Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení výsledků ambulantní endometriální biopsie

2. prosince 2024 aktualizováno: Islam Tarek Elkhateb, Cairo University

Výsledky ambulantní endometriální biopsie; projekt zlepšování kvality.

Pipelle je nejčastěji používaným ambulantním zařízením pro endometriální biopsii. Biopsie endometria Pipelle dokáže diagnostikovat 90 % případů rakoviny endometria. Je to jeden z diagnostických postupů první volby u žen s abnormálním peri- a postmenopauzálním vaginálním krvácením.

Nedostatečné vzorky jsou získány v 5-23 % případů. V naší nemocnici pilotní studie ukázala procento 32 %. To lze přičíst faktorům, jako jsou pacienti, vybavení a lékaři.

Náš projekt si klade za cíl zlepšit výsledky endometriální biopsie identifikací těchto faktorů v našem nemocničním prostředí, implementací opatření k jejich úpravě a nakonec e-auditem výsledků endometriální biopsie po šesti měsících.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny pacientky podstupující ambulantní endometriální biopsii kvůli abnormálnímu děložnímu krvácení

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Všechny pacientky podstupující ambulantní endometriální biopsii ve stanoveném časovém intervalu (11/2024-4/2025)

Kritéria vyloučení:

  • Vzorek se nepodařilo získat kvůli cervikální stenóze nebo poklesu pacientky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Adekvátnost odebraného endometriálního vzorku pro histopatologickou diagnostiku
Časové okno: šest měsíců
šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • QIP2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Důvěrnost pacienta. Může být sdílen s rozumnou žádostí.

Studijní data/dokumenty

  1. Protokol studie
    Komentáře k informacím: Výše uvedený odkaz pro nahlédnutí do protokolu studie a důkazy o včasném postupu studie.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit