Analiza ostrego niedokrwienia krezki w jednej instytucji w ciągu 10 lat (AMI_HMAR)
Analiza leczenia ostrego niedokrwienia krezki w jednej instytucji w ciągu 10 lat
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Ostre niedokrwienie krezki (AMI) jest chorobą notoryczną, charakteryzującą się wysoką śmiertelnością sięgającą 50–80%. Mimo że AMI jest schorzeniem stosunkowo rzadkim (1:1 000), częstość jego występowania wzrasta wykładniczo wraz z wiekiem, u pacjentów w wieku powyżej 75 lat częstość występowania AMI jest większa niż ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego. Pacjenci z AMI odnoszą korzyści z wczesnej oceny na oddziale chirurgicznym z możliwością ostatecznego leczenia. Rozpoznawanie i leczenie AMI mają charakter prawdziwie wielodyscyplinarny i wymagają od lekarzy oddziałów ratunkowych wysokiego wskaźnika podejrzeń i świadomości, najlepiej angiografii tomografii komputerowej z precyzyjną interpretacją.
Celem pracy jest analiza wyników pacjentów przyjętych z powodu zawału serca w Hospital de Mar w okresie od stycznia 2014 r. do grudnia 2023 r.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ostre niedokrwienie krezki
Kryteria wyłączenia:
- Przewlekłe niedokrwienie krezki
- Niedokrwienne zapalenie jelita grubego
- Uduszenie niedrożności jelit
- Zapalna martwica jelit
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: 2014-2023
|
Opisanie śmiertelności u pacjentów z rozpoznaniem AMI
|
2014-2023
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AMI_H.MAR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .