Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Znalosti, postoj a praxe v oblasti očkování proti lidskému papilomaviru mezi poskytovateli zdravotní péče a běžnou populací

17. prosince 2024 aktualizováno: Abdelaaziz Mohamed Fathi, Assiut University
  • Rakovina děložního čípku je způsobena přetrvávající infekcí určitými kmeny lidského papilomaviru (HPV), což je velmi častý virus přenášený sexuální aktivitou.
  • Infekce HPV mohou vést k rozvoji prekancerózních lézí na děložním čípku, které, pokud se neléčí, mohou časem přejít v invazivní rakovinu děložního čípku.
  • Rakovina děložního čípku je po rakovině prsu druhou nejčastější rakovinou u žen v Egyptě.
  • Podle posledních dostupných údajů je věkově standardizovaný výskyt rakoviny děložního čípku v Egyptě přibližně 6,3 na 100 000 žen.
  • Skutečná zátěž rakoviny děložního čípku v Egyptě je však pravděpodobně podceňována, protože mnoho případů může zůstat neodhaleno nebo hlášeno, zejména ve venkovských oblastech a oblastech s nedostatečným pokrytím.

Hlavní cíle této studie KAP jsou:

  1. Zhodnotit úroveň znalostí o HPV a HPV očkování u cílové populace.
  2. Zkoumat postoje a vnímání očkování proti HPV.
  3. Identifikovat současnou praxi a zavádění očkování proti HPV.
  4. Prozkoumat faktory ovlivňující znalosti, postoje a praktiky související s očkováním proti HPV.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

- Úmrtnost na rakovinu děložního čípku v Egyptě je také relativně vysoká, s věkově standardizovanou úmrtností kolem 3,2 na 100 000 žen.

Rizikové faktory a epidemiologie:

  • Primárním rizikovým faktorem pro rakovinu děložního čípku v Egyptě je přetrvávající infekce vysoce rizikovými kmeny lidského papilomaviru (HPV), zejména HPV 16 a 18.
  • Mezi další rizikové faktory patří raný věk prvního pohlavního styku, více sexuálních partnerů, vysoká parita, kouření a nedostatek pravidelných screeningů rakoviny děložního čípku.
  • K zátěži rakoviny děložního čípku v Egyptě přispívají také socioekonomické faktory, jako je nízká úroveň vzdělání a omezený přístup ke zdravotnickým službám.
  • Rakovina děložního čípku neúměrně postihuje ženy ve venkovských a znevýhodněných oblastech, kde jsou screeningové a preventivní služby méně dostupné.

Screening a preventivní úsilí:

  • Screening rakoviny děložního čípku prostřednictvím Pap stěrů nebo HPV testování je primární metodou pro včasnou detekci a prevenci onemocnění.
  • Pokrytí screeningu rakoviny děložního čípku v Egyptě však zůstává nízké, pouze asi 10–20 % způsobilých žen je pravidelně vyšetřováno.
  • Egyptské ministerstvo zdravotnictví a populace zavedlo různé iniciativy ke zlepšení screeningu rakoviny děložního čípku a informovanosti, ale je zapotřebí více úsilí, aby se dostalo k populacím s nedostatečnými službami.
  • Zavedení a rozšířené používání vakcíny proti HPV by mohlo významně snížit zátěž rakoviny děložního čípku v Egyptě, ale pokrytí vakcínou zůstává suboptimální.
  • Rakovina děložního čípku je významným problémem veřejného zdraví, protože je celosvětově čtvrtou nejčastější rakovinou u žen s vysokou úmrtností, zejména v rozvojových zemích.
  • Včasná detekce prostřednictvím pravidelného screeningu rakoviny děložního čípku (např. Pap stěr) a léčba prekancerózních lézí může účinně zabránit rozvoji rakoviny děložního čípku.

Role vakcíny proti HPV:

  • Vakcína proti HPV je vysoce účinný způsob prevence rakoviny děložního čípku a dalších onemocnění souvisejících s HPV, jako je rakovina konečníku, penisu a orofaryngu.
  • Vakcína se zaměřuje na kmeny HPV (především HPV 16 a 18), které jsou celosvětově zodpovědné za přibližně 70 % případů rakoviny děložního čípku.
  • Vakcína proti HPV se doporučuje pro dívky i chlapce, obvykle od 11 do 12 let, protože je nejúčinnější, když je podána před začátkem sexuální aktivity a potenciální expozicí HPV.
  • Rozsáhlé očkování proti HPV ve spojení s pravidelným screeningem rakoviny děložního čípku má potenciál významně snížit zátěž rakovinou děložního čípku na celém světě.

Význam dotazníku KAP v Egyptě:

  • V Egyptě je rakovina děložního čípku druhou nejčastější rakovinou u žen a infekce HPV je hlavním rizikovým faktorem.
  • Míra očkování proti HPV v Egyptě však zůstává relativně nízká, což naznačuje, že je třeba lépe porozumět faktorům, které ovlivňují proočkovanost v zemi.
  • Dotazník KAP může poskytnout cenné informace o:
  • Úroveň povědomí a znalostí o rakovině děložního čípku a vakcíně proti HPV mezi egyptskou populací.
  • Postoje, přesvědčení a mylné představy, které mohou bránit nebo podporovat očkování proti HPV.
  • Současné očkovací postupy a překážky v přístupu k vakcíně.
  • Tyto informace pak mohou být použity k rozvoji cílených vzdělávacích kampaní, řešení mylných představ a implementaci strategií pro zlepšení pokrytí HPV očkováním v Egyptě.
  • Pochopením KAP očkování proti HPV mohou tvůrci politik a poskytovatelé zdravotní péče pracovat na zvýšení úsilí v oblasti prevence rakoviny děložního čípku a zlepšení celkových výsledků v oblasti veřejného zdraví v zemi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

323

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Lékaři, sestry a další zdravotničtí pracovníci zaměstnaní na odděleních porodnictví a gynekologie a rodinné medicíny ve fakultní nemocnici v Assiutu.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 1. obecná populace:
  • Kritéria způsobilosti:
  • Věk: 9-79 let
  • pacientů a jejich příbuzných
  • Navštěvování porodnicko-gynekologických nebo rodinných klinik ve fakultní nemocnici Assiut
  • Náborová strategie:
  • Pomocí metody systematického náhodného odběru bude osloven každý n-tý pacient (na základě průměrného zatížení pacienta) a bude pozván k účasti ve studii.
  • Cílová velikost vzorku pro pacienty je minimálně 384 účastníků.

    2. Poskytovatelé zdravotní péče:

  • Kritéria způsobilosti:
  • Lékaři, sestry a další zdravotničtí pracovníci zaměstnaní na odděleních porodnictví a gynekologie a rodinné medicíny ve fakultní nemocnici v Assiutu.

Kritéria vyloučení:

  • - Předchozí očkování proti HPV:
  • Vylučte účastníky, kteří již absolvovali kompletní sérii očkování proti HPV, protože jejich znalosti, postoje a praxe se mohou lišit od těch, kteří jsou neočkovaní.
  • Cílem studie je porozumět KAP neočkované populace, která je primární cílovou skupinou pro intervenci.

    2 – Těžké kognitivní nebo duševní poškození:

  • Vylučte účastníky, kteří mají vážné kognitivní nebo mentální poruchy, které jim mohou bránit v porozumění a přesné odpovědi na dotazník.
  • To může zahrnovat jedince s pokročilou demencí, těžkým mentálním postižením nebo akutními psychiatrickými stavy.

    3-. Neschopnost poskytnout informovaný souhlas:

  • Vyloučit účastníky, kteří nejsou schopni poskytnout informovaný souhlas kvůli jazykovým bariérám, problémům s gramotností nebo jiným faktorům, které mohou ohrozit jejich schopnost porozumět studii a jejím důsledkům 4- Těžká nemoc nebo hospitalizace:
  • Vylučte účastníky, kteří jsou v současné době hospitalizováni nebo prožívají vážnou nemoc, protože se mohou soustředit na jejich bezprostřední zdravotní problémy spíše než na dotazník KAP.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
skupina poskytovatelů zdravotní péče
- Poskytovatelé zdravotní péče na Gynekologickém onkologickém oddělení jsou v přímém kontaktu s pacientkami a mohou významně ovlivnit jejich znalosti, postoje a rozhodování o očkování proti HPV.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti o HPV
Časové okno: základní linie
Podíl účastníků s odpovídajícími znalostmi o HPV
základní linie
Znalosti o očkování proti HPV
Časové okno: základní linie
Podíl účastníků s odpovídajícími znalostmi o HPV vakcíně
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • KAP ON HPV vaccination

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit