Skutki przerywanej kompresji pneumatycznej po oficjalnym meczu piłki nożnej
29 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Skutki przerywanej kompresji pneumatycznej po oficjalnym meczu piłki nożnej na elitarnych młodzieżowych piłkarzach
Celem tego badania jest określenie wpływu stosowania przerywanego ucisku pneumatycznego na kinetykę regeneracji po oficjalnym meczu piłki nożnej w porównaniu z placebo.
Uczestnicy wykonają testy nerwowo-mięśniowe (tj. cmj, skok w dal) oraz odpowiedzą na skale percepcji (RPE, wskaźnik Hoopera).
Oceny te zostaną przeprowadzone przed meczem, 30 minut po meczu, w 24. i 48. godzinie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Maia, Portugalia
- Universidade da Maia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- elitarni piłkarze
Kryteria wykluczenia:
- nieobecny z powodu kontuzji
- grając mniej niż 70 minut
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przerywana kompresja pneumatyczna
30 minut przerywanego ucisku pneumatycznego pod ciśnieniem 200 mmHg
|
Po meczu piłki nożnej sportowcy zostaną zapisani na terapię regeneracyjną: interwencję placebo lub przerywaną kompresję pneumatyczną.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do każdej grupy.
Przeprowadzone zostaną badania nerwowo-mięśniowe (cmj) i kwestionariusze percepcji (wskaźnik Hoopera).
|
|
Komparator placebo: Placebo
Na mięśnie czworogłowe uczestników zostanie nałożony krem hydrantowy na poduszce z informacją, że stosują innowacyjny krem regeneracyjny.
|
Po meczu piłki nożnej sportowcy zostaną zapisani na terapię regeneracyjną: interwencję placebo lub przerywaną kompresję pneumatyczną.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do każdej grupy.
Przeprowadzone zostaną badania nerwowo-mięśniowe (cmj) i kwestionariusze percepcji (wskaźnik Hoopera).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wysokość skoku w ruchu przeciwstawnym
Ramy czasowe: 30 minut, 24 godziny, 48 godzin
|
Pomiar wzrostu za pomocą testu CMJ
|
30 minut, 24 godziny, 48 godzin
|
|
zmęczenie przy niskiej częstotliwości
Ramy czasowe: wartość bazowa, 30 minut, 24 godziny i 48 godzin
|
LFF mierzony przy użyciu miocenu (Liege, Belgia)
|
wartość bazowa, 30 minut, 24 godziny i 48 godzin
|
|
Indeks Hoopera
Ramy czasowe: wartość bazowa, 30 minut, 24 godziny i 48 godzin
|
Zastosowanie kwestionariusza indeksu Hoopera
|
wartość bazowa, 30 minut, 24 godziny i 48 godzin
|
|
Komina kreatynowa
Ramy czasowe: linia bazowa, 24 godziny i 48 godzin
|
Osady uszkodzeń mięśni za pomocą biomarkera CK
|
linia bazowa, 24 godziny i 48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 maja 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PDFM_004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .