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Hiperglicemia e Pancreatite Aguda

13 de setembro de 2024 atualizado por: Tuo Li, MD, Shanghai Changzheng Hospital

Os fatores de risco e preditores de hiperglicemia secundária à pancreatite aguda

O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre pancreatite pós-aguda e diabetes mellitus (PPDM-A). As principais questões que pretende responder são:

  1. Quais são as características clínicas do PPDM-A?
  2. Quais são os fatores relacionados ao PPDM-A?

Todos os pacientes com pancreatite aguda receberam tratamento padronizado para a doença.

Os pesquisadores irão comparar o grupo PPDM-A com o grupo não-PPDM-A para encontrar os fatores de risco para PPDM-A.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os investigadores coletaram retrospectivamente dados de pacientes com pancreatite aguda (PA) nos centros participantes entre janeiro de 2013 e junho de 2024.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4500

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Coletamos dados de pacientes com pancreatite aguda (PA) nos centros participantes entre janeiro de 2013 e junho de 2024.

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Pacientes com pancreatite atendidos nos centros participantes desde janeiro de 2013 (pacientes com PA relatada clinicamente (CID-10:K85 ou diagnóstico relacionado));
  2. Idade entre 18 e 80 anos;
  3. Os pacientes foram submetidos a testes metabólicos de glicose pelo menos 1 mês após a alta hospitalar.

Critérios de exclusão:

  1. Pacientes com história de diabetes mellitus anterior à crise de PA;
  2. Pacientes submetidos à cirurgia pancreática;
  3. Pacientes com pancreatite hereditária e pancreatite autoimune;
  4. Pacientes com dados faltantes quanto à idade ou sexo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pancreatite aguda

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes que desenvolveram PPDM-A
Prazo: Do tratamento AP até 5 anos após o término do tratamento
O PPDM-A foi definido como diabetes após PA na ausência de história de diabetes preexistente antes do episódio de PA.
Do tratamento AP até 5 anos após o término do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

10 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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