- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06831721
Pro navrhování experimentální intervence bylo 62 hráčů volejbalu pro mládež rozděleno do experimentální skupiny a kontrolní skupiny a podstoupilo 10 týdnů nestacionárního silového tréninku versus tradiční silový trénink: porovnával účinky nestacionárního silového tréninku na sportovce (FMS、YBT、ST)
Účinky funkčního tréninku na vertikální výšku skoku, sílu nohou a rovnováhu mladých volejbalových hráčů v Číně. Na konci experimentu, obrazovky funkčního pohybu, vertikální skok, maximální pevnost nohou a y vyvážení testu byly porovnány pro zkoumání účinků Nestacionární silový trénink na hráčích volejbalu pro mládež: Nestacionární silový trénink zahrnoval invertovaný Bosu Ball Squat, vyvážení kapsle s jednou nohou s jednou nohou, jednonohý rovnovážný balíček házení a úlovek a úlovek a Trénink elastického pásma vyvážení
Účel: Volejbal má na světě vysoký vliv a ve všech zemích je mnoho profesionálních volejbalových hráčů a velké množství volejbalových fanoušků. Čínská úroveň volejbalu patří mezi vrchol na světě a čínský ženský volejbalový tým vyhrál mnoho mistrovství volejbalu na světové úrovni, ale v posledních letech se v posledních letech snížilo žebříčky světa, jako jsou osobní schopnosti sportovců, klinický výkon v Hra a zranění atd. Funkční trénink může účinně zlepšit funkčnost těla a snížit riziko sportovních zranění. Funkční trénink může účinně zlepšit vlastní funkčnost těla, snížit riziko sportovních zranění a tím zlepšit sportovní výkon těla, zatímco nestacionární silový trénink, jako druh funkčního tréninku, má jen malý výzkum účinku tohoto tréninku na sportovce, Zejména hráči volejbalu pro mládež. V této studii inspektor zkoumal účinky nestacionárního silového tréninku na obrazovce funkčního pohybu (FMS), vertikální výšky skoku, sílu nohou a rovnováhu y čínských mládežnických volejbalových hráčů z rezervy čínských volejbalových hráčů.
Metody: Na tomto experimentu se zúčastnilo šedesát čtyři subjektů, 32 v experimentální skupině, z nichž 18 bylo mužů a 14 žen a 32 v kontrolní skupině, z nichž 18 bylo mužů a 14 žen. Subjekty byly poté podrobeny 12 týdnů nestacionárního intervence silového tréninku v experimentální skupině a 12 týdnů konvenčního silového tréninku v kontrolní skupině, po které předběžné testy, střední testování a posttest skóre FMS, vertikální V experimentálních a kontrolních skupinách byly testovány výšky skoku, pevnost nohou a test rovnováhy Y. Opakovaná opatření Mancova byla prováděna pomocí SPSS s rokem subjektů, vysokou a hmotností jako kovariáty, aby prozkoumaly změny v několika závislých proměnných napříč skupinami a napříč pohlavím. Vzhledem k tomu, že atletka v kontrolní skupině byla zraněna během tréninku dovedností uprostřed experimentu, byla data tohoto sportovce vyloučena, aby se zajistila přesnost údajů, a neparametrické testy a po hoc testech byly použity později Fáze pro ověření přesnosti opakovaných měření dat Mancova.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shan Dong
-
Liao Cheng, Shan Dong, Čína, 252000
- Liaocheng First Experimental School
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Obsahuje kritéria:
- Žádné vrozené poruchy (ovlivňující výkon atletického tréninku)
- Splňte požadavky testu FMS
- Mít druhou třídu nebo vyšší atletické hodnocení nebo dva nebo více let tréninku na atletické škole
- Věk 11-18 let
Kritéria pro vyloučení:
- Vrozené srdeční choroby
- Sportovní zranění, která narušují pokrok tréninku před testováním
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Silový trénink
Program každodenního silového tréninku účastníků byl narušen pomocí nestacionárního silového tréninku jako zásahu pro odpovídající experiment.
|
Šedesát dva účastníků bylo rozděleno do experimentální skupiny a kontrolní skupiny.
31 účastníků v experimentální skupině byli v nestabilním stavu s pomocí nestabilního vybavení, jako jsou koule Bosu, vyvážené tobolky a švýcarské koule.
Program školení byl navržen podle skutečné situace a charakteristik účastníků, aby splňoval vlastnosti volejbalového sportu.
Zbývajících 31 účastníků v kontrolní skupině podstoupilo konvenční rutinu silového tréninku.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinky nestacionárního silového tréninku na funkční pohyb účastníků · obrazovka.
Časové okno: Od zápisu do konce desetidenního experimentu
|
FMS : 3 body: Vysoce kvalitní dokončení akce.
2 body: Schopnost dokončit celou akci, ale kompenzační akce. 1 bod: Nelze dokončit celou akci nebo nemohou udržet počáteční postoj.
|
Od zápisu do konce desetidenního experimentu
|
|
Účinky nestacionárního silového tréninku na test rovnováhy účastníků.
Časové okno: Od zápisu do konce desetidenního experimentu
|
Za předpokladu, že výsledky jsou A1, B1 a C1, kompozitní skóre = (a+b+c)/(délka nohy * 3) * 100%
|
Od zápisu do konce desetidenního experimentu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- HE2024032801
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .