PAPE-Protokolle für Judo-Athleten
14. Januar 2025 aktualisiert von: Universidade do Porto
Auswirkungen von Protokollen zur Leistungssteigerung nach der Aktivierung unter Verwendung von Oberkörper-, Unterkörper- oder kombinierten Ober- und Unterkörperübungen auf die Judo-spezifische Leistung: eine randomisierte Crossover-Studie
Ziel der Studie war es, die Leistungssteigerung nach der Aktivierung (PAPE) des speziellen Judo-Fitnesstests (SJFT) junger Judosportler zu untersuchen, die Oberkörper (isometrische Liegestütze), Unterkörper (weite Sprünge im Stehen) oder eine Kombination daraus verwenden als Konditionsübung (CE).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Vierzehn Frauen (Alter 16,5 ± 0,8 Jahre) und neun Männer (Alter 17,0 ± 0,9 Jahre) führten die drei CEs oder eine Kontrollbedingung (d. h. Judo-spezifisches Aufwärmen) in einer randomisierten Crossover-Methode durch.
Der SJFT wurde eine Minute nach der CE- oder Kontrollbedingung durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Porto, Portugal, 4200-450
- Faculty of Sport of the University of Porto
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 4 Jahre Judo-Trainings- und Wettkampferfahrung.
- Aktive Ausübung des Sports und Vorbereitung auf einen Wettkampf während der Datenerhebung
- Beherrscht die Ausführung der Ippon-Seoi-Nage-Wurftechnik (Judo).
Ausschlusskriterien:
- Krankheit oder schwere Verletzung, die die Teilnahme an den Aufwärmprotokollen und den anschließenden Testsitzungen verhinderte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: PAPE-Protokoll für den Oberkörper
Die Hälfte des Judo-spezifischen Protokolls + 3 Sätze isometrischer Liegestütze mit 10-Sekunden-Halt.
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Bewerten Sie, welche Intervention die besten akuten Leistungssteigerungen lieferte.
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Experimental: PAPE-Protokoll für den Unterkörper
Die Hälfte des Judo-spezifischen Protokolls + 3 Sätze mit je 6 Wiederholungen Weitsprung im Stehen.
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Bewerten Sie, welche Intervention die besten akuten Leistungssteigerungen lieferte.
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Experimental: Kombiniertes PAPE-Protokoll (Oberkörper + Unterkörper).
Die Hälfte des Judo-spezifischen Protokolls + 3 Sätze mit 3 Wiederholungen Weitsprung im Stehen + 3 Sätze isometrische Liegestütze mit 5-Sekunden-Halt.
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Bewerten Sie, welche Intervention die besten akuten Leistungssteigerungen lieferte.
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Aktiver Komparator: Kontrollprotokoll (Judo-spezifisch).
Judospezifische Übungen, die 10 Wiederholungen von Ukemi-Übungen (d. h. vorne, hinten, seitlich und rollen), 2 Sätze mit 10 Wiederholungen von „schnellen“ Uchikomi-Übungen (d. h. Wurfübungen) und 2 Sätze à 1 Minute Kumikata-Kampf umfassten (d. h. Griffkampf) und 2 Sätze mit jeweils 10 Wiederholungen Nagekomi (d. h. Übungswürfe).
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Bewerten Sie, welche Intervention die besten akuten Leistungssteigerungen lieferte.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Spezieller Judo-Fitnesstest (SJFT)
Zeitfenster: 15 Sekunden für den 1. Satz, 30 Sekunden für die Sätze Nr. 2 und Nr. 3
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Drei Sätze zeitlich begrenzter Judowürfe, wobei die Anzahl der Würfe bewertet wird
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15 Sekunden für den 1. Satz, 30 Sekunden für die Sätze Nr. 2 und Nr. 3
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Herzfrequenz
Zeitfenster: Während des SJFT, unmittelbar nach dem SJFT und 1 Minute nach dem SJFT
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Überwachung der Herzfrequenz
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Während des SJFT, unmittelbar nach dem SJFT und 1 Minute nach dem SJFT
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Rate der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: 30 Minuten nach jeder Testsitzung
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Bewerten Sie die wahrgenommene Anstrengung
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30 Minuten nach jeder Testsitzung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: José Afonso, Ph.D., Faculty of Sport of the University of Porto
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Oktober 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB/SPES/NOC/2023-24/03
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
IPD auf begründete Anfrage verfügbar.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Anonymisierte Daten zu Probenmerkmalen und Ergebnissen der durchgeführten Bewertungen werden auf Anfrage weitergegeben.
Kein voraussichtliches Enddatum.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Anonymisierte Daten zu Probenmerkmalen und Ergebnissen der durchgeführten Bewertungen werden auf Anfrage weitergegeben.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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