Effect van onderwijsprogramma over preconceptiezorg op kennis en houding van adolescenten Universitaire studenten
13 september 2024 bijgewerkt door: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Deze quasi-experimentele studie maakte gebruik van een pre-test-post-test-ontwerp om de effectiviteit van het lesprogramma te beoordelen.
Er werd een steekproef van 400 studenten van de El Mansoura Universiteit geselecteerd met behulp van een eenvoudige willekeurige steekproef.
De deelnemers kregen een pre-testvragenlijst om hun kennis en houding ten opzichte van PCC te evalueren.
Het educatieve programma bestond uit één sessie, bestaande uit een lezing, foto's, video's en discussies.
De posttest werd onmiddellijk na het programma afgenomen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
400
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gamasa, Egypte, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De studie omvatte mannen en vrouwen van de beoogde hogescholen.
- Leerlingen van groep 1 tot en met groep 4.
- Studenten die accepteerden om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Studenten uit de medische sector.
- Studenten die weigerden deel te nemen werden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Educatief programma over preconceptiezorg
|
Het educatieve programma bestond uit één sessie, bestaande uit een lezing, foto's, video's en discussies.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kennis en houding ten aanzien van Preconceptiezorg (PCC)
Tijdsspanne: Het educatieve programma bestond uit één sessie, bestaande uit een lezing, foto's, video's en discussies. De posttest werd onmiddellijk na het programma afgenomen.
|
De vragenlijst bevat secties over sociaal-demografische factoren, verloskunde, gezinsplanning en ziektegerelateerde factoren, evenals secties voor vragen over kennis en houding
|
Het educatieve programma bestond uit één sessie, bestaande uit een lezing, foto's, video's en discussies. De posttest werd onmiddellijk na het programma afgenomen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 september 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Preconception Care
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .