Efeitos da compressão pneumática intermitente após uma partida oficial de futebol
29 de junho de 2025 atualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Efeitos da compressão pneumática intermitente após uma partida oficial de futebol em jogadores de futebol juvenil de elite
Este estudo tem como objetivo identificar os efeitos do uso da compressão pneumática intermitente na cinética de recuperação após uma partida oficial de futebol, em comparação com uma condição placebo.
Os participantes realizarão testes neuromusculares (ou seja, cmj, salto em largura) e responderão a escalas de percepção (PSE, índice de Hooper).
Estas avaliações serão realizadas antes do jogo, 30 minutos após o jogo, às 24 e 48 horas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Maia, Portugal
- Universidade da Maia
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- jogadores de futebol de elite
Critérios de exclusão:
- ausente de lesões
- jogando menos de 70 minutos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Compressão pneumática intermitente
30 minutos de compressão pneumática intermitente a 200mmHg
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Após uma partida de futebol, os atletas serão inscritos em um tratamento de recuperação: intervenção placebo ou compressão pneumática intermitente.
Os participantes serão atribuídos aleatoriamente a cada grupo.
Serão realizados testes neuromusculares (cmj) e questionários perceptivos (índice de Hooper).
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Comparador de Placebo: Placebo
Um creme hidrante em uma almofada será colocado no quadríceps dos participantes informando que eles estão usando um creme de recuperação inovador.
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Após uma partida de futebol, os atletas serão inscritos em um tratamento de recuperação: intervenção placebo ou compressão pneumática intermitente.
Os participantes serão atribuídos aleatoriamente a cada grupo.
Serão realizados testes neuromusculares (cmj) e questionários perceptivos (índice de Hooper).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Altura do salto com contramovimento
Prazo: 30 minutos, 24 horas, 48 horas
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Medição de altura usando teste CMJ
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30 minutos, 24 horas, 48 horas
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fadiga de baixa frequência
Prazo: linha de base, 30 minutos, 24 horas e 48 horas
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LFF medido usando Mioceno (Liege, Bélgica)
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linha de base, 30 minutos, 24 horas e 48 horas
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Índice de Hooper
Prazo: linha de base, 30 minutos, 24 horas e 48 horas
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Aplicação do questionário do índice Hooper
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linha de base, 30 minutos, 24 horas e 48 horas
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Creatina-quinase
Prazo: linha de base, 24 horas e 48 horas
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Dano muscular avalia usando o biomarcador CK
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linha de base, 24 horas e 48 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
29 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
29 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PDFM_004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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