Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunnskapshullene til amputerte rehabilitering Kursinnhold i fysioterapipensum

22. august 2024 oppdatert av: Hatice Gül, Akdeniz University

Kunnskapshullene ved amputert rehabilitering Kursinnhold i fysioterapipensum i henhold til internasjonal klassifisering av funksjon, funksjonshemming og helse (ICF)

Å forstå kunnskapshullene i innholdet i rehabiliteringskurs for amputerte er avgjørende for å løse disse hullene. Identifisering av kursinnholdet i henhold til International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF) kan være et utgangspunkt for å bestemme hullene. Denne studien hadde som mål å undersøke hvilke amputasjonsspesifikke ICF-kategorier som er undervekst i kursinnholdet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å forstå kunnskapshullene i innholdet i amputerte rehabiliteringskurs, ble totalt 59 amputerte-spesifikke ICF-kategorier spurt til akademikerne om disse kategoriene er til stede i innholdet i amputerte rehabiliteringskurset. Akademikere ble bedt om å svare «ja» eller «nei» på hvert spørsmål. Cochrane Q-test ble brukt til å teste for forskjeller mellom frekvensene til ICF-kategorier.

Søvnfunksjoner, kognitive funksjoner på høyt nivå innen kroppsfunksjoner, skriving og håndtering av stress i aktivitetsunderdomenet, de fleste kategoriene i deldomenet deltakelse og miljøfaktorer ble betydelig undervekst i kursinnholdet. Denne studien identifiserer kunnskapshullene i innholdet i rehabiliteringskurs for amputerte i fysioterapipensum.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

73

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Antalya, Tyrkia
        • Akdeniz University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Akademikere i alderen 25-80 år og fortsatte å undervise i amputerte rehabilitering ved forskjellige høyere utdanningsinstitusjoner i Tyrkia ble inkludert i studien.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Akademikere som fortsatte å undervise i amputerte rehabilitering ved forskjellige høyere utdanningsinstitusjoner i Tyrkia ble inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som ikke underviste i hele kurset, men som bare bidro til en del av det, ble ikke inkludert i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Akademikere som fortsatte å undervise i amputerte rehabilitering ved forskjellige høyere utdanningsinstitusjoner i Tyrkia ble inkludert i studien.

Undersøkelsen ble utviklet ved hjelp av Google Forms-plattformen. Den første delen av spørreskjemaet besto av beskrivende informasjon som alder, kjønn, varighet av akademisk erfaring. I tillegg til denne informasjonen, inkluderte spørreskjemaet også informasjon relatert til status for bruk av ICF i alle felt.

I den andre delen av spørreskjemaet ble totalt 59 spørsmål (16 relatert til kroppsfunksjoner, 3 relatert til kroppsstrukturer, 30 relatert til aktivitet og deltakelse, 10 relatert til miljøfaktorer) stilt til akademikerne om disse kategoriene er til stede i innholdet i rehabiliteringskurset for amputerte. Akademikere ble bedt om å svare "ja" eller "nei" på hvert spørsmål.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Undersøkelse
Tidsramme: 1 dag

Undersøkelsen ble utviklet ved hjelp av Google Forms-plattformen. Den første delen av spørreskjemaet besto av beskrivende informasjon som alder, kjønn, varighet av akademisk erfaring. I tillegg til denne informasjonen, inkluderte spørreskjemaet også informasjon relatert til status for bruk av ICF i alle felt.

I den andre delen av spørreskjemaet ble totalt 59 spørsmål (16 relatert til kroppsfunksjoner, 3 relatert til kroppsstrukturer, 30 relatert til aktivitet og deltakelse, 10 relatert til miljøfaktorer) stilt til akademikerne om disse kategoriene er til stede i innholdet i rehabiliteringskurset for amputerte. Akademikere ble bedt om å svare "ja" eller "nei" på hvert spørsmål.

1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hatice Gül, Akdeniz University Vocational School of Health Services

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202391-12/12/2023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere