Effekten av utdanningsprogram om preconception Care på kunnskap og holdninger til ungdom Universitetsstudenter
13. september 2024 oppdatert av: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Denne kvasi-eksperimentelle studien brukte et pre-test-post-test design for å vurdere effektiviteten til undervisningsopplegget.
Et utvalg på 400 studenter fra El Mansoura University ble valgt ved hjelp av et enkelt tilfeldig utvalg.
Deltakerne fikk et forhåndstest spørreskjema for å evaluere deres kunnskap og holdning til PCC.
Utdanningsprogrammet besto av en enkelt økt, som inkluderte et foredrag, bilder, videoer og diskusjoner.
Ettertesten ble utført umiddelbart etter programmet
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
400
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gamasa, Egypt, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Studien inkluderte menn og kvinner fra de målrettede høyskolene.
- Elever fra 1. til 4. trinn.
- Studenter som takket ja til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Studenter fra medisinsk sektor.
- Studenter som nektet å delta ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utdanningsprogram om preconception Care
|
Utdanningsprogrammet besto av en enkelt økt, som inkluderte et foredrag, bilder, videoer og diskusjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kunnskap og holdning til preconception care (PCC)
Tidsramme: Utdanningsprogrammet besto av en enkelt økt, som inkluderte et foredrag, bilder, videoer og diskusjoner. Ettertesten ble utført umiddelbart etter programmet.
|
Spørreskjemaet inneholder seksjoner om sosiodemografiske faktorer, fødselshjelp, familieplanlegging og sykdomsrelaterte faktorer, samt seksjoner for kunnskaps- og holdningsspørsmål
|
Utdanningsprogrammet besto av en enkelt økt, som inkluderte et foredrag, bilder, videoer og diskusjoner. Ettertesten ble utført umiddelbart etter programmet.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Preconception Care
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .