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La isquemia mesentérica aguda (IAM) es una enfermedad notoria con una alta mortalidad del 50 al 80%. Aunque el IAM es una afección relativamente rara (1:1.000), la incidencia aumenta exponencialmente con la edad; en pacientes mayores de 75 años, se ha informado que la incidencia de IAM es mayor que la de la apendicitis aguda. Los pacientes con IAM se benefician de una evaluación temprana en una unidad quirúrgica con capacidad para un tratamiento definitivo. El diagnóstico y tratamiento del IAM son verdaderamente multidisciplinarios y requieren un alto índice de sospecha y conciencia por parte de los médicos del servicio de urgencias, preferiblemente angiografía por tomografía computarizada con interpretación precisa.
El objetivo de este estudio es analizar los resultados de los pacientes ingresados con IAM en el Hospital de Mar desde enero de 2014 hasta diciembre de 2023.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Isquemia mesentérica aguda
Criterio de exclusión:
- Isquemia mesentérica crónica
- Colitis isquémica
- Estrangulamiento por obstrucción intestinal
- Necrosis intestinal inflamatoria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: 2014-2023
|
Describir la mortalidad en pacientes con diagnóstico de IAM.
|
2014-2023
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AMI_H.MAR
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .