Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hyperglykæmi og akut pancreatitis

13. september 2024 opdateret af: Tuo Li, MD, Shanghai Changzheng Hospital

Risikofaktorer og prædiktorer for hyperglykæmi sekundært til akut pancreatitis

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om postakut pancreatitis diabetes mellitus (PPDM-A). De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Hvad er de kliniske karakteristika ved PPDM-A?
  2. Hvad er de relaterede faktorer for PPDM-A?

Alle patienter med akut pancreatitis har fået standardiseret behandling for tilstanden.

Forskerne vil sammenligne PPDM-A-gruppen med ikke-PPDM-A-gruppen for at finde risikofaktorerne for PPDM-A.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efterforskere indsamlede retrospektivt data fra patienter med akut pancreatitis (AP) i deltagende centre mellem januar 2013 og juni 2024.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4500

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi indsamlede data fra patienter med akut pancreatitis (AP) i deltagende centre mellem januar 2013 og juni 2024.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med pancreatitis, der har besøgt deltagende centre siden januar 2013 (patienter med klinisk rapporteret AP (ICD-10:K85 eller relateret diagnose));
  2. Alder mellem 18 og 80 år;
  3. Patienterne har gennemgået glukosemetaboliske tests mindst 1 måned efter udskrivelse fra hospitalet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med en historie med diabetes mellitus før AP-anfaldet;
  2. Patienter, der gennemgik bugspytkirteloperation;
  3. Patienter med arvelig pancreatitis og autoimmun pancreatitis;
  4. Patienter med manglende data vedrørende alder eller køn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Akut pancreatitis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der har udviklet PPDM-A
Tidsramme: Fra AP-behandlingen til 5 år efter endt behandling
PPDM-A blev defineret som diabetes efter AP i fravær af en historie med allerede eksisterende diabetes før AP-episoden.
Fra AP-behandlingen til 5 år efter endt behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shanghai Changzheng Hospital

Samarbejdspartnere

Changhai Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2024

Først opslået (Anslået)

10. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NMU-3cDM-1A

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner