Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hyperglykémie a akutní pankreatitida

13. září 2024 aktualizováno: Tuo Li, MD, Shanghai Changzheng Hospital

Rizikové faktory a prediktory hyperglykémie sekundární k akutní pankreatitidě

Cílem této observační studie je dozvědět se o postakutní pankreatitidě diabetes mellitus (PPDM-A). Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  1. Jaké jsou klinické charakteristiky PPDM-A?
  2. Jaké jsou související faktory pro PPDM-A?

Všem pacientům s akutní pankreatitidou byla poskytnuta standardizovaná léčba tohoto stavu.

Výzkumníci porovnají skupinu PPDM-A se skupinou bez PPDM-A, aby našli rizikové faktory pro PPDM-A.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Výzkumníci retrospektivně sbírali data od pacientů s akutní pankreatitidou (AP) v zúčastněných centrech v období od ledna 2013 do června 2024.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

4500

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Shromáždili jsme data od pacientů s akutní pankreatitidou (AP) v zúčastněných centrech v období od ledna 2013 do června 2024.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Pacienti s pankreatitidou navštěvující zúčastněná centra od ledna 2013 (pacienti s klinicky hlášenou AP (ICD-10:K85 nebo související diagnóza));
  2. Věk mezi 18 a 80 lety;
  3. Pacienti podstoupili metabolické testy glukózy nejméně 1 měsíc po propuštění z nemocnice.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s anamnézou diabetes mellitus před atakou AP;
  2. Pacienti, kteří podstoupili operaci slinivky břišní;
  3. Pacienti s hereditární pankreatitidou a autoimunitní pankreatitidou;
  4. Pacienti s chybějícími údaji o věku nebo pohlaví.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Akutní pankreatitida

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří vyvinuli PPDM-A
Časové okno: Od léčby AP do 5 let po ukončení léčby
PPDM-A byl definován jako diabetes po AP bez anamnézy preexistujícího diabetu před epizodou AP.
Od léčby AP do 5 let po ukončení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. září 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

10. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit