Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protokoly PAPE pro sportovce juda

14. ledna 2025 aktualizováno: Universidade do Porto

Účinky protokolů pro zvýšení výkonu po aktivaci pomocí cvičení horní a dolní části těla nebo kombinovaných cvičení horní a dolní části těla na výkon specifický pro judo: Randomizovaná křížová zkouška

Cílem studie bylo prozkoumat postaktivační zvýšení výkonu (PAPE) speciálního judo fitness testu (SJFT) mladých judo atletů pomocí horní části těla (izometrické kliky), dolní části těla (širokoúhlé skoky ve stoje) nebo jejich kombinace. jako kondiční cvičení (CE).

Přehled studie

Detailní popis

Čtrnáct žen (ve věku 16,5 ± 0,8 let) a devět mužů (ve věku 17,0 ± 0,9 let) provedlo tři CE nebo kontrolní podmínku (tj. rozcvičení specifické pro judo) v randomizované zkřížené metodě. SJFT byla provedena jednu minutu po CE nebo kontrolním stavu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Porto, Portugalsko, 4200-450
        • Faculty of Sport of the University of Porto

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Minimálně 4 roky tréninkové a soutěžní praxe v judu.
  • Aktivní provozování sportu a příprava na soutěž v době sběru dat
  • Dokonalý v provádění techniky házení ippon seoi-nage (judo).

Kritéria vyloučení:

  • Nemoc nebo vážné zranění, které bránilo účasti na zahřívacích protokolech a následných testovacích relacích.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Horní část těla protokol PAPE
Polovina protokolu specifického pro judo + 3 sady 10sekundových izometrických kliků.
Posuďte, která intervence přinesla nejlepší akutní zlepšení výkonu.
Experimentální: Protokol PAPE dolní části těla
Polovina protokolu specifického pro judo + 3 série po 6 opakováních skoku širokého ve stoji.
Posuďte, která intervence přinesla nejlepší akutní zlepšení výkonu.
Experimentální: Kombinovaný (horní část + spodní část těla) protokol PAPE
Polovina protokolu specifického pro judo + 3 sady 3 opakování skoku do šířky ve stoji + 3 sady 5sekundových držení izometrických kliků.
Posuďte, která intervence přinesla nejlepší akutní zlepšení výkonu.
Aktivní komparátor: Kontrolní (judo-specifický) protokol
Cvičení specifická pro judo, která zahrnovala 10 opakování cvičení ukemi (tj. přední, zadní, boční a rolovací), 2 sady po 10 opakováních "rychlých" cvičení uchikomi (tj. házení), 2 sady 1 minutového boje kumikata (tj. úchopový boj) a 2 sady po 10 opakováních nagekomi (tj. cvičné hody).
Posuďte, která intervence přinesla nejlepší akutní zlepšení výkonu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Speciální kondiční test juda (SJFT)
Časové okno: 15 sekund pro 1. sadu, 30 sekund pro sady #2 a #3
Tři sady časově omezených hodů judo, hodnocení počtu hodů
15 sekund pro 1. sadu, 30 sekund pro sady #2 a #3

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srdeční frekvence
Časové okno: Během SJFT, bezprostředně po SJFT a 1 minutu po SJFT
Monitorování srdeční frekvence
Během SJFT, bezprostředně po SJFT a 1 minutu po SJFT
Míra vnímané námahy
Časové okno: 30 minut po každém testovacím sezení
Zhodnoťte vnímanou námahu
30 minut po každém testovacím sezení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: José Afonso, Ph.D., Faculty of Sport of the University of Porto

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

20. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • IRB/SPES/NOC/2023-24/03

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

IPD k dispozici na rozumnou žádost.

Časový rámec sdílení IPD

Anonymizovaná data týkající se charakteristik vzorku a výsledků realizovaných hodnocení budou na vyžádání sdílena. Žádné předpokládané datum ukončení.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Anonymizovaná data týkající se charakteristik vzorku a výsledků realizovaných hodnocení budou na vyžádání sdílena.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit