Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Model umělé inteligence pro predikci růstu organoidů rakoviny vaječníků

12. března 2024 aktualizováno: Chongqing University Cancer Hospital

Vývoj a validace modelu predikce růstu pro organoidy rakoviny vaječníků na základě obrazu světlého pole a hlubokého učení

Cílem této studie je shromáždit časné snímky ve světlém poli organoidů pocházejících z pacientek s rakovinou vaječníků. Využitím umělé inteligence bude tato studie usilovat o konstrukci a zdokonalení algoritmů, které jsou schopny předpovídat růst organoidů rakoviny vaječníků.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Dongling Zou, MD
  • Telefonní číslo: 13657690699
  • E-mail: cqzl_zdl@163.com

Studijní místa

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Čína, 400030
        • Nábor
        • Chongqing Cancer Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Dongling Zou, M.D.
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientkám s epiteliálním karcinomem vaječníků byla provedena biopsie nebo punkce k získání nádorové tkáně nebo maligního výpotku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientky musí mít histologicky potvrzenou diagnózu epiteliálního karcinomu vaječníků
  • Pacienti podstoupili biopsii nebo punkci k získání nádorové tkáně nebo maligního výpotku
  • Pacienti se studie zúčastnili dobrovolně a podepsali informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Neepiteliální rakovina vaječníků
  • Žádné dostatečné množství nádorových tkání nebo maligního výpotku pro vznik organoidů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AUC výkonu predikce růstu pomocí modelu hlubokého učení
Časové okno: do 3 let
AUC = Plocha pod provozní charakteristikou přijímače
do 3 let
Přesnost predikce růstu pomocí modelu hlubokého učení
Časové okno: do 3 let
Přesnost = ( počet správně klasifikovaných vzorků) / ( počet vzorků celkem)
do 3 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dongling Zou, M.D., Chongqing University Cancer Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit