Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bæredygtig forbedring af tværprofessionel pleje for bedre beboerresultater (INTERSCALE)

23. februar 2026 opdateret af: Franziska Zúñiga, University of Basel

Bæredygtig forbedring af tværprofessionel pleje for bedre beboerresultater: Opskalering af en evidensbaseret plejemodel for plejehjem (INTERSCALE)

INTERCARE er en tværprofessionel sygeplejerske-ledet plejemodel udviklet specifikt til langtidsplejefaciliteter (LTCF'er) i Schweiz, som har vist sig med succes at reducere uplanlagte overførsler for beboere. INTERCARE viste sig både effektivt til at reducere uplanlagte overførsler til hospitalet, men også mere omkostningskrævende end den sædvanlige pleje. For bæredygtigt at implementere evidensbaserede praksisser eller programmer såsom INTERCARE i stor skala, er implementeringsforskningsundersøgelser nødvendige for at vurdere passende implementeringsstrategier. I betragtning af at INTERCARE-studiet demonstrerede replikerbarhed af INTERCARE-modellen i elleve LTCF'er, hvilket viste klinisk effektivitet, høj acceptabilitet, gennemførlighed og LTCF' troskab over for kernekomponenterne, er INTERSCALE-studiet det næste skridt for at nå skalerbarhed i en bredere kontekst af en omkostnings- effektiv løsning ved understøttelse af implementeringen.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Baggrund og begrundelse

I løbet af de sidste to årtier er en række sygeplejerskeledede plejemodeller blevet udviklet og vist sig at være effektive til at reducere uplanlagte hospitalsoverførsler af beboere i LTCF'er med et interval mellem 6,1 % til 11,7 % reduktion i uplanlagte overførsler og 30 % reduktion i den samlede overførsler.

Særligt sygeplejerske-ledede plejemodeller omfatter sygeplejersker i udvidede roller, som går i spidsen for håndtering af beboersituationer, coaching og styrkelse af plejeteams og fremmer tværprofessionelt samarbejde for at understøtte beslutningstagning vedrørende overflytninger til hospitalet. De fleste modeller har til fælles et tværfagligt team, der omfatter dygtige læger såsom geriatrikere, specialsygeplejersker eller registrerede sygeplejersker (RN'er) med yderligere uddannelse, omfattende geriatrisk vurdering, rodårsagsanalyse eller benchmarking af hospitalsindlæggelser og individualiseret plejeplanlægning (dvs. plejeplanlægning).

I Schweiz har vores forskergruppe for nylig udviklet og testet en sygeplejerskestyret plejemodel i schweiziske plejehjem: forbedring af INTERprofessionel CARE for bedre beboerresultater (dvs. INTERCARE-undersøgelsen), som præsenterede en pilotindsats for at udvikle evidensbaseret viden vedrørende effekten af denne model for pleje i schweiziske LTCF'er om undgåelige hospitalsindlæggelser. INTERCARE-modellen omfattede seks kernekomponenter, der skulle implementeres af deltagende LTCF'er: 1) styrkelse af tværprofessionelt samarbejde, 2) introduktion af en INTERCARE-sygeplejerske, en registreret sygeplejerske uddannet i geriatrisk viden og færdigheder til at påtage sig en udvidet rolle, 3) fremme omfattende geriatrisk vurdering, 4) at introducere evidensbaserede værktøjer til at styrke kommunikationen i plejeteamet (STOP&WATCH-værktøjet) og med praktiserende læger (ISBAR-værktøjet), 5) introducere forudgående plejeplanlægning og 6) anvende datadrevet kvalitetsforbedring. Introduktionen af ​​INTERCARE-modellen i en facilitet har til formål at drive organisatorisk forandring i LTCF'er ved at oplære nøglemedarbejdere som INTERCARE-sygeplejersken og introducere nye processer og værktøjer.

INTERCARE-studiet blev evalueret ved hjælp af et hybrid-type II implementeringseffektivitetsdesign, som samtidigt evaluerede effektiviteten af ​​interventionen ved at bestemme modellens kliniske effektivitet på ikke-planlagte overførsler samt for at indsamle information om effektiviteten af ​​implementeringsstrategier. Overordnede resultater viste, at modellen var effektiv til at reducere uplanlagte hospitalsoverførsler fra LTCF'er med høj accept og bæredygtighed blandt faciliteterne, men også med høje omkostninger til både LTCF'erne og forskerholdet i lyset af den tid, der blev investeret i at implementere modellen. Mere generel information om INTERCARE-modellen kan findes via følgende hjemmeside: https://intercare.nursing.unibas.ch.

Det foreslåede INTERSCALE-studie er et næste skridt for at opnå skalerbarhed af INTERCARE-modellen ved hjælp af en mere omkostningseffektiv tilgang, som kan understøtte implementeringen af ​​denne intervention i stor skala. I denne undersøgelse fokuserer efterforskerne på det organisatoriske niveau for at teste den skalerbare enhed (INTERCARE-modellen + implementeringsstrategierne) og for yderligere at vurdere, om et tilpasset sæt implementeringsstrategier kan bruges af LTCF'er til at opnå lignende implementeringsresultater som det oprindelige studie. .

Specifikt kan implementeringsstrategier forstås som teknikker, der kan bidrage til at forbedre vedtagelsen, implementeringen og bæredygtigheden af ​​evidensbaserede interventioner såsom INTERCARE-modellen. Som en del af undersøgelsen vil forskellige strategier blive brugt i forskellige undersøgelsesfaser og vil blive skræddersyet til de forskellige niveauer af deltagere. Nogle eksempler på strategier, der skal bruges i studieforberedelsesfasen, vil omfatte at organisere møder med LTCF-ledere og anmode interesserede faciliteter om at underskrive en frivillig aftale om deres deltagelse i undersøgelsen. Under implementeringsfasen vil efterforskerne bruge blandede læringsmoduler til at støtte INTERCARE-sygeplejersker og LTCF-ledelse samt give periodisk benchmarking og feedback til faciliteten. Nogle eksempler på strategier, der skal bruges under opretholdelsesfasen, vil omfatte at hjælpe faciliteter med at organisere kvalitetsovervågningssystemer og læringssamarbejde for at sikre en vellykket langsigtet implementering af INTERCARE-modellen i anlægget.

Forskningsmål:

Primært forskningsmål: At sammenligne det originale og tilpassede sæt af implementeringsstrategier med henblik på overordnet interventionstrohed til INTERCARE-modellen (mål 1).

Sekundære forskningsmål:

  • Yderligere implementeringsresultater: At sammenligne det originale og tilpassede sæt implementeringsstrategier med henblik på yderligere implementeringsresultater (f.eks. troskab til de seks enkelte kernekomponenter i INTERCARE-modellen, acceptabilitet, gennemførlighed, bæredygtighed og omkostninger ved implementeringsstrategier) (mål 2.1 ).
  • Omkostningseffektivitet: at udføre en omkostningseffektivitetsanalyse i lyset af uplanlagte overførsler af LTCF-beboere, mens to sæt implementeringsstrategier sammenlignes (mål 2.2).
  • Klinisk effektivitet: At vurdere virkningen af ​​det oprindelige og tilpassede sæt implementeringsstrategier på uplanlagte overførsler af LTCF-beboere (mål 2.3a).
  • Organisatoriske resultater: At vurdere virkningen af ​​de to sæt implementeringsstrategier på flere organisatoriske resultater (mål 2.3b).

Studere design

Et effektivitetsimplementeringshybrid type III-design med et klynge-randomiseret kontrolleret forsøg vil blive anvendt til at teste den skalerbare enhed af INTERCARE-modellen i LTCF'er i den schweizisk-tysktalende region. En stikprøve på n=40 LTCF'er vil blive randomiseret til enten det originale eller det tilpassede sæt af implementeringsstrategier (20 LTCF'er pr. arm) tilbudt af forskerholdet, som vil blive implementeret i op til 5 separate grupper bestående af 6-10 LTCF'er ved hjælp af en trinvis start.

Studietidslinje

Undersøgelsen starter med en forberedelsesfase på 2 måneder, hvor LTCF'er introduceres til modellen og deltager i forberedende workshops for at forberede implementeringen af ​​interventionen (dvs. INTERCARE-modellen). Efter forberedelsesfasen vil følgende tidspunkter følge:

  • 1 måneds adgangsperiode (T0)
  • 12 måneders interventionsfase (fire dataindsamlingstidspunkter, hver tredje måned efter T0)
  • 12 måneders opretholdelsesfase (fire dataindsamlingstidspunkter, hver tredje måned efter interventionsfasen)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Basel, Schweiz, 4057
        • Institute of Nursing Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Undersøgelsens inklusion/eksklusionskriterier er baseret på deltagerniveau:

  1. LTCF

    Inklusionskriterier:

    - Beliggende i den tysktalende del af Schweiz

    - ≥ 20 langtidsplejesenge på den kantonale liste over LTCF'er (eller et samarbejde mellem mindre LTCF'er med i alt mindst 20 langtidsplejesenge, der arbejder med samme INTERCARE-sygeplejerske(r))

    - Vilje til at introducere kernekomponenterne i INTERCARE (formelt engagement)

    - Vilje til at levere rutinemæssige beboervurderingsdata (Resident Assessment Instrument-plejehjem version (RAI-NH) eller BESA system)

    Ekskluderingskriterier:

    - LTCF'er beliggende i den italiensk- eller fransktalende del af Schweiz.

    - LTCF'ere, der tidligere har arbejdet med en sygeplejerskestyret model svarende til INTERCARE/INTERSCALE forskningsinterventionen

  2. INTERCARE sygeplejerske

    Inklusionskriterier:

    - Arbejdskontrakt eller tilknytning til LTCF

    - Uddannelsesbaggrund som RN med ≥ 3 års erfaring med at arbejde med ældre personer

    - Tildelt rolle som INTERCARE sygeplejerske

    Ekskluderingskriterier:

    - Ingen kontrakt med LTCF

  3. Andet plejepersonale

    Inklusionskriterier:

    • Alt plejepersonale, der arbejder direkte med beboere (f.eks. plejepersonale, fysioterapeuter og aktivitetspersonale) med forskellig uddannelsesbaggrund (f.eks. RN'er, LPN'er, sygeplejersker), der arbejder i LTCF mindst 8 timer om ugen i ≥ 3 måneder
    • Andet terapeutisk personale involveret i 8 timer/uge eller mere i behandlinger/direkte kontakt med beboere

    Ekskluderingskriterier:

    - Ikke-sundhedspersonale (f.eks. administration)

  4. Alment praktiserende læger

    Inklusionskriterier:

    • Alle praktiserende læger, der behandler mindst 5 beboere i LTCF på tidspunktet for dataindsamlingen

    Ekskluderingskriterier:

    - Midlertidig lægevikar

  5. Beboere

Inklusionskriterier:

- Alle beboere, der er til stede på LTCF under studietiden med langtidspleje og faktureres i henhold til sygesikringsloven

Ekskluderingskriterier:

- Beboere, der fravælger at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Original sæt (sæt O)

De anvendte implementeringsstrategier er:

  • forberedende workshops
  • implementeringshåndbog
  • Uddannelse og coaching af INTERCARE sygeplejersker (geriatriske sygeplejersker)
  • løbende support til deltagende faciliteter: møder, billetsystem
  • benchmarking rapporter

Coaching af INTERCARE sygeplejerske og møder med faciliteter er på INDIVIDUELT niveau

Det oprindelige sæt implementeringsstrategier vil omfatte de samme strategier som anvendt i INTERCARE-undersøgelsen af ​​forskergruppen, men vil blive opdateret, så de passer til det nuværende praksisfelt.
Eksperimentel: Tilpasset sæt (sæt A)

samme som sæt O, undtagen

Coaching af INTERCARE-sygeplejerske og møder med faciliteter er på GRUPPE-niveau

Det tilpassede sæt af implementeringsstrategier vil indeholde lignende implementeringsstrategier, der forventes at opnå de samme resultater som det første sæt, men med færre ressourcer, der kræves (for eksempel ved at tilbyde gruppecoaching-sessioner i stedet for enkeltsessioner).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
LTCF Lederniveau: Grad af overordnet troskab til kerneelementerne i INTERCARE-modellen
Tidsramme: Kvartalsvis, fra baseline (måned 0) til slutningen af ​​interventionsfasen (måned 12)
Samlet troskabsscore (procentdel af minimumskravene for INTERCARE-modellen opfyldt) fra LTCF-ledelsens side vil blive målt ved hjælp af semistrukturerede interviews (opfyldelsesgrad: ja, delvist, nej).
Kvartalsvis, fra baseline (måned 0) til slutningen af ​​interventionsfasen (måned 12)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beboerniveau: troskab til kerneelementet Advanced Care Planning
Tidsramme: Kvartalsvis, fra baseline (måned 0) til studieafslutningsperiode (24 måneder)
Implementering af ACP med nye beboere: ønsker om genoplivningsforbud, ønsker om indlæggelse og antibiotikaadministration (ja/nej) inden for tre måneder efter indlæggelse på LTCF vil blive indsamlet ved hjælp af strukturerede datablade.
Kvartalsvis, fra baseline (måned 0) til studieafslutningsperiode (24 måneder)
Almen praktiserende læge niveau: Graden af ​​troskab til kerneelementerne "interprofessionelt samarbejde" og "evidensbaserede instrumenter" (fokus på brug af ISBAR) i INTERCARE-modellen vil blive målt
Tidsramme: To gange: 1) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 2) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
Troskab til de to kerneelementer vil blive målt ved hjælp af spørgeskemaundersøgelser.
To gange: 1) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 2) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
LTCF-niveau: Bæredygtighed
Tidsramme: Kvartalsvis, fra slutningen af ​​interventionsfasen (måned 12) til slutningen af ​​opretholdelsesfasen (måned 24)
Bæredygtigheden af ​​INTERCARE-modellen vil blive målt med en samlet troskabsscore (procentdel af minimumskravene til INTERCARE-modellen opfyldt) fra LTCF-ledelsens side ved hjælp af semistrukturerede interviews (opfyldelsesgrad: ja, delvist, nej). Bæredygtighed forstås som den fortsatte brug af INTERCARE-modellen op til 12 måneder efter afslutningen af ​​interventionsfasen.
Kvartalsvis, fra slutningen af ​​interventionsfasen (måned 12) til slutningen af ​​opretholdelsesfasen (måned 24)
INTERCARE Sygeplejerske niveau: Acceptabilitet af INTERCARE modellen
Tidsramme: Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
Acceptabiliteten af ​​kernekomponenter i INTERCARE-modellen vil blive målt ved hjælp af Acceptability of Intervention Measure (AIM), et 4-element instrument, der måler acceptabiliteten af ​​en intervention.
Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
Andet plejepersonaleniveau: Acceptabilitet af INTERCARE-modellen
Tidsramme: Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
Acceptabiliteten af ​​kernekomponenter i INTERCARE-modellen vil blive målt ved hjælp af Acceptability of Intervention Measure (AIM), et 4-element instrument, der måler acceptabiliteten af ​​en intervention.
Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
INTERCARE Sygeplejerske niveau: Gennemførlighed af INTERCARE modellen
Tidsramme: Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
Gennemførligheden af ​​kernekomponenter i INTERCARE-modellen vil blive målt ved hjælp af Feasibility of Intervention Measure (FIM), et 4-element instrument, der måler gennemførligheden af ​​en intervention.
Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
Andet plejepersonaleniveau: Gennemførlighed af INTERCARE-modellen
Tidsramme: Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
Gennemførligheden af ​​kernekomponenter i INTERCARE-modellen vil blive målt ved hjælp af Feasibility of Intervention Measure (FIM), et 4-element instrument, der måler gennemførligheden af ​​en intervention.
Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
LTCF Lederniveau: Facilitetsomkostninger og -udgifter relateret til implementeringsstrategier i schweizerfranc
Tidsramme: Månedlig rapportering, fra baseline (måned 0) til studieafslutningsperiode (måned 24)
Facilitetsomkostninger og -udgifter relateret til implementeringsstrategier fra LTCF's side vil blive målt ved hjælp af strukturerede datarapporteringsformularer. Registreringer af den tid, der kræves til implementeringsstrategierne og lønoverslaget for involverede medarbejdere, vil blive foretaget ved hjælp af et tidsdrevet aktivitetsbaseret omkostningsskema.
Månedlig rapportering, fra baseline (måned 0) til studieafslutningsperiode (måned 24)
Forskningsgruppeniveau: Omkostninger til implementeringsstrategier i schweizerfranc
Tidsramme: Kontinuerlig sporing fra baseline (måned 0) til studieafslutningsperiode (24 måneder)
En registrering af aktiviteter som en del af implementeringsstrategierne, den nødvendige tid og lønestimatet for medarbejdere involveret i anvendelsen/deltagelsen af ​​implementeringsstrategier (f.eks. coaching, træning, informationsbegivenheder) vil blive sporet af de involverede medlemmer af forskningsteamet ved hjælp af et tidsdrevet aktivitetsbaseret omkostningsskema.
Kontinuerlig sporing fra baseline (måned 0) til studieafslutningsperiode (24 måneder)
Beboerniveau: Uplanlagte forflytninger
Tidsramme: Kvartalsvis, fra baseline (måned 0) til studieafslutningsperiode (24 måneder)
Antallet af alle uplanlagte overførsler/1000 beboerplejedage vil blive indsamlet ved hjælp af strukturerede datablade.
Kvartalsvis, fra baseline (måned 0) til studieafslutningsperiode (24 måneder)
LTCF-niveau: Personaleomsætning
Tidsramme: Kvartalsvis eksport fra baseline (måned 0) til studieafslutningsperiode (måned 24)

Andel af medarbejdere med frivillig omsætning pr. enhed pr. måned, beregnet som antal medarbejdere, der forlader pr. måned divideret med gennemsnitligt antal ansatte pr. måned (antal ansatte primo måned + antal medarbejdere ved udgangen af ​​måned/2)

Disse rutinemæssigt indsamlede/administrative organisatoriske data fra LTCF's side om personaleomsætning vil blive sporet ved hjælp af struktureret dataeksport.

Kvartalsvis eksport fra baseline (måned 0) til studieafslutningsperiode (måned 24)
LTCF-niveau: Personalefravær
Tidsramme: Kvartalsvis eksport fra baseline (måned 0) til studieafslutningsperiode (måned 24)
  1. Procentdel af personalet, der viser kort (op til 3 dage), mellemlangt (3-10 dage) eller langvarigt fravær (mere end 10 dage) pr. enhed pr. kvartal (på grund af sygdom eller ulykke)
  2. Andel fraværsdage pr. enhed pr. kvartal i forhold til det samlede antal arbejdsdage pr. enhed pr. kvartal

Disse rutinemæssigt indsamlede/administrative organisatoriske data fra LTCF's side om personalefravær vil blive sporet ved hjælp af struktureret dataeksport.

Kvartalsvis eksport fra baseline (måned 0) til studieafslutningsperiode (måned 24)
INTERCARE Sygeplejerske niveau: Intention om at forlade
Tidsramme: Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
Intention om at forlade vil blive målt ved hjælp af et 3-element instrument, der måler plejearbejderes intention om at forlade ansættelse på plejehjem.
Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
Andet plejepersonale niveau: Intention om at forlade
Tidsramme: Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
Intention om at forlade vil blive målt ved hjælp af et 3-element instrument, der måler plejearbejderes intention om at forlade ansættelse på plejehjem.
Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
INTERCARE Sygeplejerske niveau: Intention om at blive
Tidsramme: Tre tidspunkter: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
Intention om at forlade vil blive målt ved hjælp af et enkelt element-instrument, der vurderer sandsynligheden for, at en person fortsætter med at arbejde på den nuværende arbejdsplads i de næste 12 måneder.
Tre tidspunkter: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
Andet plejepersonale niveau: Intention om at blive
Tidsramme: Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)
Intention om at forlade vil blive målt ved hjælp af et enkelt element-instrument, der vurderer sandsynligheden for, at en person fortsætter med at arbejde på den nuværende arbejdsplads i de næste 12 måneder.
Tre gange: 1) ved indrejseperioden (måned 0); 2) midt i implementeringsfasen (måned 6) og 3) i slutningen af ​​interventionsperioden (måned 12)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

25. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner