Účinky přerušované pneumatické komprese po oficiálním fotbalovém utkání
29. června 2025 aktualizováno: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Účinky přerušované pneumatické komprese po oficiálním fotbalovém utkání na elitní mládežnické fotbalisty
Tato studie si klade za cíl identifikovat účinky použití přerušované pneumatické komprese na kinetiku zotavení po oficiálním fotbalovém zápase ve srovnání s placebem.
Účastníci provedou neuromuskulární testy (tj. cmj, široký skok) a budou reagovat na škály vnímání (RPE, hooper index).
Tato hodnocení budou provedena před zápasem, 30 minut po zápase, ve 24. a 48. hodině.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Maia, Portugalsko
- Universidade da Maia
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- elitní fotbalisté
Kritéria vyloučení:
- bez zranění
- hraje méně než 70 minut
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Přerušovaná pneumatická komprese
30 minut přerušované pneumatické komprese při 200 mmHg
|
Po fotbalovém zápase budou sportovci zařazeni do zotavovací léčby: placebo intervence nebo přerušovaná pneumatická komprese.
Účastníci budou náhodně rozděleni do každé skupiny.
Budou provedeny neuromuskulární testy (cmj) a percepční dotazníky (hooper index).
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Hydrantový krém na podložce bude umístěn na kvadricepsy účastníků s uvedením, že používají inovativní regenerační krém.
|
Po fotbalovém zápase budou sportovci zařazeni do zotavovací léčby: placebo intervence nebo přerušovaná pneumatická komprese.
Účastníci budou náhodně rozděleni do každé skupiny.
Budou provedeny neuromuskulární testy (cmj) a percepční dotazníky (hooper index).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výška skoku protipohybu
Časové okno: 30 minut, 24 hodin, 48 hodin
|
Měření výšky pomocí CMJ testu
|
30 minut, 24 hodin, 48 hodin
|
|
nízkofrekvenční únava
Časové okno: základní linie, 30 minut, 24 hodin a 48 hodin
|
LFF měřeno pomocí myocénu (Liege, Belgie)
|
základní linie, 30 minut, 24 hodin a 48 hodin
|
|
Hooperův index
Časové okno: základní linie, 30 minut, 24 hodin a 48 hodin
|
Aplikace dotazníku hooper index
|
základní linie, 30 minut, 24 hodin a 48 hodin
|
|
Kreatin-kináza
Časové okno: Základní linie, 24 hodin a 48 hodin
|
Zadek poškození svalů pomocí biomarkeru CK
|
Základní linie, 24 hodin a 48 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
29. května 2025
Dokončení studie (Aktuální)
29. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
15. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- PDFM_004
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .