Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mezery ve znalostech rehabilitace po amputaci Obsah kurzu v osnovách fyzioterapie

22. srpna 2024 aktualizováno: Hatice Gül, Akdeniz University

Mezery ve znalostech rehabilitace po amputaci Obsah kurzu v osnovách fyzioterapie podle Mezinárodní klasifikace funkčnosti, disability a zdraví (ICF)

Pochopení mezer ve znalostech obsahu kurzu rehabilitace po amputaci je zásadní pro řešení těchto mezer. Identifikace obsahu kurzu podle Mezinárodní klasifikace funkčnosti, zdravotního postižení a zdraví (ICF) může být výchozím bodem pro určení mezer. Cílem této studie bylo zjistit, které kategorie ICF specifické pro amputáty jsou v obsahu kurzu podceňovány.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Aby porozuměli mezerám ve znalostech obsahu kurzu rehabilitace po amputaci, byli akademici požádáni o celkem 59 kategorií ICF specifických pro amputáty, zda jsou tyto kategorie přítomny v obsahu kurzu rehabilitace po amputaci. Akademici byli požádáni, aby na každou otázku odpověděli „ano“ nebo „ne“. Cochrane Q test byl použit k testování rozdílů mezi frekvencemi kategorií ICF.

Funkce spánku, kognitivní funkce na vysoké úrovni v oblasti tělesných funkcí, psaní a zvládání stresu v subdoméně aktivity, většina kategorií v subdoméně participace a faktory prostředí byly v obsahu kurzu výrazně podceňovány. Tato studie identifikuje mezery ve znalostech obsahu kurzu rehabilitace po amputaci v osnovách fyzioterapie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

73

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Antalya, Krocan
        • Akdeniz University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie byli zahrnuti akademici ve věku 25–80 let, kteří nadále vyučovali rehabilitaci po amputaci na různých vysokých školách v Turecku.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Do studie byli zahrnuti akademici, kteří nadále vyučovali rehabilitaci po amputaci na různých vysokých školách v Turecku.

Kritéria vyloučení:

  • Do studie nebyli zařazeni jedinci, kteří nevyučovali celý kurz, ale podíleli se pouze na jeho části

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
Do studie byli zahrnuti akademici, kteří nadále vyučovali rehabilitaci po amputaci na různých vysokých školách v Turecku.

Průzkum byl vytvořen pomocí platformy Google Forms. První část dotazníku se skládala z popisných informací, jako je věk, pohlaví, délka akademické praxe. Dotazník kromě těchto informací obsahoval i informace týkající se stavu užívání MKF ve všech oblastech.

V další části dotazníku bylo akademikům položeno celkem 59 otázek (16 se týkalo tělesných funkcí, 3 se týkaly tělesných struktur, 30 se týkalo aktivity a participace, 10 se týkalo faktorů prostředí), zda jsou tyto kategorie přítomny v obsah kurzu rehabilitace po amputaci. Akademici byli požádáni, aby na každou otázku odpověděli „ano“ nebo „ne“.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přehled
Časové okno: 1 den

Průzkum byl vytvořen pomocí platformy Google Forms. První část dotazníku se skládala z popisných informací, jako je věk, pohlaví, délka akademické praxe. Dotazník kromě těchto informací obsahoval i informace týkající se stavu užívání MKF ve všech oblastech.

V další části dotazníku bylo akademikům položeno celkem 59 otázek (16 se týkalo tělesných funkcí, 3 se týkaly tělesných struktur, 30 se týkalo aktivity a participace, 10 se týkalo faktorů prostředí), zda jsou tyto kategorie přítomny v obsah kurzu rehabilitace po amputaci. Akademici byli požádáni, aby na každou otázku odpověděli „ano“ nebo „ne“.

1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hatice Gül, Akdeniz University Vocational School of Health Services

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202391-12/12/2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit