Effekter af intermitterende pneumatisk kompression efter en officiel fodboldkamp
29. juni 2025 opdateret af: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Effekter af intermitterende pneumatisk kompression efter en officiel fodboldkamp på elite ungdomsfodboldspillere
Denne undersøgelse har til formål at identificere virkningerne af brugen af intermitterende pneumatisk kompression på restitutionskinetikken efter en officiel fodboldkamp sammenlignet med en placebotilstand.
Deltagerne vil udføre neuromuskulære tests (dvs. cmj, bredspring) og reagere på perceptionsskalaer (RPE, hooper index).
Disse vurderinger vil blive udført før kampen, 30 minutter efter kampen, kl. 24. og 48. time.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Maia, Portugal
- Universidade da Maia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- elite fodboldspillere
Ekskluderingskriterier:
- fraværende fra skader
- spiller mindre end 70 minutter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intermitterende pneumatisk kompression
30 minutters intermitterende pneumatisk kompression ved 200 mmHg
|
Efter en fodboldkamp vil atleter blive tilmeldt en restitutionsbehandling: placebointervention eller intermitterende pneumatisk kompression.
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt hver gruppe.
Neuromuskulære tests (cmj) og perceptuelle spørgeskemaer (hooper-indeks) vil blive udført.
|
|
Placebo komparator: Placebo
En hydrantcreme på en pude vil blive placeret på deltagernes quadriceps, der angiver, at de bruger en innovativ genopretningscreme.
|
Efter en fodboldkamp vil atleter blive tilmeldt en restitutionsbehandling: placebointervention eller intermitterende pneumatisk kompression.
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt hver gruppe.
Neuromuskulære tests (cmj) og perceptuelle spørgeskemaer (hooper-indeks) vil blive udført.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modbevægelse hoppehøjde
Tidsramme: 30 minutter, 24 timer, 48 timer
|
Højdemåling ved hjælp af CMJ-test
|
30 minutter, 24 timer, 48 timer
|
|
lavfrekvent træthed
Tidsramme: baseline, 30 minutter, 24 timer og 48 timer
|
LFF målt ved hjælp af Myocene (Liege, Belgien)
|
baseline, 30 minutter, 24 timer og 48 timer
|
|
Hooper indeks
Tidsramme: baseline, 30 minutter, 24 timer og 48 timer
|
Anvendelse af hooper index spørgeskemaet
|
baseline, 30 minutter, 24 timer og 48 timer
|
|
Kreatin-kinase
Tidsramme: baseline, 24 timer og 48 timer
|
Muskelskade æsler ved hjælp af biomarkøren CK
|
baseline, 24 timer og 48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
29. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
15. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- PDFM_004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .