PAPE-protokoller for judoatleter
14. januar 2025 opdateret af: Universidade do Porto
Effekter af præstationsforbedrende protokoller efter aktivering ved brug af øvelser i overkrop, underkrop eller kombinerede over- og underkropsøvelser på judospecifik præstation: et randomiseret crossover-forsøg
Undersøgelsen havde til formål at undersøge post-aktivering præstationsforbedring (PAPE) af den særlige judo fitness test (SJFT) af ungdoms judo atleter, der bruger overkrop (isometriske push-ups), underkrop (stående brede spring) eller deres kombination som konditionsøvelse (CE).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fjorten kvinder (i alderen 16,5 ± 0,8 år) og ni mænd (i alderen 17,0 ± 0,9 år) udførte de tre CE'er eller en kontrolbetingelse (dvs. judo-specifik opvarmning) i en randomiseret crossover-metode.
SJFT blev udført et minut efter CE- eller kontrolbetingelsen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
25
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-450
- Faculty of Sport of the University of Porto
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Minimum 4 års erfaring med judotræning og konkurrence.
- Aktivt udøve sporten og forberedelse til en konkurrence i løbet af dataindsamlingen
- Er dygtig til at udføre ippon seoi-nage kasteteknikken (judo).
Ekskluderingskriterier:
- Sygdom eller alvorlig skade, der forhindrede deltagelse i opvarmningsprotokollerne og efterfølgende testsessioner.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PAPE-protokol for overkroppen
Halvdelen af den judo-specifikke protokol + 3 sæt af 10-sekunders hold isometriske push-ups.
|
Vurder, hvilken intervention der gav de bedste akutte præstationsforbedringer.
|
|
Eksperimentel: PAPE-protokol for underkroppen
Halvdelen af den judospecifikke protokol + 3 sæt af 6 gentagelser af stående bredspring.
|
Vurder, hvilken intervention der gav de bedste akutte præstationsforbedringer.
|
|
Eksperimentel: Kombineret (overkrop+underkrop) PAPE-protokol
Halvdelen af den judospecifikke protokol + 3 sæt af 3 gentagelser af stående bredspring + 3 sæt af 5 sekunders hold isometriske push-ups.
|
Vurder, hvilken intervention der gav de bedste akutte præstationsforbedringer.
|
|
Aktiv komparator: Kontrol (judo-specifik) protokol
Judo-specifikke øvelser, der inkluderede 10 gentagelser af ukemi-øvelser (dvs. for-, bag-, side- og rullende), 2 sæt af 10 gentagelser af "hurtige" uchikomi-øvelser (dvs. kasteøvelser), 2 sæt af 1 minuts kumikata-kamp (dvs. grebskamp) og 2 sæt med 10 gentagelser af nagekomi (dvs. øv kaster).
|
Vurder, hvilken intervention der gav de bedste akutte præstationsforbedringer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Særlig judo fitness test (SJFT)
Tidsramme: 15 sekunder for 1. sæt, 30 sekunder for sæt #2 og #3
|
Tre sæt tidsbegrænsede judokast, som vurderer antallet af kast
|
15 sekunder for 1. sæt, 30 sekunder for sæt #2 og #3
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Puls
Tidsramme: Under SJFT, umiddelbart efter SJFT og 1 minut efter SJFT
|
Overvågning af puls
|
Under SJFT, umiddelbart efter SJFT og 1 minut efter SJFT
|
|
Rate af opfattet anstrengelse
Tidsramme: 30 minutter efter hver testsession
|
Vurder oplevet anstrengelse
|
30 minutter efter hver testsession
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: José Afonso, Ph.D., Faculty of Sport of the University of Porto
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
20. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB/SPES/NOC/2023-24/03
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
IPD tilgængelig efter rimelig anmodning.
IPD-delingstidsramme
Anonymiserede data vedrørende prøvekarakteristika og resultater af de implementerede vurderinger vil blive delt efter anmodning.
Ingen forventet slutdato.
IPD-delingsadgangskriterier
Anonymiserede data vedrørende prøvekarakteristika og resultater af de implementerede vurderinger vil blive delt efter anmodning.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .