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Conocimiento, actitud y práctica sobre la vacunación contra el virus del papiloma humano entre los proveedores de atención médica y la población en general

17 de diciembre de 2024 actualizado por: Abdelaaziz Mohamed Fathi, Assiut University

Conocimiento, actitud y práctica sobre la vacunación contra el virus del papiloma humano entre proveedores de atención médica y población general

  • El cáncer de cuello uterino es causado por una infección persistente con ciertas cepas del virus del papiloma humano (VPH), que es un virus muy común que se transmite a través de la actividad sexual.
  • Las infecciones por VPH pueden provocar el desarrollo de lesiones precancerosas en el cuello uterino que, si no se tratan, con el tiempo pueden convertirse en cáncer de cuello uterino invasivo.
  • El cáncer de cuello uterino es el segundo cáncer más común entre las mujeres en Egipto, después del cáncer de mama.
  • Según los últimos datos disponibles, la tasa de incidencia estandarizada por edades de cáncer de cuello uterino en Egipto es de aproximadamente 6,3 por 100.000 mujeres.
  • Sin embargo, es probable que se subestime la carga real del cáncer de cuello uterino en Egipto, ya que muchos casos pueden no ser detectados o no reportados, especialmente en áreas rurales y desatendidas.

Los principales objetivos de este estudio CAP son:

  1. Evaluar el nivel de conocimiento sobre el VPH y la vacunación contra el VPH entre la población objetivo.
  2. Investigar las actitudes y percepciones hacia la vacunación contra el VPH.
  3. Identificar las prácticas actuales y la aceptación de la vacunación contra el VPH.
  4. Explorar los factores que influyen en los conocimientos, actitudes y prácticas relacionados con la vacunación contra el VPH.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

- Las tasas de mortalidad por cáncer de cuello uterino en Egipto también son relativamente altas, con una tasa de mortalidad estandarizada por edad de alrededor de 3,2 por 100.000 mujeres.

Factores de riesgo y epidemiología:

  • El principal factor de riesgo del cáncer de cuello uterino en Egipto es la infección persistente por cepas de alto riesgo del virus del papiloma humano (VPH), en particular los VPH 16 y 18.
  • Otros factores de riesgo incluyen la edad temprana de la primera relación sexual, múltiples parejas sexuales, alta paridad, tabaquismo y falta de exámenes periódicos de detección del cáncer de cuello uterino.
  • Los factores socioeconómicos, como los bajos niveles educativos y el acceso limitado a los servicios de salud, también contribuyen a la carga del cáncer de cuello uterino en Egipto.
  • El cáncer de cuello uterino afecta desproporcionadamente a las mujeres de zonas rurales y desfavorecidas, donde los servicios preventivos y de detección son menos accesibles.

Esfuerzos de detección y prevención:

  • La detección del cáncer de cuello uterino mediante prueba de Papanicolaou o prueba del VPH es el método principal para la detección temprana y la prevención de la enfermedad.
  • Sin embargo, la cobertura de detección del cáncer de cuello uterino en Egipto sigue siendo baja: sólo entre el 10% y el 20% de las mujeres elegibles se someten a pruebas de detección periódicas.
  • El Ministerio de Salud y Población de Egipto ha implementado varias iniciativas para mejorar la detección y la concientización sobre el cáncer de cuello uterino, pero se necesitan más esfuerzos para llegar a las poblaciones desatendidas.
  • La introducción y adopción generalizada de la vacuna contra el VPH podría reducir significativamente la carga del cáncer de cuello uterino en Egipto, pero la cobertura vacunal sigue siendo subóptima.
  • El cáncer de cuello uterino es un importante problema de salud pública, ya que es el cuarto cáncer más común en mujeres en todo el mundo, con una alta tasa de mortalidad, especialmente en los países en desarrollo.
  • La detección temprana mediante pruebas periódicas de detección del cáncer de cuello uterino (p. ej., prueba de Papanicolaou) y el tratamiento de las lesiones precancerosas pueden prevenir eficazmente el desarrollo del cáncer de cuello uterino.

Papel de la vacuna contra el VPH:

  • La vacuna contra el VPH es una forma muy eficaz de prevenir el cáncer de cuello uterino y otras enfermedades relacionadas con el VPH, como el cáncer de ano, pene y orofaringe.
  • La vacuna se dirige a las cepas del VPH (principalmente VPH 16 y 18) que son responsables de aproximadamente el 70% de los casos de cáncer de cuello uterino en todo el mundo.
  • La vacuna contra el VPH se recomienda tanto para niñas como para niños, generalmente a partir de los 11 o 12 años de edad, ya que es más eficaz cuando se administra antes del inicio de la actividad sexual y de la posible exposición al VPH.
  • La vacunación generalizada contra el VPH, junto con la detección periódica del cáncer de cuello uterino, tiene el potencial de reducir significativamente la carga del cáncer de cuello uterino en todo el mundo.

Importancia de un cuestionario CAP en Egipto:

  • En Egipto, el cáncer de cuello uterino es el segundo cáncer más común entre las mujeres y la infección por VPH es un importante factor de riesgo.
  • Sin embargo, las tasas de vacunación contra el VPH en Egipto siguen siendo relativamente bajas, lo que indica la necesidad de comprender mejor los factores que influyen en la aceptación de la vacunación en el país.
  • Un cuestionario CAP puede proporcionar información valiosa sobre:
  • El nivel de concienciación y conocimiento sobre el cáncer de cuello uterino y la vacuna contra el VPH entre la población egipcia.
  • Actitudes, creencias y conceptos erróneos que pueden estar obstaculizando o promoviendo la vacunación contra el VPH.
  • Prácticas de vacunación actuales y barreras para acceder a la vacuna.
  • Esta información luego se puede utilizar para desarrollar campañas educativas específicas, abordar conceptos erróneos e implementar estrategias para mejorar la cobertura de vacunación contra el VPH en Egipto.
  • Al comprender los CAP de la vacunación contra el VPH, los formuladores de políticas y los proveedores de atención médica pueden trabajar para aumentar los esfuerzos de prevención del cáncer de cuello uterino y mejorar los resultados generales de salud pública en el país.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

323

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Médicos, enfermeras y otros trabajadores de la salud empleados en los departamentos de Obstetricia y Ginecología y Medicina Familiar del Hospital Universitario de Assiut.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. población general:
  • Criterios de elegibilidad:
  • Edad: 9-79 años
  • pacientes y sus familiares
  • Asistir a las clínicas de Obstetricia y Ginecología o Medicina Familiar del Hospital Universitario de Assiut
  • Estrategia de reclutamiento:
  • Utilizando un método de muestreo aleatorio sistemático, se acercará a cada enésimo paciente (según la carga promedio de pacientes) y se le invitará a participar en el estudio.
  • El tamaño de muestra objetivo para los pacientes es de un mínimo de 384 participantes.

    2. Proveedores de atención médica:

  • Criterios de elegibilidad:
  • Médicos, enfermeras y otros trabajadores de la salud empleados en los departamentos de Obstetricia y Ginecología y Medicina Familiar del Hospital Universitario de Assiut.

Criterios de exclusión:

  • -Vacunación VPH previa:
  • Excluya a los participantes que ya hayan recibido la serie completa de vacunación contra el VPH, ya que sus conocimientos, actitudes y prácticas pueden diferir de los de aquellos que no están vacunados.
  • El estudio tiene como objetivo comprender la CAP de la población no vacunada, que es el principal grupo objetivo de la intervención.

    2-Deterioro cognitivo o mental grave:

  • Excluya a los participantes que tengan discapacidades cognitivas o mentales graves que puedan impedirles comprender y responder al cuestionario con precisión.
  • Esto podría incluir personas con demencia avanzada, discapacidades intelectuales graves o afecciones psiquiátricas agudas.

    3-. Incapacidad para proporcionar consentimiento informado:

  • Excluir a los participantes que no puedan dar su consentimiento informado debido a barreras del idioma, problemas de alfabetización u otros factores que puedan comprometer su capacidad para comprender el estudio y sus implicaciones. 4- Enfermedad grave u hospitalización:
  • Excluya a los participantes que actualmente están hospitalizados o que padecen una enfermedad grave, ya que su atención puede centrarse en sus preocupaciones de salud inmediatas en lugar del cuestionario KAP.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo de proveedores de atención médica
- Los proveedores de atención médica de la Unidad de Oncología Ginecológica tienen interacciones directas con los pacientes y pueden influir significativamente en sus conocimientos, actitudes y toma de decisiones con respecto a la vacunación contra el VPH.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento sobre el VPH
Periodo de tiempo: base
Proporción de participantes con conocimientos adecuados sobre el VPH
base
Conocimiento sobre la vacuna contra el VPH
Periodo de tiempo: base
Proporción de participantes con conocimientos adecuados sobre la vacuna contra el VPH
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KAP ON HPV vaccination

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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