Wpływ programu edukacyjnego na temat opieki przedkoncepcyjnej na wiedzę i postawę studentów Uniwersytetu Młodzieżowego
13 września 2024 zaktualizowane przez: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
W tym quasi-eksperymentalnym badaniu wykorzystano schemat „przed testem i po teście”, aby ocenić skuteczność programu nauczania.
Próbę 400 studentów z Uniwersytetu El Mansoura wybrano za pomocą prostej próby losowej.
Uczestnicy otrzymali ankietę przed testem, mającą na celu ocenę ich wiedzy i stosunku do PCC.
Program edukacyjny składał się z jednej sesji, która obejmowała wykład, zdjęcia, filmy i dyskusje.
Zaraz po zakończeniu programu przeprowadzono post-test
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
400
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gamasa, Egipt, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- W badaniu uczestniczyli mężczyźni i kobiety z wybranych uczelni.
- Uczniowie klas 1-4.
- Studenci, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Studenci branży medycznej.
- Studenci, którzy odmówili udziału w badaniu, zostali wykluczeni z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Program edukacyjny na temat opieki przedkoncepcyjnej
|
Program edukacyjny składał się z jednej sesji, która obejmowała wykład, zdjęcia, filmy i dyskusje.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wiedza i podejście do opieki przedkoncepcyjnej (PCC)
Ramy czasowe: Program edukacyjny składał się z jednej sesji, która obejmowała wykład, zdjęcia, filmy i dyskusje. Zaraz po zakończeniu programu przeprowadzono post-test.
|
Kwestionariusz zawiera sekcje dotyczące czynników społeczno-demograficznych, położnictwa, planowania rodziny i czynników chorobowych, a także sekcje dotyczące wiedzy i postaw
|
Program edukacyjny składał się z jednej sesji, która obejmowała wykład, zdjęcia, filmy i dyskusje. Zaraz po zakończeniu programu przeprowadzono post-test.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
19 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Preconception Care
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .