- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06418620
Studie bezpečnosti, snášenlivosti a biologické dostupnosti orálně podávaného venglustatu u zdravých dospělých účastníků
13. května 2024 aktualizováno: Sanofi
Fáze 1, otevřená, randomizovaná, 3sekvenční, 3dobá, jednodávková studie hodnotící vliv potravy na biologickou dostupnost tablety venglustatu a porovnání relativní biologické dostupnosti tablety venglustatu žvýkané versus tablety spolknuté celé
Účelem této studie je zhodnotit účinek potravy na biologickou dostupnost venglustatu a zhodnotit relativní biologickou dostupnost tablety venglustatu spolknuté vcelku s vodou oproti tabletě rozkousané a poté spolknuté bez vody.
Také k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti jednorázové tablety venglustatu za podmínek nasycení (polknutí celého) a nalačno (polknutí celé nebo rozkousání) u zdravých dospělých účastníků.
Maximální doba trvání promítání pro účastníky je až 63 dní.
Přehled studie
Detailní popis
Celková délka studie pro účastníky je až 63 dní včetně screeningu až 27 dní, 1 den léčby v období 1 ze 7 dnů, vymývání 3 dnů, 1 den léčby v období 2 ze 7 dnů, vymývání 3 dny, 1 den léčby v období 3 ze 7 dnů, po kterém následuje závěrečné pozorování po dobu 7 dnů (+/- 2 dny).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
9
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Spojené státy, 55114
- Prism Research Site Number : 8400001
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení: -Účastník mužského a/nebo ženského pohlaví ve věku od 18 do 45 let včetně.
- Index tělesné hmotnosti mezi 18,0 a 30,0 kg/m2 včetně.
- Certifikováno jako zdravé na základě komplexního klinického hodnocení (podrobná anamnéza a kompletní fyzikální vyšetření).
- Vitální funkce po 10 minutách odpočinku v poloze na zádech v následujících rozmezích:
- 95 mmHg < systolický krevní tlak (SBP) <140 mmHg
- 50 mmHg < diastolický krevní tlak (DBP) <90 mmHg
- 50 tepů za minutu < srdeční frekvence (HR) < 100 tepů za minutu
- Standardní parametry 12svodového elektrokardiogramu (EKG) po 10 minutách v klidu v poloze na zádech v následujících rozsazích; 120 ms < PR < 220 ms, QRS < 120 ms, QTc ≤ 450 ms (doporučen algoritmus Fridericia), 50 bpm < HR < 100 bpm a normální záznam EKG, pokud zkoušející nepovažuje abnormalitu záznamu EKG za klinicky relevantní.
- Laboratorní parametry v normálním rozmezí (nebo definovaný práh screeningu pro pracoviště zkoušejícího), pokud zkoušející nepovažuje abnormalitu za klinicky irelevantní pro zdravého účastníka.
- Poskytnutí písemného informovaného souhlasu před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií.
- V případě potřeby hrazeno systémem zdravotního pojištění a/nebo v souladu s doporučeními platných národních zákonů týkajících se biomedicínského výzkumu.
- Nepodléhá žádnému správnímu nebo právnímu dohledu nebo institucionalizaci v důsledku regulačního nebo právního řádu.
- Používání antikoncepce muži nebo ženami by mělo být v souladu s místními předpisy týkajícími se metod antikoncepce pro účastníky klinických studií.
- Muži nebo ženy ve fertilním věku (WOCBP, jak je definováno v protokolu) jsou povinni buď praktikovat skutečnou abstinenci v souladu s jejich preferovaným a obvyklým životním stylem, nebo používat dvojité metody antikoncepce po celou dobu trvání léčby až do 6 týdnů po poslední léčbě venglustatem. pro ženy a do 90 dnů pro muže. "Dvojité antikoncepční metody" znamená:
- Bariérová metoda, jako je kondom nebo okluzivní čepice (bránice nebo cervikální čepice) se spermicidní pěnou/gelem/filmem/krémem/čípkem a,
- Zavedená bezbariérová metoda, jako jsou perorální, injekční nebo implantované hormonální metody, nitroděložní tělísko nebo nitroděložní systém.
- Kromě toho se mužští účastníci musí zdržet darování spermatu ze zařazení až 3 měsíce po poslední dávce.
- Mužští účastníci s těhotnou nebo kojící partnerkou musí souhlasit s tím, že zůstanou abstinují od penilního vaginálního styku nebo budou používat mužský kondom během každé epizody penetrace penisem od zařazení až do 3 měsíců po poslední dávce. Kritéria vyloučení: Účastníci jsou ze studie vyloučeni, pokud platí některé z následujících kritérií:
- Jakákoli anamnéza nebo přítomnost klinicky relevantního kardiovaskulárního, plicního, gastrointestinálního, jaterního, renálního, metabolického, hematologického, neurologického, osteomuskulárního, kloubního, psychiatrického, systémového, očního, gynekologického (pokud je žena) nebo infekčního onemocnění nebo známky akutního onemocnění.
- Časté bolesti hlavy a/nebo migréna, opakující se nevolnost a/nebo zvracení (pouze pro zvracení: více než dvakrát za měsíc).
- Darování krve v jakémkoli objemu do 2 měsíců před zařazením.
- Přítomnost nebo anamnéza klinicky významné přecitlivělosti na léky nebo alergického onemocnění diagnostikovaného a léčeného lékařem.
- Anamnéza nebo přítomnost zneužívání drog nebo alkoholu (pravidelná konzumace alkoholu více než 40 g denně). Všimněte si, že 12 tekutých uncí běžného piva, 5 tekutých uncí vína a 1,5 tekutých uncí destilovaných lihovin obsahuje přibližně 14 g alkoholu.
- Pravidelně kouří více než přibližně 5 cigaret nebo ekvivalent za týden, během studie není možné přestat kouřit (může se zapsat příležitostný kuřák). Nadměrná konzumace nápojů obsahujících xantinové báze (více než 4 šálky nebo sklenice denně).
- Pokud žena, těhotenství (definováno jako pozitivní β-HCG test) nebo kojení.
- Jakékoli léky (včetně třezalky tečkované) během 14 dnů před zařazením nebo během 5násobku eliminačního poločasu nebo farmakodynamického poločasu léčiva, s výjimkou hormonální antikoncepce nebo hormonální substituční terapie v menopauze; jakékoli očkování během posledních 28 dnů a jakékoli biologické látky (protilátka nebo její deriváty) podané během 4 měsíců před zařazením. Jakýkoli lék, který by mohl jakýmkoliv mechanismem účinku ovlivnit farmakokinetiku hodnoceného léčivého přípravku, včetně středně silných a silných inhibitorů nebo induktorů CYP3A4.
- Jakýkoli účastník, který podle úsudku zkoušejícího pravděpodobně nebude během studie vyhovovat nebo nebude schopen spolupracovat kvůli jazykovému problému nebo špatnému duševnímu vývoji.
- Jakýkoli účastník, který se zapsal nebo se zúčastnil jakékoli jiné klinické studie zahrnující hodnocený léčivý přípravek nebo jakéhokoli jiného typu lékařského výzkumu, a je stále ve vyloučené době podle platných předpisů.
- Každý účastník, kterého nelze v případě nouze kontaktovat.
- Jakýkoli účastník, který je zkoušejícím nebo kterýkoli dílčí zkoušející, výzkumný asistent, lékárník, koordinátor studie nebo jiný jejich personál, přímo zapojený do provádění studie, nebo jakákoli osoba závislá (zaměstnanci nebo nejbližší rodinní příslušníci) na místě studie, zkoušející nebo Sponzor.
- Vězni nebo účastníci, kteří jsou legálně institucionalizováni.
- Pozitivní výsledek kteréhokoli z následujících testů: povrchový antigen hepatitidy B (HBs Ag), protilátky proti viru hepatitidy C (anti-HCV), protilátky proti viru lidské imunodeficience 1 a 2 (anti-HIV-1 a anti HIV-2 Ab ).
- Pozitivní výsledek na screeningu drog v moči (amfetaminy/metamfetaminy, barbituráty, benzodiazepiny, kanabinoidy, kokain, opiáty).
- Pozitivní test na alkohol.
- Jakákoli konzumace citrusových plodů (grapefruity, pomeranče atd.) nebo jejich šťáv během 5 dnů před zařazením.
- Každý účastník, který nemůže dodržovat následující omezení studie: zdržet se pití alkoholu, čaje, kávy, čokolády, chininu nebo nápojů obsahujících kofein od 1 dne před umístěním do ústavu a po celou dobu trvání studie; nekouřit nebo neužívat tabák od 1 dne před institucionalizací po celou dobu trvání studie až do návštěvy na konci studie; po stabilním životním stylu bez intenzivní fyzické aktivity od 1 dne před institucionalizací po celou dobu trvání studie až do návštěvy na konci studie.
- Nedostatek dostatečně zdravého chrupu pro žvýkání tvrdé tablety.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba A
Nalačno, tableta venglustatu se spolkla s vodou
|
Léková forma: Tableta - Cesta podání: Orální
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Léčba B
Nalačno, tableta venglustatu se rozkousala a spolkla bez vody
|
Léková forma: Tableta - Cesta podání: Orální
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Léčba C
Nasycená tableta venglustatu spolknutá s vodou
|
Léková forma: Tableta - Cesta podání: Orální
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) venglustatu
Časové okno: Více časových bodů až do dne 27
|
Více časových bodů až do dne 27
|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace v závislosti na čase vypočtená od času nula do reálného času (tlast) (AUClast) venglustatu
Časové okno: Více časových bodů až do dne 27
|
Více časových bodů až do dne 27
|
|
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase (AUC) venglustatu
Časové okno: Více časových bodů až do dne 27
|
Více časových bodů až do dne 27
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (AE)
Časové okno: Více časových bodů až do dne 63
|
Více časových bodů až do dne 63
|
|
Čas k dosažení Cmax (tmax) venglustatu
Časové okno: Více časových bodů až do dne 27
|
Více časových bodů až do dne 27
|
|
Interval mezi dobou podávání a dobou odběru vzorků předcházející první koncentraci nad mez stanovitelnosti (tlag) venglustatu
Časové okno: Více časových bodů až do dne 27
|
Více časových bodů až do dne 27
|
|
Terminální poločas spojený s terminálním sklonem (λz) (t1/2z) venglustatu
Časové okno: Více časových bodů až do dne 27
|
Více časových bodů až do dne 27
|
|
Zjevná celková tělesná clearance léku z plazmy (CL/F) venglustatu
Časové okno: Více časových bodů až do dne 27
|
Více časových bodů až do dne 27
|
|
Zdánlivý distribuční objem venglustatu v ustáleném stavu (Vss/F).
Časové okno: Více časových bodů až do dne 27
|
Více časových bodů až do dne 27
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. června 2020
Primární dokončení (Aktuální)
7. srpna 2020
Dokončení studie (Aktuální)
7. srpna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. května 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. května 2024
První zveřejněno (Aktuální)
17. května 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PKM16157
- U1111-1228-9121 (Identifikátor registru: ICTRP)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Kvalifikovaní výzkumní pracovníci mohou požádat o přístup k údajům na úrovni pacientů a souvisejícím dokumentům studie, včetně zprávy o klinické studii, protokolu studie s případnými dodatky, prázdného formuláře zprávy o případu, plánu statistické analýzy a specifikací datové sady.
Údaje na úrovni pacientů budou anonymizovány a studijní dokumenty budou redigovány, aby bylo chráněno soukromí účastníků studie.
Další podrobnosti o kritériích sdílení dat společnosti Sanofi, způsobilých studiích a procesu žádosti o přístup lze nalézt na: https://vivli.org
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .