Protokoły PAPE dla zawodników judo
14 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Universidade do Porto
Wpływ protokołów zwiększania wydajności po aktywacji z wykorzystaniem ćwiczeń górnej i dolnej części ciała lub połączonych ćwiczeń górnej i dolnej części ciała na wydajność specyficzną dla judo: randomizowana próba krzyżowa
Celem badania było zbadanie poprawy wydajności po aktywacji (PAPE) specjalnego testu sprawności judo (SJFT) u młodych zawodników judo wykonujących ćwiczenia górnej części ciała (pompki izometryczne), dolnej części ciała (skoki w dal z miejsca) lub ich kombinacji jako ćwiczenie kondycyjne (CE).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Czternaście kobiet (w wieku 16,5 ± 0,8 lat) i dziewięciu mężczyzn (w wieku 17,0 ± 0,9 lat) wykonało trzy CE lub warunek kontrolny (tj. rozgrzewkę specyficzną dla judo) metodą randomizowanego krzyżowania.
SJFT przeprowadzono minutę po warunku CE lub kontrolnym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Porto, Portugalia, 4200-450
- Faculty of Sport of the University of Porto
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Minimum 4 lata doświadczenia w treningu i startach w judo.
- Aktywne uprawianie sportu i przygotowanie do zawodów w okresie zbierania danych
- Biegły w wykonywaniu techniki rzucania ippon seoi-nage (judo).
Kryteria wykluczenia:
- Choroba lub poważny uraz, który uniemożliwiał udział w protokołach rozgrzewkowych i kolejnych sesjach testowych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Protokół PAPE górnej części ciała
Połowa protokołu specyficznego dla judo + 3 serie pompek izometrycznych po 10 sekund.
|
Oceń, która interwencja zapewniła największą, natychmiastową poprawę wydajności.
|
|
Eksperymentalny: Protokół PAPE dolnej części ciała
Połowa protokołu specyficznego dla judo + 3 serie po 6 powtórzeń skoku w dal z miejsca.
|
Oceń, która interwencja zapewniła największą, natychmiastową poprawę wydajności.
|
|
Eksperymentalny: Połączony (górna część ciała + dolna część ciała) protokół PAPE
Połowa protokołu specyficznego dla judo + 3 serie po 3 powtórzenia skoku w dal z miejsca + 3 serie pompek izometrycznych z przytrzymaniem przez 5 sekund.
|
Oceń, która interwencja zapewniła największą, natychmiastową poprawę wydajności.
|
|
Aktywny komparator: Protokół kontrolny (specyficzny dla judo).
Ćwiczenia specyficzne dla judo, które obejmowały 10 powtórzeń ćwiczeń ukemi (tj. przód, tył, bok i przetaczanie), 2 serie po 10 powtórzeń „szybkich” ćwiczeń uchikomi (tj. ćwiczeń rzucania), 2 serie po 1 minutę walki kumikata (tj. walka na chwyty) i 2 serie po 10 powtórzeń nagekomi (tj. rzuty ćwiczeniowe).
|
Oceń, która interwencja zapewniła największą, natychmiastową poprawę wydajności.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Specjalny test sprawności judo (SJFT)
Ramy czasowe: 15 sekund na pierwszą serię, 30 sekund na serie nr 2 i nr 3
|
Trzy serie rzutów judo ograniczone czasowo, z oceną liczby rzutów
|
15 sekund na pierwszą serię, 30 sekund na serie nr 2 i nr 3
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tętno
Ramy czasowe: Podczas SJFT, bezpośrednio po SJFT i 1 minutę po SJFT
|
Monitorowanie tętna
|
Podczas SJFT, bezpośrednio po SJFT i 1 minutę po SJFT
|
|
Tempo odczuwanego wysiłku
Ramy czasowe: 30 minut po każdej sesji testowej
|
Oceń odczuwany wysiłek
|
30 minut po każdej sesji testowej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: José Afonso, Ph.D., Faculty of Sport of the University of Porto
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 października 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB/SPES/NOC/2023-24/03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
IPD dostępne na uzasadnioną prośbę.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Zanonimizowane dane dotyczące charakterystyki próbek i wyników przeprowadzonych ocen zostaną udostępnione na żądanie.
Brak przewidywanej daty zakończenia.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Zanonimizowane dane dotyczące charakterystyki próbek i wyników przeprowadzonych ocen zostaną udostępnione na żądanie.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .