Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus suun kautta annetun venglustaatin turvallisuudesta, siedettävyydestä ja biologisesta hyötyosuudesta terveillä aikuisilla osallistujilla

maanantai 13. toukokuuta 2024 päivittänyt: Sanofi

Vaihe 1, avoin etiketti, satunnaistettu, 3-jaksoinen, 3-jaksoinen, kerta-annostutkimus, jossa arvioidaan ruoan vaikutusta Venglustat-tabletin biologiseen hyötyosuuteen ja verrataan pureskeltavan Venglustat-tabletin suhteellista biologista hyötyosuutta verrattuna kokonaisena nieltyyn tablettiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta venglustaatin biologiseen hyötyosuuteen ja arvioida kokonaisena veden kanssa niellyn venglustaattitabletin suhteellinen hyötyosuus verrattuna pureskeltuun ja sitten ilman vettä nieltyyn tablettiin. Arvioidaan myös kerta-annoksen venglustaattitabletin turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä aikuisilla osallistujilla ruokailun (kokonaan nieltynä) ja paaston aikana (nielty kokonaisena tai pureskeltuna). Osallistujien enimmäiskesto seulonnasta on enintään 63 päivää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen kokonaiskesto osallistujille on enintään 63 päivää, mukaan lukien seulonta enintään 27 päivää, 1 hoitopäivä jaksolla 1/7 päivää, 3 päivän huuhtelupäivä, 1 hoitopäivä 2:n 7 päivän jaksossa, 3 päivän pesu, 1 hoitopäivä ajanjaksolla 3 7 vuorokaudesta, jota seurasi viimeinen tarkkailu 7 päivän aikana (+/- 2 päivää).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55114
        • Prism Research Site Number : 8400001

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: - Mies- ja/tai naispuolinen osallistuja, 18–45-vuotias, mukaan lukien.

  • Painoindeksi 18,0-30,0 kg/m2, mukaan lukien.
  • Todennettu terveeksi kattavalla kliinisellä arvioinnilla (yksityiskohtainen sairaushistoria ja täydellinen fyysinen tarkastus).
  • Elintoiminnot 10 minuutin lepäämisen jälkeen makuuasennossa seuraavilla alueilla:
  • 95 mmHg < systolinen verenpaine (SBP) <140 mmHg
  • 50 mmHg < diastolinen verenpaine (DBP) < 90 mmHg
  • 50 bpm < syke (HR) < 100 bpm
  • Normaalit 12-kytkentäisen EKG-parametrit 10 minuutin lepäämisen jälkeen makuuasennossa seuraavilla alueilla; 120 ms < PR < 220 ms, QRS < 120 ms, QTc ≤ 450 ms (Fridericia-algoritmia suositellaan), 50 bpm < HR < 100 bpm ja normaali EKG-seuranta, ellei tutkija katso, että EKG:n jäljityspoikkeama ei ole kliinisesti merkityksellinen.
  • Laboratorioparametrit normaalin alueen sisällä (tai tutkijapaikan määritetyn seulontakynnyksen sisällä), ellei tutkija katso, että poikkeavuus on kliinisesti merkityksetön terveen osallistujan kannalta.
  • Hän on antanut kirjallisen suostumuksensa ennen minkään tutkimukseen liittyvän toimenpiteen suorittamista.
  • Soveltuvin osin sairausvakuutusjärjestelmän katettu ja/tai voimassa olevien biolääketieteellistä tutkimusta koskevien kansallisten lakien suositusten mukainen.
  • Ei minkään hallinnollisen tai oikeudellisen valvonnan alaisena tai institutionalisoinnin alaisena sääntelyn tai oikeudellisen järjestyksen vuoksi.
  • Miesten tai naisten ehkäisyvälineiden tulee olla kliinisiin tutkimuksiin osallistuvien ehkäisymenetelmiä koskevien paikallisten määräysten mukaisia.
  • Hedelmällisessä iässä olevien miesten tai naisten (protokollan määritelmän mukainen WOCBP) on joko harjoitettava todellista raittiutta heidän toivomansa ja tavanomaisen elämäntapansa mukaisesti tai käytettävä kaksoisehkäisymenetelmiä koko hoidon ajan, kunnes 6 viikkoa viimeisen venglustaattihoidon jälkeen. naisille ja miehille 90 päivään asti. "Kaksoisehkäisymenetelmät" tarkoittaa:
  • Estomenetelmä, kuten kondomi tai okklusiivinen korkki (kalvo tai kohdunkaulan/holvikorkki), jossa on siittiöitä tappavaa vaahtoa/geeliä/kalvoa/voidetta/peräpuikkoa ja
  • Vakiintunut esteetön menetelmä, kuten oraaliset, injektoidut tai implantoidut hormonaaliset menetelmät, kohdunsisäinen laite tai kohdunsisäinen järjestelmä.
  • Lisäksi miespuolisten osallistujien on pidättäydyttävä luovuttamasta siittiöitä sisällytyksestä 3 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
  • Miespuolisten osallistujien, joilla on raskaana oleva tai imettävä kumppani, tulee suostua pysymään pidättäytymisestä peniksen emättimen yhdynnässä tai käyttämään mieskondomia jokaisen peniksen tunkeutumisjakson aikana sisällyttämisestä aina 3 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Poissulkemiskriteerit: Osallistujat suljetaan pois tutkimuksesta, jos jokin seuraavista kriteereistä täyttyy:
  • Mikä tahansa kliinisesti merkityksellinen sydän- ja verisuoni-, keuhko-, maha-suoli-, maksa-, munuais-, metabolinen, hematologinen, neurologinen, osteomuskulaarinen, nivel-, psykiatrinen, systeeminen, silmän, gynekologinen (jos nainen) tai infektiosairaus tai infektiotauti tai akuutin sairauden oireet.
  • Toistuva päänsärky ja/tai migreeni, toistuva pahoinvointi ja/tai oksentelu (vain oksentelu: useammin kuin kahdesti kuukaudessa).
  • Verenluovutus, mikä tahansa tilavuus, 2 kuukauden sisällä ennen sisällyttämistä.
  • Kliinisesti merkittävä lääkeyliherkkyys tai lääkärin diagnosoima ja hoitama allerginen sairaus.
  • Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö tai esiintyminen (säännöllinen alkoholinkäyttö yli 40 g päivässä). Huomaa, että 12 unssia tavallista olutta, 5 unssia viiniä ja 1,5 unssia tislattua väkevää alkoholijuomaa sisältävät kukin noin 14 g alkoholia.
  • Polttaa säännöllisesti yli noin 5 savuketta tai vastaavaa viikossa, ei pysty lopettamaan tupakointia tutkimuksen aikana (satunnainen tupakoitsija voidaan ottaa mukaan). Ksantiinipohjaisia ​​juomia sisältävien juomien liiallinen kulutus (yli 4 kuppia tai lasia päivässä).
  • Jos nainen, raskaus (määritelty positiiviseksi β-HCG-testiksi) tai imetys.
  • Kaikki lääkkeet (mukaan lukien mäkikuisma) 14 päivän sisällä ennen sisällyttämistä tai 5 kertaa lääkkeen eliminaation puoliintumisajan tai farmakodynaamisen puoliintumisajan sisällä, lukuun ottamatta hormonaalista ehkäisyä tai vaihdevuosien hormonikorvaushoitoa; kaikki rokotukset viimeisen 28 päivän aikana ja kaikki biologiset aineet (vasta-aineet tai sen johdannaiset), jotka on annettu 4 kuukauden sisällä ennen sisällyttämistä. Kaikki lääkkeet, jotka voivat vaikuttaa millä tahansa vaikutusmekanismilla tutkittavan lääkkeen farmakokinetiikkaan, mukaan lukien kohtalaiset ja vahvat CYP3A4:n estäjät tai indusoijat.
  • Jokainen osallistuja, joka tutkijan arvion mukaan ei todennäköisesti ole vaatimusten mukainen tutkimuksen aikana tai ei pysty tekemään yhteistyötä kieliongelman tai huonon henkisen kehityksen vuoksi.
  • Jokainen osallistuja, joka on ilmoittautunut tai osallistunut mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen, johon liittyy tutkimuslääkettä, tai minkä tahansa muuntyyppiseen lääketieteelliseen tutkimukseen, ja on edelleen voimassa olevien määräysten mukaan poissulkemisajalla.
  • Jokainen osallistuja, johon ei saada yhteyttä hätätapauksessa.
  • Jokainen osallistuja, joka on tutkija tai osatutkija, tutkimusassistentti, apteekkihenkilökunta, tutkimuskoordinaattori tai muu henkilöstö, joka on suoraan mukana tutkimuksen suorittamisessa, tai kuka tahansa tutkimuspaikasta, tutkijasta tai tutkijasta riippuvainen henkilö (työntekijät tai perheenjäsenet). Sponsori.
  • Vangit tai osallistujat, jotka ovat laillisesti laitoksessa.
  • Positiivinen tulos jostakin seuraavista testeistä: hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBs Ag), hepatiitti C -viruksen (anti-HCV) vasta-aineet, ihmisen immuunikatoviruksen 1 ja 2 vasta-aineet (anti-HIV-1 ja anti HIV-2 Ab ).
  • Positiivinen tulos virtsan huumetutkimuksessa (amfetamiinit/metamfetamiinit, barbituraatit, bentsodiatsepiinit, kannabinoidit, kokaiini, opiaatit).
  • Positiivinen alkoholitesti.
  • Sitrushedelmien (greippi, appelsiini jne.) tai niiden mehujen nauttiminen 5 päivän sisällä ennen sisällyttämistä.
  • Jokainen osallistuja, joka ei voi noudattaa seuraavia tutkimusrajoituksia: pidättäytyy juomasta alkoholia, teetä, kahvia, suklaata, kiniiniä tai kofeiinia sisältäviä juomia 1 vrk ennen laitoshoitoa ja koko tutkimuksen ajan; olla tupakoimatta tai käyttämättä tupakkaa 1 päivää ennen laitoshoitoon siirtymistä koko tutkimuksen keston ajan opintovierailun loppuun asti; vakaata elämäntapaa ilman intensiivistä fyysistä aktiivisuutta 1 vuorokaudesta ennen laitoshoitoa koko tutkimuksen keston ajan tutkimuskäynnin loppuun asti.
  • Riittävän terveen hampaiden puute kovan tabletin pureskeluun.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito A
Paasto, venglustaattitabletti nielty veden kanssa
Lääkemuoto: Tabletti - Antoreitti: Suun kautta
Muut nimet:
  • GZ/SAR402671
Kokeellinen: Hoito B
Paastonnut, venglustaattitabletti pureskeltuna ja nieltynä ilman vettä
Lääkemuoto: Tabletti - Antoreitti: Suun kautta
Muut nimet:
  • GZ/SAR402671
Kokeellinen: Hoito C
Ruokittu, venglustaattitabletti nielty veden kanssa
Lääkemuoto: Tabletti - Antoreitti: Suun kautta
Muut nimet:
  • GZ/SAR402671

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Plasman suurin todettu venglustaatin pitoisuus (Cmax).
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Plasman pitoisuus vs. aika -käyrän alla oleva pinta-ala laskettuna ajan nollasta venglustaatin todelliseen aikaan (tlast) (AUClast)
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Venglustaatin plasmapitoisuus-aikakäyrän (AUC) alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Useita aikapisteitä päivään 27 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on haittatapahtumia (AE)
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 63 asti
Useita aikapisteitä päivään 63 asti
Aika venglustaatin Cmax (tmax) saavuttamiseen
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Antoajan ja näytteenottoajan välinen aika, joka edeltää ensimmäistä venglustaatin kvantifiointirajan (tlag) ylittävää pitoisuutta
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Terminaalinen puoliintumisaika liittyy venglustaatin terminaalisen kaltevuuden (λz) (t1/2z) kanssa
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Lääkkeen näennäinen kokonaispuhdistuma venglustaatin plasmasta (CL/F).
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Venglustaatin näennäinen jakautumistilavuus vakaassa tilassa (Vss/F).
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
Useita aikapisteitä päivään 27 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PKM16157
  • U1111-1228-9121 (Rekisterin tunniste: ICTRP)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Pätevät tutkijat voivat pyytää pääsyä potilastason tietoihin ja niihin liittyviin tutkimusasiakirjoihin, mukaan lukien kliinisen tutkimuksen raportti, tutkimuspöytäkirja mahdollisine muutoksineen, tyhjä tapausraporttilomake, tilastollinen analyysisuunnitelma ja tietojoukon spesifikaatiot. Potilastason tiedot anonymisoidaan ja tutkimusasiakirjat poistetaan kokeen osallistujien yksityisyyden suojaamiseksi. Lisätietoja Sanofin tiedonjakokriteereistä, tukikelpoisista tutkimuksista ja käyttöoikeuden hakemisprosessista löytyy osoitteesta: https://vivli.org

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa