Auswirkungen intermittierender pneumatischer Kompression nach einem offiziellen Fußballspiel
29. Juni 2025 aktualisiert von: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Auswirkungen intermittierender pneumatischer Kompression nach einem offiziellen Fußballspiel auf jugendliche Elite-Fußballspieler
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des Einsatzes intermittierender pneumatischer Kompression auf die Erholungskinetik nach einem offiziellen Fußballspiel im Vergleich zu einer Placebo-Bedingung zu identifizieren.
Die Teilnehmer führen neuromuskuläre Tests durch (z. B. cmj, Weitsprung) und reagieren auf Wahrnehmungsskalen (RPE, Hooper-Index).
Diese Bewertungen werden vor dem Spiel, 30 Minuten nach dem Spiel, zur 24. und 48. Stunde durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Maia, Portugal
- Universidade da Maia
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Elite-Fußballspieler
Ausschlusskriterien:
- ohne Verletzungen
- weniger als 70 Minuten spielen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intermittierende pneumatische Kompression
30 Minuten intermittierende pneumatische Kompression bei 200 mmHg
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Nach einem Fußballspiel werden die Athleten in eine Erholungsbehandlung aufgenommen: Placebo-Intervention oder intermittierende pneumatische Kompression.
Die Teilnehmer werden jeder Gruppe nach dem Zufallsprinzip zugeteilt.
Es werden neuromuskuläre Tests (cmj) und Wahrnehmungsfragebögen (Hooper-Index) durchgeführt.
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Placebo-Komparator: Placebo
Eine Hydrantencreme auf einem Pad wird auf den Quadrizeps der Teilnehmer aufgetragen und gibt an, dass sie eine innovative Erholungscreme verwenden.
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Nach einem Fußballspiel werden die Athleten in eine Erholungsbehandlung aufgenommen: Placebo-Intervention oder intermittierende pneumatische Kompression.
Die Teilnehmer werden jeder Gruppe nach dem Zufallsprinzip zugeteilt.
Es werden neuromuskuläre Tests (cmj) und Wahrnehmungsfragebögen (Hooper-Index) durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sprunghöhe bei Gegenbewegung
Zeitfenster: 30 Minuten, 24 Stunden, 48 Stunden
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Höhenmessung mittels CMJ-Test
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30 Minuten, 24 Stunden, 48 Stunden
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niederfrequente Ermüdung
Zeitfenster: Grundlinie, 30 Minuten, 24 Stunden und 48 Stunden
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LFF gemessen mit Myozän (Lüttich, Belgien)
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Grundlinie, 30 Minuten, 24 Stunden und 48 Stunden
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Hooper-Index
Zeitfenster: Grundlinie, 30 Minuten, 24 Stunden und 48 Stunden
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Anwendung des Hooper-Index-Fragebogens
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Grundlinie, 30 Minuten, 24 Stunden und 48 Stunden
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Kreatin-Kinase
Zeitfenster: Grundlinie, 24 Stunden und 48 Stunden
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Muskelschäden mit dem Biomarker CK
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Grundlinie, 24 Stunden und 48 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
29. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PDFM_004
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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