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Hyperglykämie und akute Pankreatitis

13. September 2024 aktualisiert von: Tuo Li, MD, Shanghai Changzheng Hospital

Die Risikofaktoren und Prädiktoren einer Hyperglykämie als Folge einer akuten Pankreatitis

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über den postakuten Pankreatitis-Diabetes mellitus (PPDM-A) zu erfahren. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Was sind die klinischen Merkmale von PPDM-A?
  2. Welche Faktoren hängen mit PPDM-A zusammen?

Alle Patienten mit akuter Pankreatitis erhielten eine standardisierte Behandlung der Erkrankung.

Die Forscher werden die PPDM-A-Gruppe mit der Nicht-PPDM-A-Gruppe vergleichen, um die Risikofaktoren für PPDM-A zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher sammelten retrospektiv Daten von Patienten mit akuter Pankreatitis (AP) in den teilnehmenden Zentren zwischen Januar 2013 und Juni 2024.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4500

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir haben zwischen Januar 2013 und Juni 2024 Daten von Patienten mit akuter Pankreatitis (AP) in teilnehmenden Zentren gesammelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit Pankreatitis, die seit Januar 2013 teilnehmende Zentren aufsuchen (Patienten mit klinisch gemeldeter AP (ICD-10:K85 oder verwandte Diagnose));
  2. Alter zwischen 18 und 80 Jahren;
  3. Die Patienten wurden mindestens einen Monat nach der Entlassung aus dem Krankenhaus einem Glukosestoffwechseltest unterzogen.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Diabetes mellitus in der Vorgeschichte vor dem AP-Anfall;
  2. Patienten, die sich einer Bauchspeicheldrüsenoperation unterzogen haben;
  3. Patienten mit hereditärer Pankreatitis und Autoimmunpankreatitis;
  4. Patienten mit fehlenden Angaben zu Alter oder Geschlecht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Akute Pankreatitis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die PPDM-A entwickelt haben
Zeitfenster: Von der AP-Behandlung bis 5 Jahre nach Behandlungsende
PPDM-A wurde als Diabetes nach AP definiert, sofern vor der AP-Episode kein bereits bestehender Diabetes in der Anamnese vorlag.
Von der AP-Behandlung bis 5 Jahre nach Behandlungsende

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shanghai Changzheng Hospital

Mitarbeiter

Changhai Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

10. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NMU-3cDM-1A

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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