- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06569979
Kunnskapshullene til amputerte rehabilitering Kursinnhold i fysioterapipensum
Kunnskapshullene ved amputert rehabilitering Kursinnhold i fysioterapipensum i henhold til internasjonal klassifisering av funksjon, funksjonshemming og helse (ICF)
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
For å forstå kunnskapshullene i innholdet i amputerte rehabiliteringskurs, ble totalt 59 amputerte-spesifikke ICF-kategorier spurt til akademikerne om disse kategoriene er til stede i innholdet i amputerte rehabiliteringskurset. Akademikere ble bedt om å svare «ja» eller «nei» på hvert spørsmål. Cochrane Q-test ble brukt til å teste for forskjeller mellom frekvensene til ICF-kategorier.
Søvnfunksjoner, kognitive funksjoner på høyt nivå innen kroppsfunksjoner, skriving og håndtering av stress i aktivitetsunderdomenet, de fleste kategoriene i deldomenet deltakelse og miljøfaktorer ble betydelig undervekst i kursinnholdet. Denne studien identifiserer kunnskapshullene i innholdet i rehabiliteringskurs for amputerte i fysioterapipensum.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Tyrkia
- Akdeniz University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Akademikere som fortsatte å undervise i amputerte rehabilitering ved forskjellige høyere utdanningsinstitusjoner i Tyrkia ble inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke underviste i hele kurset, men som bare bidro til en del av det, ble ikke inkludert i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1
Akademikere som fortsatte å undervise i amputerte rehabilitering ved forskjellige høyere utdanningsinstitusjoner i Tyrkia ble inkludert i studien.
|
Undersøkelsen ble utviklet ved hjelp av Google Forms-plattformen. Den første delen av spørreskjemaet besto av beskrivende informasjon som alder, kjønn, varighet av akademisk erfaring. I tillegg til denne informasjonen, inkluderte spørreskjemaet også informasjon relatert til status for bruk av ICF i alle felt. I den andre delen av spørreskjemaet ble totalt 59 spørsmål (16 relatert til kroppsfunksjoner, 3 relatert til kroppsstrukturer, 30 relatert til aktivitet og deltakelse, 10 relatert til miljøfaktorer) stilt til akademikerne om disse kategoriene er til stede i innholdet i rehabiliteringskurset for amputerte. Akademikere ble bedt om å svare "ja" eller "nei" på hvert spørsmål. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelse
Tidsramme: 1 dag
|
Undersøkelsen ble utviklet ved hjelp av Google Forms-plattformen. Den første delen av spørreskjemaet besto av beskrivende informasjon som alder, kjønn, varighet av akademisk erfaring. I tillegg til denne informasjonen, inkluderte spørreskjemaet også informasjon relatert til status for bruk av ICF i alle felt. I den andre delen av spørreskjemaet ble totalt 59 spørsmål (16 relatert til kroppsfunksjoner, 3 relatert til kroppsstrukturer, 30 relatert til aktivitet og deltakelse, 10 relatert til miljøfaktorer) stilt til akademikerne om disse kategoriene er til stede i innholdet i rehabiliteringskurset for amputerte. Akademikere ble bedt om å svare "ja" eller "nei" på hvert spørsmål. |
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hatice Gül, Akdeniz University Vocational School of Health Services
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 202391-12/12/2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .