Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Testování MLN0128 (TAK-228) jako potenciálně cílené léčby u rakoviny s genetickými změnami mTOR (MATCH - Subprotocol L)

31. října 2026 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

Podprotokol L léčby MATCH: Studie fáze II MLN0128 (TAK-228) u pacientů s nádory s mutacemi mTOR

This phase II MATCH treatment trial tests how well MLN0128 (TAK-228) works in treating patients with cancer that has certain genetic changes called mTOR mutations. MLN0128 (TAK-228) may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth.

Přehled studie

Detailní popis

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To evaluate the proportion of patients with objective response (OR) to targeted study agent(s) in patients with advanced refractory cancers/lymphomas/multiple myeloma.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To evaluate the proportion of patients alive and progression free at 6 months of treatment with targeted study agent in patients with advanced refractory cancers/lymphomas/multiple myeloma.

II. To evaluate time until death or disease progression. III. To identify potential predictive biomarkers beyond the genomic alteration by which treatment is assigned or resistance mechanisms using additional genomic, ribonucleic acid (RNA), protein and imaging-based assessment platforms.

IV. To assess whether radiomic phenotypes obtained from pre-treatment imaging and changes from pre- through post-therapy imaging can predict objective response and progression free survival and to evaluate the association between pre-treatment radiomic phenotypes and targeted gene mutation patterns of tumor biopsy specimens.

OUTLINE:

Patients receive sapanisertib (MLN0128 [TAK-228]) orally (PO) once daily (QD) on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Additionally, patients undergo computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) during screening and on study, as well as during follow-up as clinically necessary. Patients also undergo biopsies and blood sample collection on study.

After completion of study treatment, patients are followed every 3 months for 2 years and then every 6 months for 1 year.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

35

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19103
        • ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients must have met applicable eligibility criteria in the Master MATCH Protocol EAY131/ NCI-2015-00054 prior to registration to treatment subprotocol

  • Patients must fulfill all eligibility criteria of MATCH Master Protocol at the time of registration to treatment step (Step 1, 3, 5, 7)

  • Patients must have a mutation in mTOR, KEAP1 or NFE2L2 as determined via the MATCH Master Protocol

  • Patients must have an electrocardiogram (ECG) within 8 weeks prior to treatment assignment and must NOT have any of the following cardiac criteria:

    • Clinically important abnormalities in rhythm, conduction or morphology of resting ECG (e.g. complete left bundle branch block, third degree heart block, Corrected QT Interval [QTc] interval > 480 milliseconds)
    • Uncontrolled hypertension (i.e., systolic blood pressure >180 mm Hg, diastolic blood pressure > 95 mm Hg). Use of anti-hypertensive agents to control hypertension before cycle 1, day 1 is allowed
    • Known pulmonary hypertension.
  • Patients must not have known hypersensitivity to MLN0128 or compounds of similar chemical or biologic composition

  • Patients must not have known hepatitis B surface antigen-positive, or known or suspected active hepatitis C infection, but may have had previously treated and successfully eradicated hepatitis C virus (HCV)

  • Patients must have none of the following within six months of receiving the first dose of MLN0128 (TAK-228): ischemic, myocardial or cerebrovascular event, class III or IV heart failure, placement of pacemaker, or pulmonary embolism

  • Patients must have no manifestations of malabsorption due to prior gastrointestinal (GI) surgery, GI disease, or for an unknown reason that may alter the absorption of MLN0128 (TAK-228)

  • Patients who have a history of brain metastasis are eligible for the study provided that all the following criteria are met:

    • Brain metastases which have been treated
    • No evidence of disease progression for >= 1 months before the first dose of study drug
    • No hemorrhage after treatment
    • Off-treatment with dexamethasone for 4 weeks before administration of the first dose of MLN0128 (TAK-228)
  • No ongoing requirement for dexamethasone or anti-epileptic drugs

  • Patients meeting the following criteria for concomitant medications prior to starting MLN0128 (TAK-228) are not eligible for the study:

    • Patients who use a proton pump inhibitor (PPI) within 7 days before receiving the first dose of study drug.
    • Patients who would require treatment with PPIs throughout the trial
    • Patients who would need to take H2 receptor antagonists within 24 hours of the first dose of study drug NOTE Strong CYP1A2 inhibitors and CYP inducers should be administered with caution, at the discretion of the investigator. Alternative treatments, if available, should be considered
  • Patients must not have known treatment with systemic corticosteroid within one week prior to the first administration of study drug

  • Patients must not have uncontrolled diabetes mellitus. Controlled diabetes is defined as: Glycosylated hemoglobin (HbA1c) < 7.0%, or fasting serum glucose (=< 130 mg/dL)

  • Patients must not have fasting triglycerides >= 300 mg/dL

  • Patients must not have had prior treatment with other known TORC1/2 inhibitors, including:

    • AZD8055
    • XL765
    • BEZ235
    • GSK2126458
    • XL388
    • DS3078(a)
    • PF-05212384
    • SF1126
    • Palomid-529
    • GDC0980 (apitolisib)
    • LY30223414
    • BKM120
    • OSI0127
    • MLN0128 (TAK-228)
    • AZD2014
  • Patients must not have other clinically significant co-morbidities that, in the opinion of the investigator, would limit compliance with study requirements

  • Fertility and developmental studies with MLN0128 (TAK-228) have not been conducted. On the basis of potential hazard of other mTOR inhibitors (i.e., rapamycin and other rapalogs) on the developing fetus, women of childbearing age should avoid becoming pregnant while taking MLN0128 (TAK-228). For this reason, women of child-bearing potential and men must agree to practice 1 highly effective method of contraception and 1 additional effective (barrier) method of contraception, at the same time, from the time of signing the informed consent through 120 days after the last dose of study drug, or agree to completely abstain from heterosexual intercourse. Men must agree not to donate sperm during the course of this study or within 120 days after receiving their last dose of study drug

  • Patients who are known to be HIV-positive are not eligible for this study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Treatment (sapanisertib [MLN0128 (TAK-228)])

Patients receive sapanisertib (MLN0128 [TAK-228]) PO QD on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Additionally, patients undergo CT or MRI during screening and on study, as well as during follow-up as clinically necessary. Patients also undergo biopsies and blood sample collection on study.

Undergo blood sample collection

Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků

Undergo MRI

Ostatní jména:
  • MRI
  • Magnetická rezonance
  • Skenování magnetickou rezonancí
  • Lékařské zobrazování, magnetická rezonance / nukleární magnetická rezonance
  • PAN
  • MR zobrazování
  • MRI skenování
  • NMR zobrazování
  • NMRI
  • Nukleární magnetická rezonance
  • Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI)
  • sMRI
  • Magnetická rezonance (postup)
  • Strukturální MRI

Undergo biopsy

Ostatní jména:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsie

Undergo CT scan

Ostatní jména:
  • ČT
  • KOČKA
  • CAT skenování
  • Počítačová axiální tomografie
  • Počítačová tomografie
  • CT vyšetření
  • tomografie
  • Počítačová axiální tomografie (postup)
  • Počítačová tomografie (CT).
  • Diagnostické skenování CAT
  • Typ služby diagnostického skenování CAT

Given PO

Ostatní jména:
  • INK-128
  • INK128
  • MLN-0128
  • 0128 MLN
  • TAK-228

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objective response rate (ORR)
Časové okno: Up to 3 years

ORR is defined as the percentage of patients whose tumors have a complete or partial response to treatment among analyzable patients. Objective response is defined consistent with Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1, the Cheson (2014) criteria for lymphoma patients, and the Response Assessment in Neuro-Oncology criteria for glioblastoma patients. 90% two-sided confidence interval is calculated for ORR. For the purposes of this study, patients should be re-evaluated for response:

  • For treatments given in 21 day (3 week) cycles: every 3 cycles (9 weeks) for the first 33 cycles, and every 4 cycles thereafter (12 weeks)
  • For treatments given in 28 day (4 week) cycles: every 2 cycles (8 weeks) for the first 26 cycles, and every three cycles thereafter (12 weeks)
  • For treatments given in 42 day (6 week) cycles: every 2 cycles (12 weeks)
Up to 3 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall survival (OS)
Časové okno: From start of treatment on that step until death, or censored at the date of last contact, assessed up to 3 years

Will be evaluated specifically for each drug (or step). OS will be estimated using the Kaplan-Meier method.

From start of treatment on that step until death, or censored at the date of last contact, assessed up to 3 years
Progression free survival
Časové okno: From start of treatment on that step until determination of disease progression or death from any cause, censored at the date of last disease assessment for patients who have not progressed, assessed up to 3 years

PFS was defined as time from treatment start date to date of disease progression or death from any causes, whichever occurred first. Median PFS was estimated using the Kaplan-Meier method. Disease progression was evaluated using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1, the Cheson (2014) criteria for lymphoma patients, and the Response Assessment in Neuro-Oncology criteria for glioblastoma patients. Please refer to the protocol for detailed definitions of disease progression.

From start of treatment on that step until determination of disease progression or death from any cause, censored at the date of last disease assessment for patients who have not progressed, assessed up to 3 years
6-month progression free survival (PFS)
Časové okno: From start of treatment on that step until determination of disease progression or death from any cause, censored at the date of last disease assessment for patients who have not progressed, assessed at 6 months

Progression free survival is defined as time from treatment start date to date of progression or death from any cause, whichever occurs first. Disease progression was evaluated using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1, the Cheson (2014) criteria for lymphoma patients, and the Response Assessment in Neuro-Oncology criteria for glioblastoma patients. Please refer to the protocol for detailed definitions of disease progression. 6 month PFS rate was estimated using the Kaplan-Meier method, which can provide a point estimate for any specific time point.

From start of treatment on that step until determination of disease progression or death from any cause, censored at the date of last disease assessment for patients who have not progressed, assessed at 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John L Hays, ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. března 2017

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

NCI is committed to sharing data in accordance with NIH policy. For more details on how clinical trial data is shared, access the link to the NIH data sharing policy page.]

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit