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Le lacune conoscitive del contenuto del corso di riabilitazione degli amputati nel curriculum di fisioterapia

22 agosto 2024 aggiornato da: Hatice Gül, Akdeniz University

Le lacune conoscitive del contenuto del corso di riabilitazione degli amputati nel curriculum di fisioterapia secondo la classificazione internazionale del funzionamento, della disabilità e della salute (ICF)

Comprendere le lacune conoscitive dei contenuti dei corsi di riabilitazione degli amputati è essenziale per colmare queste lacune. Identificare i contenuti del corso secondo la Classificazione Internazionale del Funzionamento, della Disabilità e della Salute (ICF) può essere un punto di partenza per determinare le lacune. Questo studio mirava a indagare quali categorie ICF specifiche degli amputati sono sottovalutate nel contenuto del corso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per comprendere le lacune conoscitive dei contenuti del corso di riabilitazione per amputati, è stato chiesto agli accademici un totale di 59 categorie ICF specifiche per amputati se queste categorie fossero presenti nei contenuti del corso di riabilitazione per amputati. Agli accademici è stato chiesto di rispondere "sì" o "no" a ciascuna domanda. Il test Cochrane Q è stato utilizzato per testare le differenze tra le frequenze delle categorie ICF.

Le funzioni del sonno, le funzioni cognitive di alto livello nel campo delle funzioni corporee, la scrittura e la gestione dello stress nel sottodominio dell'attività, la maggior parte delle categorie nel sottodominio della partecipazione e i fattori ambientali erano significativamente sottostimati nel contenuto del corso. Questo studio identifica le lacune di conoscenza del contenuto del corso di riabilitazione degli amputati nel curriculum di fisioterapia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

73

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Antalya, Tacchino
        • Akdeniz University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Nello studio sono stati inclusi accademici di età compresa tra 25 e 80 anni che continuavano a insegnare riabilitazione degli amputati in diversi istituti di istruzione superiore in Turchia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Nello studio sono stati inclusi gli accademici che hanno continuato a insegnare la riabilitazione degli amputati in diversi istituti di istruzione superiore in Turchia.

Criteri di esclusione:

  • Non sono stati inclusi nello studio gli individui che non hanno tenuto l’intero corso ma hanno contribuito solo ad una parte di esso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Nello studio sono stati inclusi gli accademici che hanno continuato a insegnare la riabilitazione degli amputati in diversi istituti di istruzione superiore in Turchia.
Altro: Sondaggio

Il sondaggio è stato sviluppato utilizzando la piattaforma Google Forms. La prima parte del questionario consisteva in informazioni descrittive quali età, sesso, durata dell'esperienza accademica. Oltre a queste informazioni, il questionario includeva anche informazioni relative allo stato di utilizzo dell'ICF in tutti i campi.

Nell'altra parte del questionario, un totale di 59 domande (16 relative alle funzioni corporee, 3 relative alle strutture corporee, 30 relative all'attività e alla partecipazione, 10 relative a fattori ambientali) sono state poste agli accademici se queste categorie sono presenti in il contenuto del corso di riabilitazione per amputati. Agli accademici è stato chiesto di rispondere "sì" o "no" a ciascuna domanda.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sondaggio
Lasso di tempo: 1 giorno

Il sondaggio è stato sviluppato utilizzando la piattaforma Google Forms. La prima parte del questionario consisteva in informazioni descrittive quali età, sesso, durata dell'esperienza accademica. Oltre a queste informazioni, il questionario includeva anche informazioni relative allo stato di utilizzo dell'ICF in tutti i campi.

Nell'altra parte del questionario, un totale di 59 domande (16 relative alle funzioni corporee, 3 relative alle strutture corporee, 30 relative all'attività e alla partecipazione, 10 relative a fattori ambientali) sono state poste agli accademici se queste categorie sono presenti in il contenuto del corso di riabilitazione per amputati. Agli accademici è stato chiesto di rispondere "sì" o "no" a ciascuna domanda.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Akdeniz University

Collaboratori

Hasan Kalyoncu University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hatice Gül, Akdeniz University Vocational School of Health Services

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202391-12/12/2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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