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Les lacunes dans les connaissances du contenu des cours de réadaptation pour amputés dans le programme de physiothérapie

22 août 2024 mis à jour par: Hatice Gül, Akdeniz University

Les lacunes dans les connaissances du contenu des cours de réadaptation pour amputés dans le programme de physiothérapie selon la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé (ICF)

Comprendre les lacunes dans les connaissances du contenu des cours de réadaptation pour amputés est essentiel pour combler ces lacunes. L'identification du contenu du cours selon la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé (ICF) peut être un point de départ pour déterminer les lacunes. Cette étude visait à déterminer quelles catégories ICF spécifiques aux amputés sont sous-estimées dans le contenu du cours.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pour comprendre les lacunes dans les connaissances du contenu des cours de réadaptation pour amputés, un total de 59 catégories ICF spécifiques aux amputés ont été demandées aux universitaires si ces catégories sont présentes dans le contenu des cours de réadaptation pour amputés. Les universitaires ont été invités à répondre « oui » ou « non » à chaque question. Le test Cochrane Q a été utilisé pour tester les différences entre les fréquences des catégories ICF.

Les fonctions du sommeil, les fonctions cognitives de haut niveau dans le domaine des fonctions corporelles, l'écriture et la gestion du stress dans le sous-domaine de l'activité, la plupart des catégories du sous-domaine de la participation et les facteurs environnementaux ont été considérablement sous-estimés dans le contenu du cours. Cette étude identifie les lacunes dans les connaissances du contenu des cours de réadaptation pour amputés dans le programme de physiothérapie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

73

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Antalya, Turquie
        • Akdeniz University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Des académiciens âgés de 25 à 80 ans et continuant à enseigner la réadaptation des amputés dans différents établissements d'enseignement supérieur en Turquie ont été inclus dans l'étude.

La description

Critères d'intégration :

  • Les académiciens qui ont continué à enseigner la réadaptation des amputés dans différents établissements d'enseignement supérieur en Turquie ont été inclus dans l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Les personnes qui n’ont pas enseigné l’intégralité du cours mais qui n’en ont contribué qu’à une partie n’ont pas été incluses dans l’étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Les académiciens qui ont continué à enseigner la réadaptation des amputés dans différents établissements d'enseignement supérieur en Turquie ont été inclus dans l'étude.

L'enquête a été élaborée à l'aide de la plateforme Google Forms. La première partie du questionnaire comprenait des informations descriptives telles que l'âge, le sexe, la durée de l'expérience académique. En plus de ces informations, le questionnaire comprenait également des informations relatives à l'état d'utilisation de l'ICF dans tous les domaines.

Dans l'autre partie du questionnaire, un total de 59 questions (16 liées aux fonctions corporelles, 3 liées aux structures corporelles, 30 liées à l'activité et à la participation, 10 liées aux facteurs environnementaux) ont été posées aux académiciens pour savoir si ces catégories sont présentes dans le contenu du cours de réadaptation pour amputés. Il a été demandé aux académiciens de répondre « oui » ou « non » à chaque question.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête
Délai: 1 jour

L'enquête a été élaborée à l'aide de la plateforme Google Forms. La première partie du questionnaire comprenait des informations descriptives telles que l'âge, le sexe, la durée de l'expérience académique. En plus de ces informations, le questionnaire comprenait également des informations relatives à l'état d'utilisation de l'ICF dans tous les domaines.

Dans l'autre partie du questionnaire, un total de 59 questions (16 liées aux fonctions corporelles, 3 liées aux structures corporelles, 30 liées à l'activité et à la participation, 10 liées aux facteurs environnementaux) ont été posées aux académiciens pour savoir si ces catégories sont présentes dans le contenu du cours de réadaptation pour amputés. Il a été demandé aux académiciens de répondre « oui » ou « non » à chaque question.

1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hatice Gül, Akdeniz University Vocational School of Health Services

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2024

Première publication (Réel)

26 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202391-12/12/2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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