- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06418620
Tutkimus suun kautta annetun venglustaatin turvallisuudesta, siedettävyydestä ja biologisesta hyötyosuudesta terveillä aikuisilla osallistujilla
maanantai 13. toukokuuta 2024 päivittänyt: Sanofi
Vaihe 1, avoin etiketti, satunnaistettu, 3-jaksoinen, 3-jaksoinen, kerta-annostutkimus, jossa arvioidaan ruoan vaikutusta Venglustat-tabletin biologiseen hyötyosuuteen ja verrataan pureskeltavan Venglustat-tabletin suhteellista biologista hyötyosuutta verrattuna kokonaisena nieltyyn tablettiin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta venglustaatin biologiseen hyötyosuuteen ja arvioida kokonaisena veden kanssa niellyn venglustaattitabletin suhteellinen hyötyosuus verrattuna pureskeltuun ja sitten ilman vettä nieltyyn tablettiin.
Arvioidaan myös kerta-annoksen venglustaattitabletin turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä aikuisilla osallistujilla ruokailun (kokonaan nieltynä) ja paaston aikana (nielty kokonaisena tai pureskeltuna).
Osallistujien enimmäiskesto seulonnasta on enintään 63 päivää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen kokonaiskesto osallistujille on enintään 63 päivää, mukaan lukien seulonta enintään 27 päivää, 1 hoitopäivä jaksolla 1/7 päivää, 3 päivän huuhtelupäivä, 1 hoitopäivä 2:n 7 päivän jaksossa, 3 päivän pesu, 1 hoitopäivä ajanjaksolla 3 7 vuorokaudesta, jota seurasi viimeinen tarkkailu 7 päivän aikana (+/- 2 päivää).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
9
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55114
- Prism Research Site Number : 8400001
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: - Mies- ja/tai naispuolinen osallistuja, 18–45-vuotias, mukaan lukien.
- Painoindeksi 18,0-30,0 kg/m2, mukaan lukien.
- Todennettu terveeksi kattavalla kliinisellä arvioinnilla (yksityiskohtainen sairaushistoria ja täydellinen fyysinen tarkastus).
- Elintoiminnot 10 minuutin lepäämisen jälkeen makuuasennossa seuraavilla alueilla:
- 95 mmHg < systolinen verenpaine (SBP) <140 mmHg
- 50 mmHg < diastolinen verenpaine (DBP) < 90 mmHg
- 50 bpm < syke (HR) < 100 bpm
- Normaalit 12-kytkentäisen EKG-parametrit 10 minuutin lepäämisen jälkeen makuuasennossa seuraavilla alueilla; 120 ms < PR < 220 ms, QRS < 120 ms, QTc ≤ 450 ms (Fridericia-algoritmia suositellaan), 50 bpm < HR < 100 bpm ja normaali EKG-seuranta, ellei tutkija katso, että EKG:n jäljityspoikkeama ei ole kliinisesti merkityksellinen.
- Laboratorioparametrit normaalin alueen sisällä (tai tutkijapaikan määritetyn seulontakynnyksen sisällä), ellei tutkija katso, että poikkeavuus on kliinisesti merkityksetön terveen osallistujan kannalta.
- Hän on antanut kirjallisen suostumuksensa ennen minkään tutkimukseen liittyvän toimenpiteen suorittamista.
- Soveltuvin osin sairausvakuutusjärjestelmän katettu ja/tai voimassa olevien biolääketieteellistä tutkimusta koskevien kansallisten lakien suositusten mukainen.
- Ei minkään hallinnollisen tai oikeudellisen valvonnan alaisena tai institutionalisoinnin alaisena sääntelyn tai oikeudellisen järjestyksen vuoksi.
- Miesten tai naisten ehkäisyvälineiden tulee olla kliinisiin tutkimuksiin osallistuvien ehkäisymenetelmiä koskevien paikallisten määräysten mukaisia.
- Hedelmällisessä iässä olevien miesten tai naisten (protokollan määritelmän mukainen WOCBP) on joko harjoitettava todellista raittiutta heidän toivomansa ja tavanomaisen elämäntapansa mukaisesti tai käytettävä kaksoisehkäisymenetelmiä koko hoidon ajan, kunnes 6 viikkoa viimeisen venglustaattihoidon jälkeen. naisille ja miehille 90 päivään asti. "Kaksoisehkäisymenetelmät" tarkoittaa:
- Estomenetelmä, kuten kondomi tai okklusiivinen korkki (kalvo tai kohdunkaulan/holvikorkki), jossa on siittiöitä tappavaa vaahtoa/geeliä/kalvoa/voidetta/peräpuikkoa ja
- Vakiintunut esteetön menetelmä, kuten oraaliset, injektoidut tai implantoidut hormonaaliset menetelmät, kohdunsisäinen laite tai kohdunsisäinen järjestelmä.
- Lisäksi miespuolisten osallistujien on pidättäydyttävä luovuttamasta siittiöitä sisällytyksestä 3 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
- Miespuolisten osallistujien, joilla on raskaana oleva tai imettävä kumppani, tulee suostua pysymään pidättäytymisestä peniksen emättimen yhdynnässä tai käyttämään mieskondomia jokaisen peniksen tunkeutumisjakson aikana sisällyttämisestä aina 3 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Poissulkemiskriteerit: Osallistujat suljetaan pois tutkimuksesta, jos jokin seuraavista kriteereistä täyttyy:
- Mikä tahansa kliinisesti merkityksellinen sydän- ja verisuoni-, keuhko-, maha-suoli-, maksa-, munuais-, metabolinen, hematologinen, neurologinen, osteomuskulaarinen, nivel-, psykiatrinen, systeeminen, silmän, gynekologinen (jos nainen) tai infektiosairaus tai infektiotauti tai akuutin sairauden oireet.
- Toistuva päänsärky ja/tai migreeni, toistuva pahoinvointi ja/tai oksentelu (vain oksentelu: useammin kuin kahdesti kuukaudessa).
- Verenluovutus, mikä tahansa tilavuus, 2 kuukauden sisällä ennen sisällyttämistä.
- Kliinisesti merkittävä lääkeyliherkkyys tai lääkärin diagnosoima ja hoitama allerginen sairaus.
- Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö tai esiintyminen (säännöllinen alkoholinkäyttö yli 40 g päivässä). Huomaa, että 12 unssia tavallista olutta, 5 unssia viiniä ja 1,5 unssia tislattua väkevää alkoholijuomaa sisältävät kukin noin 14 g alkoholia.
- Polttaa säännöllisesti yli noin 5 savuketta tai vastaavaa viikossa, ei pysty lopettamaan tupakointia tutkimuksen aikana (satunnainen tupakoitsija voidaan ottaa mukaan). Ksantiinipohjaisia juomia sisältävien juomien liiallinen kulutus (yli 4 kuppia tai lasia päivässä).
- Jos nainen, raskaus (määritelty positiiviseksi β-HCG-testiksi) tai imetys.
- Kaikki lääkkeet (mukaan lukien mäkikuisma) 14 päivän sisällä ennen sisällyttämistä tai 5 kertaa lääkkeen eliminaation puoliintumisajan tai farmakodynaamisen puoliintumisajan sisällä, lukuun ottamatta hormonaalista ehkäisyä tai vaihdevuosien hormonikorvaushoitoa; kaikki rokotukset viimeisen 28 päivän aikana ja kaikki biologiset aineet (vasta-aineet tai sen johdannaiset), jotka on annettu 4 kuukauden sisällä ennen sisällyttämistä. Kaikki lääkkeet, jotka voivat vaikuttaa millä tahansa vaikutusmekanismilla tutkittavan lääkkeen farmakokinetiikkaan, mukaan lukien kohtalaiset ja vahvat CYP3A4:n estäjät tai indusoijat.
- Jokainen osallistuja, joka tutkijan arvion mukaan ei todennäköisesti ole vaatimusten mukainen tutkimuksen aikana tai ei pysty tekemään yhteistyötä kieliongelman tai huonon henkisen kehityksen vuoksi.
- Jokainen osallistuja, joka on ilmoittautunut tai osallistunut mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen, johon liittyy tutkimuslääkettä, tai minkä tahansa muuntyyppiseen lääketieteelliseen tutkimukseen, ja on edelleen voimassa olevien määräysten mukaan poissulkemisajalla.
- Jokainen osallistuja, johon ei saada yhteyttä hätätapauksessa.
- Jokainen osallistuja, joka on tutkija tai osatutkija, tutkimusassistentti, apteekkihenkilökunta, tutkimuskoordinaattori tai muu henkilöstö, joka on suoraan mukana tutkimuksen suorittamisessa, tai kuka tahansa tutkimuspaikasta, tutkijasta tai tutkijasta riippuvainen henkilö (työntekijät tai perheenjäsenet). Sponsori.
- Vangit tai osallistujat, jotka ovat laillisesti laitoksessa.
- Positiivinen tulos jostakin seuraavista testeistä: hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBs Ag), hepatiitti C -viruksen (anti-HCV) vasta-aineet, ihmisen immuunikatoviruksen 1 ja 2 vasta-aineet (anti-HIV-1 ja anti HIV-2 Ab ).
- Positiivinen tulos virtsan huumetutkimuksessa (amfetamiinit/metamfetamiinit, barbituraatit, bentsodiatsepiinit, kannabinoidit, kokaiini, opiaatit).
- Positiivinen alkoholitesti.
- Sitrushedelmien (greippi, appelsiini jne.) tai niiden mehujen nauttiminen 5 päivän sisällä ennen sisällyttämistä.
- Jokainen osallistuja, joka ei voi noudattaa seuraavia tutkimusrajoituksia: pidättäytyy juomasta alkoholia, teetä, kahvia, suklaata, kiniiniä tai kofeiinia sisältäviä juomia 1 vrk ennen laitoshoitoa ja koko tutkimuksen ajan; olla tupakoimatta tai käyttämättä tupakkaa 1 päivää ennen laitoshoitoon siirtymistä koko tutkimuksen keston ajan opintovierailun loppuun asti; vakaata elämäntapaa ilman intensiivistä fyysistä aktiivisuutta 1 vuorokaudesta ennen laitoshoitoa koko tutkimuksen keston ajan tutkimuskäynnin loppuun asti.
- Riittävän terveen hampaiden puute kovan tabletin pureskeluun.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito A
Paasto, venglustaattitabletti nielty veden kanssa
|
Lääkemuoto: Tabletti - Antoreitti: Suun kautta
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Hoito B
Paastonnut, venglustaattitabletti pureskeltuna ja nieltynä ilman vettä
|
Lääkemuoto: Tabletti - Antoreitti: Suun kautta
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Hoito C
Ruokittu, venglustaattitabletti nielty veden kanssa
|
Lääkemuoto: Tabletti - Antoreitti: Suun kautta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Plasman suurin todettu venglustaatin pitoisuus (Cmax).
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
|
Plasman pitoisuus vs. aika -käyrän alla oleva pinta-ala laskettuna ajan nollasta venglustaatin todelliseen aikaan (tlast) (AUClast)
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
|
Venglustaatin plasmapitoisuus-aikakäyrän (AUC) alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on haittatapahtumia (AE)
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 63 asti
|
Useita aikapisteitä päivään 63 asti
|
|
Aika venglustaatin Cmax (tmax) saavuttamiseen
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
|
Antoajan ja näytteenottoajan välinen aika, joka edeltää ensimmäistä venglustaatin kvantifiointirajan (tlag) ylittävää pitoisuutta
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
|
Terminaalinen puoliintumisaika liittyy venglustaatin terminaalisen kaltevuuden (λz) (t1/2z) kanssa
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
|
Lääkkeen näennäinen kokonaispuhdistuma venglustaatin plasmasta (CL/F).
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
|
Venglustaatin näennäinen jakautumistilavuus vakaassa tilassa (Vss/F).
Aikaikkuna: Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
Useita aikapisteitä päivään 27 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 7. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 7. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PKM16157
- U1111-1228-9121 (Rekisterin tunniste: ICTRP)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Pätevät tutkijat voivat pyytää pääsyä potilastason tietoihin ja niihin liittyviin tutkimusasiakirjoihin, mukaan lukien kliinisen tutkimuksen raportti, tutkimuspöytäkirja mahdollisine muutoksineen, tyhjä tapausraporttilomake, tilastollinen analyysisuunnitelma ja tietojoukon spesifikaatiot.
Potilastason tiedot anonymisoidaan ja tutkimusasiakirjat poistetaan kokeen osallistujien yksityisyyden suojaamiseksi.
Lisätietoja Sanofin tiedonjakokriteereistä, tukikelpoisista tutkimuksista ja käyttöoikeuden hakemisprosessista löytyy osoitteesta: https://vivli.org
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .