Vliv vzdělávacího programu o prekoncepční péči na znalosti a postoje dospívajících vysokoškoláků
13. září 2024 aktualizováno: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Tato kvaziexperimentální studie používala k posouzení efektivity výukového programu design před testem a po testu.
Vzorek 400 studentů z El Mansoura University byl vybrán pomocí jednoduchého náhodného vzorku.
Účastníci dostali před testem dotazník, který měl zhodnotit jejich znalosti a postoj k PCC.
Vzdělávací program sestával z jednoho bloku, který zahrnoval přednášku, obrázky, videa a diskuze.
Post-test byl proveden bezprostředně po programu
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
400
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Gamasa, Egypt, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Studie zahrnovala muže a ženy z cílových vysokých škol.
- Studenti od 1. do 4. třídy.
- Studenti, kteří přijali účast ve studii.
Kritéria vyloučení:
- Studenti z lékařského sektoru.
- Studenti, kteří se odmítli zúčastnit, byli ze studie vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vzdělávací program o předkoncepční péči
|
Vzdělávací program sestával z jednoho bloku, který zahrnoval přednášku, obrázky, videa a diskuze.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
znalosti a přístup k prekoncepční péči (PCC)
Časové okno: Vzdělávací program sestával z jednoho bloku, který zahrnoval přednášku, obrázky, videa a diskuze. Post-test byl proveden bezprostředně po programu.
|
Dotazník obsahuje části týkající se sociodemografických faktorů, porodnictví, plánování rodičovství a faktorů souvisejících s nemocemi, stejně jako části pro otázky týkající se znalostí a postojů.
|
Vzdělávací program sestával z jednoho bloku, který zahrnoval přednášku, obrázky, videa a diskuze. Post-test byl proveden bezprostředně po programu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2024
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. srpna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
29. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
19. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. září 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Preconception Care
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .