Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zrównoważona poprawa opieki międzybranżowej w celu uzyskania lepszych wyników rezydenta (INTERSCALE)

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Franziska Zúñiga, University of Basel

Zrównoważona poprawa opieki międzybranżowej w celu uzyskania lepszych wyników dla mieszkańców: zwiększanie skali modelu opieki opartego na dowodach dla domów opieki (INTERSCALE)

INTERCARE to międzybranżowy model opieki prowadzonej przez pielęgniarki, opracowany specjalnie dla ośrodków opieki długoterminowej (LTCF) w Szwajcarii, który, jak wykazano, skutecznie ogranicza nieplanowane przeniesienia mieszkańców. INTERCARE okazał się skuteczny w ograniczaniu nieplanowanych transferów do szpitala, ale także droższy niż zwykła opieka. Aby w sposób zrównoważony wdrożyć na dużą skalę praktyki lub programy oparte na dowodach, takie jak INTERCARE, potrzebne są badania wdrożeniowe, które pozwolą ocenić odpowiednie strategie wdrażania. Biorąc pod uwagę, że badanie INTERCARE wykazało powtarzalność modelu INTERCARE w jedenastu LTCF, wykazując skuteczność kliniczną, wysoką akceptowalność, wykonalność i wierność LTCF podstawowym komponentom, badanie INTERSCALE jest kolejnym krokiem w kierunku osiągnięcia skalowalności w szerszym kontekście optymalizacji kosztów skuteczne rozwiązanie przy wsparciu wdrożenia.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Tło i uzasadnienie

W ciągu ostatnich dwudziestu lat opracowano wiele modeli opieki prowadzonej przez pielęgniarki, które okazały się skuteczne w ograniczaniu nieplanowanych transferów pacjentów do szpitali w domach długoterminowych, przy czym liczba nieplanowanych transferów wynosi od 6,1% do 11,7%, a całkowita redukcja wynosi 30%. transfery.

W szczególności modele opieki prowadzonej przez pielęgniarki obejmują pielęgniarki pełniące rozszerzone role, które pełnią wiodącą rolę w radzeniu sobie z sytuacjami pensjonariuszy, trenowaniu i wzmacnianiu pozycji zespołów opiekuńczych oraz wspieraniu współpracy międzybranżowej w celu wspierania procesu decyzyjnego dotyczącego przeniesienia do szpitala. Większość modeli ma wspólny multidyscyplinarny zespół składający się z wykwalifikowanych pracowników służby zdrowia, takich jak geriatrzy, pielęgniarki specjalistyczne lub pielęgniarki dyplomowane (RN), które posiadają dodatkowe przeszkolenie, kompleksową ocenę geriatryczną, analizę przyczyn źródłowych lub analizę porównawczą hospitalizacji oraz zindywidualizowane planowanie opieki (tj. planowanie opieki).

W Szwajcarii nasza grupa badawcza opracowała niedawno i przetestowała model opieki prowadzonej przez pielęgniarki w szwajcarskich domach opieki: udoskonalenie INTERprofessional CARE w celu uzyskania lepszych wyników mieszkańców (tj. badanie INTERCARE), które przedstawiło pilotażowy wysiłek mający na celu opracowanie wiedzy opartej na dowodach na temat wpływu ten model opieki w szwajcarskich LTCF w zakresie możliwych do uniknięcia hospitalizacji. Model INTERCARE obejmował sześć głównych elementów, które miały zostać wdrożone przez uczestniczące LTCF: 1) wzmocnienie współpracy międzybranżowej, 2) wprowadzenie do pełnienia rozszerzonej roli pielęgniarki INTERCARE, dyplomowanej pielęgniarki przeszkolonej w zakresie wiedzy i umiejętności geriatrycznych, 3) promowanie kompleksowej oceny geriatrycznej, 4) wprowadzenie narzędzi opartych na dowodach w celu wzmocnienia komunikacji w zespole opiekuńczym (narzędzie STOP&WATCH) oraz z lekarzami pierwszego kontaktu (narzędzie ISBAR), 5) wprowadzenie planowania opieki z wyprzedzeniem oraz 6) zastosowanie poprawy jakości w oparciu o dane. Wprowadzenie modelu INTERCARE w placówce ma na celu stymulowanie zmian organizacyjnych w LTCF poprzez podnoszenie kwalifikacji kluczowych pracowników, takich jak pielęgniarka INTERCARE, oraz wprowadzanie nowych procesów i narzędzi.

Do oceny badania INTERCARE wykorzystano hybrydowy projekt efektywności wdrożenia typu II, który jednocześnie oceniał skuteczność interwencji poprzez określenie efektywności klinicznej modelu w przypadku nieplanowanych transferów oraz zbieranie informacji o skuteczności strategii wdrożeniowych. Ogólne ustalenia wykazały, że model skutecznie ograniczał nieplanowane transfery do szpitali z instytucji opieki długoterminowej, przy wysokiej akceptowalności i trwałości wśród placówek, ale także przy wysokich wymaganiach kosztowych zarówno dla opieki długoterminowej, jak i zespołu badawczego, biorąc pod uwagę czas poświęcony na wdrożenie modelu. Więcej ogólnych informacji na temat modelu INTERCARE można znaleźć na stronie internetowej: https://intercare.nursing.unibas.ch.

Proponowane badanie INTERSCALE stanowi kolejny krok w kierunku osiągnięcia skalowalności modelu INTERCARE przy użyciu bardziej opłacalnego podejścia, które może wesprzeć wdrożenie tej interwencji na dużą skalę. W tym badaniu badacze skupiają się na poziomie organizacyjnym, aby przetestować skalowalną jednostkę (model INTERCARE + strategie wdrożeniowe) oraz dokonać dalszej oceny, czy dostosowany zestaw strategii wdrożeniowych może zostać wykorzystany przez długoterminowe instytucje opieki długoterminowej w celu osiągnięcia wyników wdrożeniowych podobnych do wyników pierwotnego badania .

W szczególności strategie wdrażania można rozumieć jako techniki, które mogą pomóc w lepszym przyjęciu, wdrożeniu i trwałości interwencji opartych na dowodach, takich jak model INTERCARE. W ramach badania na różnych etapach badania zostaną zastosowane różne strategie, które zostaną dostosowane do różnych poziomów uczestników. Przykładowe strategie, które można zastosować na etapie przygotowania badania, obejmują organizowanie spotkań z kierownictwem LTCF i zwracanie się do zainteresowanych placówek o podpisanie dobrowolnej umowy dotyczącej ich udziału w badaniu. Na etapie wdrażania badacze będą korzystać z modułów nauczania mieszanego, aby wesprzeć pielęgniarki INTERCARE i kierownictwo LTCF, a także zapewnić okresowe analizy porównawcze i informacje zwrotne na temat placówki. Niektóre przykłady strategii, które można zastosować na etapie utrzymania, będą obejmować pomoc placówkom w organizowaniu systemów monitorowania jakości i współpracę w zakresie uczenia się w celu zapewnienia pomyślnego, długoterminowego wdrożenia modelu INTERCARE w placówce.

Cele badań:

Główny cel badawczy: Porównanie oryginalnego i zaadaptowanego zestawu strategii wdrożeniowych pod kątem ogólnej zgodności interwencji z modelem INTERCARE (cel 1).

Drugorzędne cele badawcze:

  • Dalsze wyniki wdrożenia: Porównanie oryginalnego i zaadaptowanego zestawu strategii wdrożeniowych pod kątem dalszych wyników wdrożeniowych (np. wierność sześciu pojedynczym podstawowym komponentom modelu INTERCARE, akceptowalność, wykonalność, trwałość i koszty strategii wdrożeniowych) (cel 2.1 ).
  • Efektywność kosztowa: przeprowadzić analizę opłacalności pod kątem nieplanowanych transferów rezydentów KDT, porównując dwa zestawy strategii wdrożeniowych (cel 2.2).
  • Efektywność kliniczna: Ocena wpływu autorskiego i zaadaptowanego zestawu strategii wdrożeniowych na nieplanowane transfery rezydentów KDT (cel 2.3a).
  • Wyniki organizacyjne: Ocena wpływu dwóch zestawów strategii wdrożeniowych na kilka wyników organizacyjnych (cel 2.3b).

Projekt badania

Do przetestowania skalowalnej jednostki modelu INTERCARE w LTCF w regionie szwajcarsko-niemieckojęzycznym zastosowany zostanie hybrydowy projekt typu III dotyczący wdrażania skuteczności, obejmujący randomizowane, kontrolowane badanie klastrowe. Próba n=40 LTCF zostanie losowo przydzielona do oryginalnego lub dostosowanego zestawu strategii wdrożeniowych (20 LTCF na ramię) oferowanego przez zespół badawczy, które będą wdrażane w maksymalnie 5 oddzielnych grupach składających się z 6-10 LTCF przy użyciu stopniowy początek.

Harmonogram studiów

Badanie rozpocznie się dwumiesięczną fazą przygotowawczą, podczas której długoterminowe instytucje opieki zdrowotnej zostaną zapoznane z modelem i wezmą udział w warsztatach przygotowawczych przygotowujących do wdrożenia interwencji (tj. modelu INTERCARE). Po fazie przygotowawczej następują następujące punkty czasowe:

  • 1-miesięczny okres przygotowawczy (T0)
  • 12 miesięcy fazy interwencji (cztery punkty czasowe gromadzenia danych, co trzy miesiące po T0)
  • 12 miesięcy fazy podtrzymania (cztery punkty czasowe gromadzenia danych, co trzy miesiące po fazie interwencji)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Basel, Szwajcaria, 4057
        • Institute of Nursing Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia/wykluczenia z badania zależą od poziomu uczestnika:

  1. LTCF

    Kryteria przyjęcia:

    - Znajduje się w niemieckojęzycznej części Szwajcarii

    - ≥ 20 łóżek opieki długoterminowej na kantonalnej liście LTCF (lub współpraca mniejszych LTCF z łącznie co najmniej 20 łóżkami opieki długoterminowej, współpracujących z tą samą pielęgniarką(ami) INTERCARE)

    - Chęć wprowadzenia podstawowych elementów INTERCARE (formalne zobowiązanie)

    - Gotowość do dostarczania danych dotyczących rutynowej oceny pensjonariuszy (wersja Instrumentu Oceny Rezydenta dla domu opieki (RAI-NH) lub system BESA)

    Kryteria wyłączenia:

    - LTCF zlokalizowane we włosko- lub francuskojęzycznej części Szwajcarii.

    - Opiekunowie opieki długoterminowej, którzy wcześniej pracowali w modelu prowadzonym przez pielęgniarki, podobnym do interwencji badawczej INTERCARE/INTERSCALE

  2. Pielęgniarka INTERCARE

    Kryteria przyjęcia:

    - Umowa o pracę lub przynależność do LTCF

    - Wykształcenie RN z ≥ 3-letnim doświadczeniem w pracy z osobami starszymi

    - Przydzielona rola pielęgniarki INTERCARE

    Kryteria wyłączenia:

    - Brak umowy z LTCF

  3. Pozostały personel opiekuńczy

    Kryteria przyjęcia:

    • Cały personel opiekuńczy, który pracuje bezpośrednio z pensjonariuszami (np. pracownicy opieki, fizjoterapeuci i pracownicy aktywni) o różnym wykształceniu (np. RN, LPN, pomoce pielęgniarskie) pracujący w LTCF co najmniej 8 godzin tygodniowo przez ≥ 3 miesiące
    • Inny personel terapeutyczny zaangażowany w leczenie/bezpośredni kontakt z pensjonariuszami przez co najmniej 8 godzin tygodniowo

    Kryteria wyłączenia:

    - Pracownicy niebędący pracownikami służby zdrowia (np. administracja)

  4. Lekarze ogólni (GP)

    Kryteria przyjęcia:

    • Wszyscy lekarze pierwszego kontaktu, którzy w momencie gromadzenia danych leczą co najmniej 5 mieszkańców w ramach LTCF

    Kryteria wyłączenia:

    - Tymczasowi zastępczy lekarze pierwszego kontaktu

  5. Mieszkańcy

Kryteria przyjęcia:

- Wszyscy mieszkańcy obecni w LTCF w czasie trwania badania, objęci opieką długoterminową i rozliczani zgodnie z przepisami o ubezpieczeniu zdrowotnym

Kryteria wyłączenia:

- Mieszkańcy, którzy rezygnują z udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zestaw oryginalny (zestaw O)

Stosowane strategie wdrażania to:

  • warsztaty przygotowawcze
  • podręcznik wdrażania
  • Szkolenie i coaching pielęgniarek INTERCARE (ekspertów pielęgniarek geriatrycznych)
  • stałe wsparcie uczestniczących obiektów: spotkania, system biletowy
  • raporty porównawcze

Coaching pielęgniarki INTERCARE oraz spotkania z placówkami odbywają się na poziomie INDYWIDUALNYM

Oryginalny zestaw strategii wdrożeniowych będzie zawierał te same strategie, jakie zastosowano w badaniu INTERCARE przez grupę badawczą, ale zostanie zaktualizowany, aby pasował do aktualnej dziedziny praktyki.
Eksperymentalny: Dostosowany zestaw (zestaw A)

taki sam jak zestaw O, z wyjątkiem

Coaching pielęgniarki INTERCARE oraz spotkania z placówkami odbywają się na poziomie GRUPY

Dostosowany zestaw strategii wdrożeniowych będzie zawierał podobne strategie wdrożeniowe, od których oczekuje się osiągnięcia takich samych wyników jak pierwszy zestaw, ale przy mniejszych wymaganych zasobach (na przykład poprzez zapewnienie grupowych sesji coachingowych zamiast pojedynczych sesji).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom przywództwa LTCF: Stopień ogólnej wierności podstawowym elementom modelu INTERCARE
Ramy czasowe: Co kwartał, od wartości początkowej (miesiąc 0) do końca fazy interwencji (miesiąc 12)
Ogólny wynik wierności (procent spełnionych minimalnych wymagań modelu INTERCARE) ze strony Lidera LTCF będzie mierzony za pomocą wywiadów częściowo ustrukturyzowanych (stopień spełnienia: tak, częściowo, nie).
Co kwartał, od wartości początkowej (miesiąc 0) do końca fazy interwencji (miesiąc 12)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom rezydenta: wierność podstawowemu elementowi zaawansowanego planowania opieki
Ramy czasowe: Co kwartał, od wartości początkowej (miesiąc 0) do okresu zakończenia badania (24 miesiące)
Wdrożenie ACP u nowych mieszkańców: życzenia dotyczące zakazu reanimacji, życzenia dotyczące hospitalizacji i podawania antybiotyków (tak/nie) w ciągu trzech miesięcy od przyjęcia do LTCF będą zbierane za pomocą ustrukturyzowanych arkuszy danych.
Co kwartał, od wartości początkowej (miesiąc 0) do okresu zakończenia badania (24 miesiące)
Poziom lekarza rodzinnego: Zmierzony zostanie stopień wierności podstawowym elementom „współpracy międzybranżowej” i „instrumentom opartym na dowodach” (koncentrując się na wykorzystaniu ISBAR) modelu INTERCARE
Ramy czasowe: Dwa razy: 1) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 2) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Wierność dwóm podstawowym elementom będzie mierzona za pomocą badań kwestionariuszowych.
Dwa razy: 1) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 2) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Poziom LTCF: Zrównoważony rozwój
Ramy czasowe: Co kwartał, od końca fazy interwencji (miesiąc 12) do końca fazy podtrzymania (miesiąc 24)
Trwałość modelu INTERCARE będzie mierzona ogólną oceną wierności (procent spełnionych minimalnych wymagań modelu INTERCARE) ze strony Lidera LTCF za pomocą częściowo ustrukturyzowanych wywiadów (stopień spełnienia: tak, częściowo, nie). Przez zrównoważony rozwój rozumie się kontynuację stosowania modelu INTERCARE do 12 miesięcy po zakończeniu fazy interwencji.
Co kwartał, od końca fazy interwencji (miesiąc 12) do końca fazy podtrzymania (miesiąc 24)
Poziom pielęgniarki INTERCARE: Akceptowalność modelu INTERCARE
Ramy czasowe: Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Akceptowalność kluczowych elementów modelu INTERCARE będzie mierzona za pomocą miary akceptacji interwencji (AIM), składającego się z 4 elementów instrumentu mierzącego akceptowalność interwencji.
Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Poziom innego personelu opiekuńczego: Akceptowalność modelu INTERCARE
Ramy czasowe: Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Akceptowalność kluczowych elementów modelu INTERCARE będzie mierzona za pomocą miary akceptacji interwencji (AIM), składającego się z 4 elementów instrumentu mierzącego akceptowalność interwencji.
Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Poziom pielęgniarki INTERCARE: Wykonalność modelu INTERCARE
Ramy czasowe: Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Wykonalność głównych elementów modelu INTERCARE będzie mierzona za pomocą miernika wykonalności interwencji (FIM), składającego się z 4 elementów instrumentu mierzącego wykonalność interwencji.
Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Poziom innego personelu opiekuńczego: Wykonalność modelu INTERCARE
Ramy czasowe: Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Wykonalność głównych elementów modelu INTERCARE będzie mierzona za pomocą miernika wykonalności interwencji (FIM), składającego się z 4 elementów instrumentu mierzącego wykonalność interwencji.
Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Poziom przywództwa LTCF: Koszty obiektu i wydatki związane ze strategiami wdrażania we frankach szwajcarskich
Ramy czasowe: Raporty miesięczne, od wartości początkowej (miesiąc 0) do okresu zakończenia badania (miesiąc 24)
Koszty obiektu i wydatki związane z wdrażaniem strategii od strony KDT będą mierzone za pomocą formularzy raportowania danych ustrukturyzowanych. Rejestracja czasu potrzebnego na wdrożenie strategii oraz szacunkowe wynagrodzenie zaangażowanych pracowników zostaną dokonane przy użyciu arkusza kalkulacji kosztów działań opartego na czasie.
Raporty miesięczne, od wartości początkowej (miesiąc 0) do okresu zakończenia badania (miesiąc 24)
Poziom grupy badawczej: Koszty wdrożenia strategii we frankach szwajcarskich
Ramy czasowe: Ciągłe śledzenie, od wartości początkowej (miesiąc 0) do okresu zakończenia badania (24 miesiące)
Rejestracja działań w ramach strategii wdrożeniowych, wymagany czas i szacunkowe wynagrodzenie pracowników zaangażowanych we wdrażanie/udział w strategiach wdrożeniowych (np. coaching, szkolenia, wydarzenia informacyjne) będą śledzone przez zaangażowanych członków zespołu badawczego przy użyciu arkusza kalkulacji kosztów działań opartego na czasie.
Ciągłe śledzenie, od wartości początkowej (miesiąc 0) do okresu zakończenia badania (24 miesiące)
Poziom rezydenta: Nieplanowane transfery
Ramy czasowe: Co kwartał, od wartości początkowej (miesiąc 0) do okresu zakończenia badania (24 miesiące)
Liczba wszystkich nieplanowanych przeniesień/1000 dni opieki nad pensjonariuszami zostanie zebrana przy użyciu ustrukturyzowanych arkuszy danych.
Co kwartał, od wartości początkowej (miesiąc 0) do okresu zakończenia badania (24 miesiące)
Poziom LTCF: Rotacja personelu
Ramy czasowe: Kwartalny eksport, od wartości bazowej (miesiąc 0) do okresu zakończenia badania (miesiąc 24)

Procent pracowników objętych dobrowolną rotacją na jednostkę miesięcznie, obliczony jako liczba pracowników odchodzących w miesiącu podzielona przez średnią liczbę pracowników w miesiącu (liczba pracowników na początek miesiąca + liczba pracowników na koniec miesiąca/2)

Te rutynowo gromadzone/administracyjne dane organizacyjne ze strony KDT dotyczące rotacji pracowników będą śledzone za pomocą eksportu danych strukturalnych.

Kwartalny eksport, od wartości bazowej (miesiąc 0) do okresu zakończenia badania (miesiąc 24)
Poziom LTCF: Absencja personelu
Ramy czasowe: Kwartalny eksport, od wartości bazowej (miesiąc 0) do okresu zakończenia badania (miesiąc 24)
  1. Odsetek pracowników wykazujących krótką (do 3 dni), średnią (3-10 dni) lub długoterminową (ponad 10 dni) nieobecność na jednostkę na kwartał (z powodu choroby lub wypadku)
  2. Procent dni nieobecności na jednostkę na kwartał w stosunku do całkowitej liczby dni pracy na jednostkę na kwartał

Te rutynowo gromadzone/administracyjne dane organizacyjne ze strony LTCF na temat absencji pracowników będą śledzone za pomocą eksportu danych strukturalnych.

Kwartalny eksport, od wartości bazowej (miesiąc 0) do okresu zakończenia badania (miesiąc 24)
INTERCARE Poziom pielęgniarki: Zamiar wyjazdu
Ramy czasowe: Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Zamiar odejścia będzie mierzony za pomocą 3-elementowego instrumentu mierzącego zamiar pracowników opieki do opuszczenia pracy w domach opieki.
Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Poziom innego personelu opiekuńczego: Zamiar opuszczenia
Ramy czasowe: Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Zamiar odejścia będzie mierzony za pomocą 3-elementowego instrumentu mierzącego zamiar pracowników opieki do opuszczenia pracy w domach opieki.
Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
INTERCARE Poziom pielęgniarki: Zamiar pozostania
Ramy czasowe: Trzy punkty czasowe: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Zamiar odejścia będzie mierzony za pomocą jednoelementowego instrumentu oceniającego prawdopodobieństwo, że dana osoba będzie kontynuować pracę w obecnym miejscu pracy przez następne 12 miesięcy.
Trzy punkty czasowe: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Poziom innego personelu opiekuńczego: Zamiar pozostania
Ramy czasowe: Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)
Zamiar odejścia będzie mierzony za pomocą jednoelementowego instrumentu oceniającego prawdopodobieństwo, że dana osoba będzie kontynuować pracę w obecnym miejscu pracy przez następne 12 miesięcy.
Trzykrotnie: 1) w okresie przyjęć (miesiąc 0); 2) w środku fazy wdrażania (miesiąc 6) i 3) na koniec okresu interwencji (miesiąc 12)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj