Effetti della compressione pneumatica intermittente a seguito di una partita di calcio ufficiale
29 giugno 2025 aggiornato da: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Effetti della compressione pneumatica intermittente a seguito di una partita di calcio ufficiale su calciatori giovanili d'élite
Questo studio si propone di identificare gli effetti dell'uso della compressione pneumatica intermittente sulla cinetica di recupero dopo una partita di calcio ufficiale, rispetto ad una condizione placebo.
I partecipanti eseguiranno test neuromuscolari (cioè cmj, salto in lungo) e risponderanno a scale di percezione (RPE, indice di hooper).
Queste valutazioni verranno effettuate prima della partita, 30 minuti dopo la partita, alla 24a e 48a ora.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Maia, Portogallo
- Universidade da Maia
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- giocatori di calcio d'élite
Criteri di esclusione:
- assente per infortuni
- giocando meno di 70 minuti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Compressione pneumatica intermittente
30 minuti di compressione pneumatica intermittente a 200 mmHg
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Dopo una partita di calcio, gli atleti verranno sottoposti a un trattamento di recupero: intervento con placebo o compressione pneumatica intermittente.
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ciascun gruppo.
Verranno condotti test neuromuscolari (cmj) e questionari percettivi (indice di Hooper).
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Comparatore placebo: Placebo
Una crema idrante su un assorbente verrà posizionata sui quadricipiti dei partecipanti affermando che stanno utilizzando una crema di recupero innovativa.
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Dopo una partita di calcio, gli atleti verranno sottoposti a un trattamento di recupero: intervento con placebo o compressione pneumatica intermittente.
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ciascun gruppo.
Verranno condotti test neuromuscolari (cmj) e questionari percettivi (indice di Hooper).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Altezza del salto con contromovimento
Lasso di tempo: 30 minuti, 24 ore, 48 ore
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Misurazione dell'altezza utilizzando il test CMJ
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30 minuti, 24 ore, 48 ore
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affaticamento a bassa frequenza
Lasso di tempo: basale, 30 minuti, 24 ore e 48 ore
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LFF misurato utilizzando Miocene (Liegi, Belgio)
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basale, 30 minuti, 24 ore e 48 ore
|
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Indice di Hooper
Lasso di tempo: basale, 30 minuti, 24 ore e 48 ore
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Applicazione del questionario Hooper Index
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basale, 30 minuti, 24 ore e 48 ore
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creatina-chinasi
Lasso di tempo: basale, 24 ore e 48 ore
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Danno muscolare culo usando il biomarker ck
|
basale, 24 ore e 48 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2024
Completamento primario (Effettivo)
29 maggio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
29 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PDFM_004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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