Effekt af uddannelsesprogram om prækonceptionspleje på unges viden og holdninger Universitetsstuderende
13. september 2024 opdateret af: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Denne kvasi-eksperimentelle undersøgelse brugte et pre-test-post-test design til at vurdere effektiviteten af undervisningsprogrammet.
En stikprøve på 400 studerende fra El Mansoura University blev udvalgt ved hjælp af en simpel tilfældig stikprøve.
Deltagerne fik et præ-test spørgeskema for at evaluere deres viden og holdning til PCC.
Uddannelsesprogrammet bestod af en enkelt session, som omfattede et foredrag, billeder, videoer og diskussioner.
Post-testen blev administreret umiddelbart efter programmet
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
400
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Gamasa, Egypten, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Undersøgelsen omfattede mænd og kvinder fra de målrettede gymnasier.
- Elever fra 1. til 4. klasse.
- Studerende, der har accepteret at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Studerende fra lægesektoren.
- Studerende, der nægtede at deltage, blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Uddannelsesprogram om prækonceptionspleje
|
Uddannelsesprogrammet bestod af en enkelt session, som omfattede et foredrag, billeder, videoer og diskussioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
viden og holdning til prækonceptionspleje (PCC)
Tidsramme: Uddannelsesprogrammet bestod af en enkelt session, som omfattede et foredrag, billeder, videoer og diskussioner. Post-testen blev administreret umiddelbart efter programmet.
|
Spørgeskemaet indeholder afsnit om sociodemografiske faktorer, obstetrik, familieplanlægning og sygdomsrelaterede faktorer samt afsnit for viden- og holdningsspørgsmål
|
Uddannelsesprogrammet bestod af en enkelt session, som omfattede et foredrag, billeder, videoer og diskussioner. Post-testen blev administreret umiddelbart efter programmet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. august 2024
Først opslået (Faktiske)
29. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. september 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Preconception Care
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .