Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyperglykemia ja akuutti haimatulehdus

perjantai 13. syyskuuta 2024 päivittänyt: Tuo Li, MD, Shanghai Changzheng Hospital

Akuutin haimatulehduksen sekundaarisen hyperglykemian riskitekijät ja ennustajat

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on oppia akuutin haimatulehduksen jälkeisestä diabetes melliuksesta (PPDM-A). Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Mitkä ovat PPDM-A:n kliiniset ominaisuudet?
  2. Mitkä tekijät liittyvät PPDM-A:han?

Kaikille potilaille, joilla on akuutti haimatulehdus, on annettu standardoitua hoitoa sairauteen.

Tutkijat vertaavat PPDM-A-ryhmää ei-PPDM-A-ryhmään löytääkseen PPDM-A:n riskitekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat keräsivät takautuvasti tietoja potilailta, joilla oli akuutti haimatulehdus (AP) osallistuvissa keskuksissa tammikuun 2013 ja kesäkuun 2024 välisenä aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4500

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keräsimme tietoja potilaista, joilla oli akuutti haimatulehdus (AP) osallistuvissa keskuksissa tammikuun 2013 ja kesäkuun 2024 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Haimatulehduspotilaat, jotka ovat käyneet osallistuvissa keskuksissa tammikuusta 2013 lähtien (potilaat, joilla on kliinisesti raportoitu AP (ICD-10:K85 tai siihen liittyvä diagnoosi));
  2. Ikä 18-80 vuotta;
  3. Potilaille on tehty glukoosin aineenvaihduntatestit vähintään 1 kuukauden kuluttua sairaalasta kotiutumisesta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on ollut diabetes mellitus ennen AP-kohtausta;
  2. Potilaat, joille tehtiin haimaleikkaus;
  3. Potilaat, joilla on perinnöllinen haimatulehdus ja autoimmuunihaimatulehdus;
  4. Potilaat, joilta puuttuu tietoja iästä tai sukupuolesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Akuutti haimatulehdus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien lukumäärä, jotka ovat kehittäneet PPDM-A:n
Aikaikkuna: AP-hoidosta 5 vuoteen hoidon päättymisen jälkeen
PPDM-A määriteltiin diabetekseksi AP:n jälkeen, kun aiemmin ei ollut diabetesta ennen AP-jaksoa.
AP-hoidosta 5 vuoteen hoidon päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa