Effetto del programma educativo sulla cura del preconcetto sulla conoscenza e l'atteggiamento degli studenti universitari adolescenti
13 settembre 2024 aggiornato da: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Questo studio quasi sperimentale ha utilizzato un disegno pre-test-post-test per valutare l'efficacia del programma di insegnamento.
Un campione di 400 studenti dell'Università di El Mansoura è stato selezionato utilizzando un campione casuale semplice.
Ai partecipanti è stato somministrato un questionario pre-test per valutare la loro conoscenza e il loro atteggiamento nei confronti del PCC.
Il programma educativo consisteva in un'unica sessione, che comprendeva una conferenza, immagini, video e discussioni.
Il post-test è stato somministrato subito dopo il programma
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
400
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gamasa, Egitto, 35712
- Amira Hussin Mohammed
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Lo studio ha incluso maschi e femmine dei college presi di mira.
- Studenti dalla classe 1 alla classe 4.
- Studenti che hanno accettato di partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Studenti del settore medico.
- Gli studenti che rifiutavano di partecipare venivano esclusi dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Programma educativo sulla cura del preconcetto
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Il programma educativo consisteva in un'unica sessione, che comprendeva una conferenza, immagini, video e discussioni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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conoscenza e attitudine verso le cure preconcezionali (PCC)
Lasso di tempo: Il programma educativo consisteva in un'unica sessione, che comprendeva una conferenza, immagini, video e discussioni. Il post-test è stato somministrato subito dopo il programma.
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Il questionario comprende sezioni su fattori socio-demografici, ostetricia, pianificazione familiare e fattori legati alla malattia, nonché sezioni per domande su conoscenze e attitudini
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Il programma educativo consisteva in un'unica sessione, che comprendeva una conferenza, immagini, video e discussioni. Il post-test è stato somministrato subito dopo il programma.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
29 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 settembre 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Preconception Care
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .