- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06768723
Protocolli PAPE per gli atleti di Judo
14 gennaio 2025 aggiornato da: Universidade do Porto
Effetti dei protocolli di miglioramento delle prestazioni post-attivazione utilizzando esercizi per la parte superiore e inferiore del corpo o esercizi combinati per la parte superiore e inferiore del corpo su prestazioni specifiche del Judo: uno studio crossover randomizzato
Lo studio mirava a indagare il miglioramento delle prestazioni post-attivazione (PAPE) dello speciale test di fitness di judo (SJFT) di giovani atleti di judo che utilizzano la parte superiore del corpo (flessioni isometriche), la parte inferiore del corpo (salti ampi in piedi) o la loro combinazione come esercizio di condizionamento (CE).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Quattordici femmine (di età compresa tra 16,5 ± 0,8 anni) e nove maschi (di età compresa tra 17,0 ± 0,9 anni) hanno eseguito i tre CE o una condizione di controllo (cioè riscaldamento specifico per il judo) in un metodo crossover randomizzato.
La SJFT è stata condotta un minuto dopo la condizione CE o di controllo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Porto, Portogallo, 4200-450
- Faculty of Sport of the University of Porto
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Minimo 4 anni di allenamento nel judo ed esperienza nelle competizioni.
- Praticare attivamente lo sport e prepararsi per una competizione durante il momento della raccolta dei dati
- Abile nell'esecuzione della tecnica di lancio ippon seoi-nage (judo).
Criteri di esclusione:
- Malattia o infortunio grave che ha impedito la partecipazione ai protocolli di riscaldamento e alle successive sessioni di test.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Protocollo PAPE per la parte superiore del corpo
Metà del protocollo specifico per il judo + 3 serie di flessioni isometriche con tenuta da 10 secondi.
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Valutare quale intervento ha prodotto i migliori miglioramenti acuti delle prestazioni.
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Sperimentale: Protocollo PAPE per la parte inferiore del corpo
Metà del protocollo specifico del judo + 3 serie da 6 ripetizioni di salto in lungo da fermo.
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Valutare quale intervento ha prodotto i migliori miglioramenti acuti delle prestazioni.
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Sperimentale: Protocollo PAPE combinato (parte superiore del corpo+parte inferiore del corpo).
Metà del protocollo specifico per il judo + 3 serie da 3 ripetizioni di salto in lungo da fermo + 3 serie di flessioni isometriche con tenuta da 5 secondi.
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Valutare quale intervento ha prodotto i migliori miglioramenti acuti delle prestazioni.
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Comparatore attivo: Protocollo di controllo (specifico per il judo).
Esercizi specifici del judo che includevano 10 ripetizioni di esercizi ukemi (ad esempio, anteriore, posteriore, laterale e rotolamento), 2 serie da 10 ripetizioni di esercizi uchikomi "rapidi" (ovvero esercizi di lancio), 2 serie da 1 minuto di combattimento kumikata (cioè lotta con presa) e 2 serie da 10 ripetizioni di nagekomi (cioè tiri di prova).
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Valutare quale intervento ha prodotto i migliori miglioramenti acuti delle prestazioni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test speciale di judo fitness (SJFT)
Lasso di tempo: 15 secondi per la prima serie, 30 secondi per le serie n. 2 e n. 3
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Tre serie di lanci di judo a tempo limitato, valutando il numero di lanci
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15 secondi per la prima serie, 30 secondi per le serie n. 2 e n. 3
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Durante l'SJFT, immediatamente dopo l'SJFT e 1 minuto dopo l'SJFT
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Monitoraggio della frequenza cardiaca
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Durante l'SJFT, immediatamente dopo l'SJFT e 1 minuto dopo l'SJFT
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Tasso di sforzo percepito
Lasso di tempo: 30 minuti dopo ogni sessione di test
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Valutare lo sforzo percepito
|
30 minuti dopo ogni sessione di test
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: José Afonso, Ph.D., Faculty of Sport of the University of Porto
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
20 ottobre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
20 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB/SPES/NOC/2023-24/03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
DPI disponibili su richiesta ragionevole.
Periodo di condivisione IPD
I dati anonimizzati relativi alle caratteristiche del campione e ai risultati delle valutazioni implementate saranno condivisi su richiesta.
Nessuna data di fine prevista.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
I dati anonimizzati relativi alle caratteristiche del campione e ai risultati delle valutazioni implementate saranno condivisi su richiesta.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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