Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Udržitelné zlepšování meziprofesní péče pro lepší rezidentní výsledky (INTERSCALE)

23. února 2026 aktualizováno: Franziska Zúñiga, University of Basel

Udržitelné zlepšování meziprofesní péče pro lepší výsledky rezidentů: Škálování modelu péče založeného na důkazech pro pečovatelské domy (INTERSCALE)

INTERCARE je meziprofesní model péče vedené sestrou vyvinutý speciálně pro zařízení dlouhodobé péče (LTCF) ve Švýcarsku, u kterého se prokázalo, že úspěšně snižuje neplánované přesuny rezidentů. INTERCARE se ukázal jako účinný při snižování neplánovaných převozů do nemocnice, ale také nákladnější než obvyklá péče. Pro udržitelnou implementaci praxe nebo programů založených na důkazech ve velkém měřítku, jako je INTERCARE, jsou zapotřebí implementační výzkumné studie, které posoudí vhodné implementační strategie. Vzhledem k tomu, že studie INTERCARE prokázala replikovatelnost modelu INTERCARE v jedenácti LTCF a prokázala klinickou účinnost, vysokou přijatelnost, proveditelnost a věrnost LTCF základním komponentám, je studie INTERSCALE dalším krokem k dosažení škálovatelnosti v širším kontextu nákladové- efektivní řešení při podpoře implementace.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Pozadí a zdůvodnění

Během posledních dvou desetiletí byla vyvinuta řada modelů péče vedené zdravotní sestrou, které se ukázaly jako účinné při snižování neplánovaných přesunů rezidentů v LTCF v rozmezí od 6,1 % do 11,7 % snížení neplánovaných přesunů a 30% snížení celkového převody.

Zejména modely péče vedené sestrou zahrnují sestry v rozšířených rolích, které se ujmou vedení při řešení situací ubytovaných, koučování a posilování pečovatelských týmů a posilování meziprofesní spolupráce na podporu rozhodování o převozu do nemocnice. Většina modelů má společný multidisciplinární tým zahrnující zkušené poskytovatele lékařské péče, jako jsou geriatři, specializované sestry nebo registrované sestry (RN) s dalším školením, komplexním geriatrickým hodnocením, analýzou příčiny nebo srovnáváním hospitalizací a individualizovaným plánováním péče (tj. plánování péče).

Ve Švýcarsku naše výzkumná skupina nedávno vyvinula a otestovala model péče vedené zdravotní sestrou ve švýcarských pečovatelských domech: zlepšení INTERprofessional CARE pro lepší výsledky rezidentů (tj. studie INTERCARE), která představila pilotní úsilí o rozvoj poznatků založených na důkazech týkajících se účinku tento model péče ve švýcarských LTCF na odvratitelné hospitalizace. Model INTERCARE zahrnoval šest hlavních komponent, které mají být implementovány zúčastněnými LTCF: 1) posílení meziprofesní spolupráce, 2) představení sestry INTERCARE, registrované sestry vyškolené v geriatrických znalostech a dovednostech, aby mohla převzít rozšířenou roli, 3) podpora komplexního geriatrického hodnocení, 4) zavedení nástrojů založených na důkazech pro posílení komunikace v rámci pečovatelského týmu (nástroj STOP&WATCH) a s praktickými lékaři (nástroj ISBAR), 5) zavedení předběžného plánování péče a 6) aplikace zlepšování kvality na základě dat. Zavedení modelu INTERCARE v rámci zařízení je zaměřeno na řízení organizačních změn v LTCF prostřednictvím kvalifikace klíčového personálu, jako je sestra INTERCARE, a zavádění nových procesů a nástrojů.

Studie INTERCARE byla hodnocena pomocí návrhu účinnosti implementace hybridního typu II, který současně hodnotil účinnost intervence stanovením klinické účinnosti modelu na neplánované transfery a také shromažďováním informací o účinnosti implementačních strategií. Celková zjištění ukázala, že model byl účinný při snižování neplánovaných přesunů nemocnic z LTCF s vysokou přijatelností a udržitelností mezi zařízeními, ale také s vysokými náklady jak pro LTCF, tak pro výzkumný tým s ohledem na čas investovaný do implementace modelu. Obecnější informace o modelu INTERCARE lze nalézt na následující webové stránce: https://intercare.nursing.unibas.ch.

Navrhovaná studie INTERSCALE je dalším krokem k dosažení škálovatelnosti modelu INTERCARE pomocí nákladově efektivnějšího přístupu, který může podpořit implementaci této intervence ve velkém měřítku. V této studii se vyšetřovatelé zaměřují na organizační úroveň, aby otestovali škálovatelnou jednotku (model INTERCARE + implementační strategie) a dále posoudili, zda mohou LTCF použít upravenou sadu implementačních strategií k dosažení podobných výsledků implementace jako původní studie. .

Konkrétně lze implementační strategie chápat jako techniky, které mohou pomoci zlepšit přijetí, implementaci a udržitelnost intervencí založených na důkazech, jako je model INTERCARE. V rámci studie budou v různých fázích studie použity různé strategie, které budou přizpůsobeny různým úrovním účastníků. Některé příklady strategií, které mají být použity během přípravné fáze studie, zahrnují organizování schůzek s vedením LTCF a vyžádání zainteresovaných zařízení, aby podepsala dobrovolnou dohodu týkající se jejich účasti ve studii. Během implementační fáze budou vyšetřovatelé používat moduly smíšeného učení na podporu sester INTERCARE a vedení LTCF, jakož i poskytování pravidelného benchmarkingu a zpětné vazby pro zařízení. Některé příklady strategií, které mají být použity během udržovací fáze, zahrnují pomoc zařízením při organizaci systémů monitorování kvality a spolupráci při učení pro zajištění úspěšné dlouhodobé implementace modelu INTERCARE v rámci zařízení.

Cíle výzkumu:

Primární cíl výzkumu: Porovnat původní a upravenou sadu implementačních strategií s ohledem na celkovou věrnost intervence modelu INTERCARE (cíl 1).

Cíle sekundárního výzkumu:

  • Další výsledky implementace: Porovnat původní a upravenou sadu implementačních strategií s ohledem na další implementační výsledky (např. věrnost šesti jednotlivým základním komponentám modelu INTERCARE, přijatelnost, proveditelnost, udržitelnost a náklady implementačních strategií) (cíl 2.1 ).
  • Nákladová efektivnost: provést analýzu efektivnosti nákladů s ohledem na neplánované přesuny rezidentů LTCF a zároveň porovnat dva soubory implementačních strategií (cíl 2.2).
  • Klinická efektivita: Posoudit dopad původního a upraveného souboru implementačních strategií na neplánované přesuny rezidentů LTCF (cíl 2.3a).
  • Organizační výsledky: Posoudit dopad dvou sad implementačních strategií na několik organizačních výsledků (cíl 2.3b).

Studovat design

K testování škálovatelné jednotky modelu INTERCARE v LTCF ve švýcarsko-německy mluvícím regionu bude použit hybridní design typu III s implementací efektivity s klastrově randomizovanou kontrolovanou zkouškou. Vzorek n=40 LTCF bude randomizován buď k původní nebo upravené sadě implementačních strategií (20 LTCF na rameno) nabízených výzkumným týmem, které budou implementovány až v 5 samostatných skupinách sestávajících z 6–10 LTCF pomocí stupňovitý start.

Časová osa studia

Studie začne přípravnou fází v délce 2 měsíců, kdy se LTCF seznámí s modelem a zúčastní se přípravných workshopů k přípravě na implementaci intervence (tj. model INTERCARE). Po přípravné fázi následují následující časové body:

  • 1měsíční vstupní období (T0)
  • 12 měsíců intervenční fáze (čtyři časové body sběru dat, každé tři měsíce po T0)
  • 12 měsíců udržovací fáze (čtyři časové body sběru dat, každé tři měsíce po intervenční fázi)

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Basel, Švýcarsko, 4057
        • Institute of Nursing Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení/vyloučení do studie jsou založena na úrovni účastníka:

  1. LTCF

    Kritéria pro zařazení:

    - Nachází se v německy mluvící části Švýcarska

    - ≥ 20 lůžek dlouhodobé péče na kantonálním seznamu LTCF (nebo spolupráce menších LTCF s celkovým počtem alespoň 20 lůžek dlouhodobé péče, pracujících se stejnou sestrou (sestrami) INTERCARE)

    - Ochota představit základní součásti INTERCARE (formální závazek)

    - Ochota poskytnout rutinní údaje o hodnocení rezidentů (verze s nástrojem pro hodnocení rezidentů v pečovatelském domě (RAI-NH) nebo systémem BESA)

    Kritéria vyloučení:

    - LTCF umístěné v italsky nebo francouzsky mluvící části Švýcarska.

    - LTCF, kteří dříve pracovali s modelem vedený sestrou podobným výzkumné intervenci INTERCARE/INTERSCALE

  2. sestra INTERCARE

    Kritéria pro zařazení:

    - Pracovní smlouva nebo přidružení k LTCF

    - Vzdělání jako RN s ≥ 3letou zkušeností s prací se staršími lidmi

    - Přidělená role sestry INTERCARE

    Kritéria vyloučení:

    - Žádná smlouva s LTCF

  3. Ostatní pečovatelský personál

    Kritéria pro zařazení:

    • Veškerý pečovatelský personál, který pracuje přímo s rezidenty (např. pečovatelskými pracovníky, fyzioterapeuty a aktivním personálem) s různým vzděláním (např. RN, LPN, asistentky zdravotních sester), kteří pracují v LTCF alespoň 8 hodin/týden po dobu ≥ 3 měsíců
    • Další terapeutický personál zapojený 8 hodin týdně nebo déle do léčby/přímého kontaktu s klienty

    Kritéria vyloučení:

    – Nezdravotničtí odborníci (např. administrativa)

  4. praktičtí lékaři

    Kritéria pro zařazení:

    • Všichni praktičtí lékaři, kteří v době sběru dat ošetřují alespoň 5 rezidentů v LTCF

    Kritéria vyloučení:

    - Dočasní náhradní praktičtí lékaři

  5. Obyvatelé

Kritéria pro zařazení:

- Všichni obyvatelé přítomní v LTCF po dobu trvání studie s dlouhodobou péčí a fakturovaní podle zákona o zdravotním pojištění

Kritéria vyloučení:

- Obyvatelé, kteří se odhlásili z účasti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Původní sada (Sada O)

Použité implementační strategie jsou:

  • přípravné workshopy
  • implementační příručka
  • Školení a koučování sester INTERCARE (odborníci na geriatrické sestry)
  • nepřetržitá podpora pro zúčastněná zařízení: schůzky, vstupenkový systém
  • srovnávací přehledy

Koučování sestry INTERCARE a setkání se zařízeními jsou na INDIVIDUÁLNÍ úrovni

Původní soubor implementačních strategií bude zahrnovat stejné strategie, jaké použila výzkumná skupina ve studii INTERCARE, ale bude aktualizován tak, aby odpovídal současné praxi.
Experimentální: Upravená sada (Sada A)

stejné jako sada O, kromě

Koučování sestry INTERCARE a setkání se zařízeními jsou na úrovni GROUP

Upravený soubor implementačních strategií bude obsahovat podobné implementační strategie, od kterých se očekává, že dosáhnou stejných výsledků jako první sada, ale s menšími potřebami zdrojů (například poskytováním skupinových koučovacích sezení spíše než jednotlivých sezení).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň vedení LTCF: Stupeň celkové věrnosti základním prvkům modelu INTERCARE
Časové okno: Čtvrtletně, od výchozího stavu (měsíc 0) do konce intervenční fáze (měsíc 12)
Celkové skóre věrnosti (procento splněných minimálních požadavků modelu INTERCARE) ze strany LTCF Leadership bude měřeno pomocí polostrukturovaných rozhovorů (stupeň naplnění: ano, částečně, ne).
Čtvrtletně, od výchozího stavu (měsíc 0) do konce intervenční fáze (měsíc 12)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň rezidenta: věrnost základnímu prvku Plánování pokročilé péče
Časové okno: Čtvrtletně, od výchozího stavu (měsíc 0) po období dokončení studie (24 měsíců)
Implementace ACP u nových rezidentů: přání týkající se příkazů k neresuscitaci, přání ohledně hospitalizace a podávání antibiotik (ano/ne) do tří měsíců od přijetí do LTCF budou shromažďována pomocí strukturovaných datových listů.
Čtvrtletně, od výchozího stavu (měsíc 0) po období dokončení studie (24 měsíců)
Úroveň praktického lékaře: Bude měřena míra věrnosti základním prvkům „meziprofesní spolupráce“ a „nástrojům založeným na důkazech“ (zaměření na použití ISBAR) modelu INTERCARE
Časové okno: Dvakrát: 1) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 2) na konci období intervence (12. měsíc)
Věrnost dvěma základním prvkům bude měřena pomocí dotazníkových šetření.
Dvakrát: 1) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 2) na konci období intervence (12. měsíc)
Úroveň LTCF: Udržitelnost
Časové okno: Čtvrtletně, od konce intervenční fáze (12. měsíc) do konce udržovací fáze (24. měsíc)
Udržitelnost modelu INTERCARE bude měřena celkovým skóre věrnosti (procento splněných minimálních požadavků modelu INTERCARE) ze strany vedení LTCF pomocí polostrukturovaných rozhovorů (stupeň naplnění: ano, částečně, ne). Udržitelnost je chápána jako pokračování v používání modelu INTERCARE až 12 měsíců po ukončení intervenční fáze.
Čtvrtletně, od konce intervenční fáze (12. měsíc) do konce udržovací fáze (24. měsíc)
INTERCARE Úroveň sestry: Přijatelnost modelu INTERCARE
Časové okno: Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
Akceptovatelnost základních komponent modelu INTERCARE bude měřena pomocí Acceptability of Intervention Measure (AIM), 4-položkového nástroje měřícího přijatelnost intervence.
Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
Úroveň ostatních pečovatelských pracovníků: Přijatelnost modelu INTERCARE
Časové okno: Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
Akceptovatelnost základních komponent modelu INTERCARE bude měřena pomocí Acceptability of Intervention Measure (AIM), 4-položkového nástroje měřícího přijatelnost intervence.
Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
INTERCARE Úroveň sestry: Proveditelnost modelu INTERCARE
Časové okno: Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
Proveditelnost základních komponent modelu INTERCARE bude měřena pomocí Feasibility of Intervention Measure (FIM), 4-položkového nástroje měřícího proveditelnost intervence.
Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
Jiná úroveň pečovatelského personálu: Proveditelnost modelu INTERCARE
Časové okno: Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
Proveditelnost základních komponent modelu INTERCARE bude měřena pomocí Feasibility of Intervention Measure (FIM), 4-položkového nástroje měřícího proveditelnost intervence.
Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
Úroveň vedení LTCF: Náklady na zařízení a výdaje související s implementačními strategiemi ve švýcarských francích
Časové okno: Měsíční přehledy od výchozího stavu (měsíc 0) po období dokončení studie (24. měsíc)
Náklady na zařízení a výdaje související s implementačními strategiemi ze strany LTCF budou měřeny pomocí formulářů pro vykazování strukturovaných dat. Záznamy času potřebného pro implementační strategie a odhad mezd zúčastněných zaměstnanců budou provedeny pomocí časově řízeného kalkulátoru založeného na činnosti.
Měsíční přehledy od výchozího stavu (měsíc 0) po období dokončení studie (24. měsíc)
Úroveň výzkumné skupiny: Náklady na implementační strategie ve švýcarských francích
Časové okno: Nepřetržité sledování, od výchozího stavu (měsíc 0) po období dokončení studie (24 měsíců)
Zapojení členové výzkumného týmu budou sledovat záznamy aktivit v rámci implementačních strategií, čas potřebný a odhad mezd zaměstnanců zapojených do uplatňování/účasti implementačních strategií (např. koučování, školení, informační akce). pomocí časově řízeného kalkulačního listu založeného na činnosti.
Nepřetržité sledování, od výchozího stavu (měsíc 0) po období dokončení studie (24 měsíců)
Úroveň rezidenta: Neplánované přesuny
Časové okno: Čtvrtletně, od výchozího stavu (měsíc 0) po období dokončení studie (24 měsíců)
Počet všech neplánovaných přesunů/1000 dní rezidentní péče bude shromažďován pomocí strukturovaných datových listů.
Čtvrtletně, od výchozího stavu (měsíc 0) po období dokončení studie (24 měsíců)
Úroveň LTCF: Fluktuace zaměstnanců
Časové okno: Čtvrtletní vývozy od výchozího stavu (měsíc 0) po období dokončení studie (24. měsíc)

Procento zaměstnanců s dobrovolnou fluktuací na jednotku za měsíc, vypočtené jako počet zaměstnanců odcházejících za měsíc dělený průměrným počtem zaměstnanců za měsíc (počet zaměstnanců na začátku měsíce + počet zaměstnanců na konci měsíce/2)

Tato rutinně shromažďovaná/administrativní organizační data ze strany LTCF o fluktuaci zaměstnanců budou sledována pomocí exportů strukturovaných dat.

Čtvrtletní vývozy od výchozího stavu (měsíc 0) po období dokončení studie (24. měsíc)
Úroveň LTCF: Absence zaměstnanců
Časové okno: Čtvrtletní vývozy od výchozího stavu (měsíc 0) po období dokončení studie (24. měsíc)
  1. Procento zaměstnanců, kteří vykazují krátkou (do 3 dnů), střednědobou (3–10 dnů) nebo dlouhodobou nepřítomnost (více než 10 dnů) na jednotku za čtvrtletí (z důvodu nemoci nebo úrazu)
  2. Procento dnů nepřítomnosti na jednotku za čtvrtletí ve vztahu k celkovému počtu pracovních dnů na jednotku za čtvrtletí

Tato rutinně shromažďovaná/administrativní organizační data ze strany LTCF o nepřítomnosti zaměstnanců budou sledována pomocí exportů strukturovaných dat.

Čtvrtletní vývozy od výchozího stavu (měsíc 0) po období dokončení studie (24. měsíc)
INTERCARE Úroveň sestry: Záměr odejít
Časové okno: Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
Úmysl odejít bude měřen pomocí 3položkového nástroje měřícího úmysl pečovatelů opustit zaměstnání v domovech pro seniory.
Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
Úroveň ostatních pečovatelských pracovníků: Záměr odejít
Časové okno: Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
Úmysl odejít bude měřen pomocí 3položkového nástroje měřícího úmysl pečovatelů opustit zaměstnání v domovech pro seniory.
Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
INTERCARE Úroveň sestry: Záměr zůstat
Časové okno: Tři časové body: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
Úmysl odejít bude měřen pomocí jediného položkového nástroje hodnotícího pravděpodobnost, že jednotlivec bude pokračovat v práci na stávajícím pracovišti po dobu následujících 12 měsíců.
Tři časové body: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
Úroveň ostatního pečovatelského personálu: Záměr zůstat
Časové okno: Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)
Úmysl odejít bude měřen pomocí jediného položkového nástroje hodnotícího pravděpodobnost, že jednotlivec bude pokračovat v práci na stávajícím pracovišti po dobu následujících 12 měsíců.
Třikrát: 1) v období nástupu (měsíc 0); 2) uprostřed implementační fáze (6. měsíc) a 3) na konci období intervence (12. měsíc)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit