Aby zaprojektować interwencję eksperymentalną, 62 siatkówki młodzieżowe zostało podzielonych na grupę eksperymentalną i grupę kontrolną i przeszło 10 tygodni niestacjonarnego treningu siłowego w porównaniu z tradycyjnym treningiem siłowym: porównano wpływ nie stacjonarnego treningu siłowego na sportowców (FMS、YBT、ST)
Wpływ treningu funkcjonalnego na pionową wysokość skoku, siłę nóg i równowagę młodych siatkówki w Chinach. Pod koniec eksperymentu, funkcjonalny ekran ruchu, skok pionowy, maksymalna wytrzymałość nóg i test bilansu Y porównano w celu zbadania skutków wpływu Nieprzestjny trening siłowy dla młodzieżowych siatkówki: Nieprzestjny trening siłowy obejmował odwrócone przysiad Bosu Ball, podciąganie z jednej nogi kapsułki z równoważącym, rzucanie i połów kapsułki z jednowarstwowymi, i haczy Balance Capsule Elastic Band Training
Cel: Siatkówka ma duży wpływ na świat, a we wszystkich krajach jest wielu profesjonalnych siatkówki i duża liczba fanów siatkówki. Chińskie poziomy siatkówki są wśród najlepszych na świecie, a chińska drużyna siatkówki dla kobiet wygrała wiele światowej klasy mistrzostw siatkówki, ale światowy ranking spadł w ostatnich latach z wielu powodów, takich jak umiejętności osobiste sportowców, wyniki kliniczne w klinice w Gra i kontuzje itp. Trening funkcjonalny może skutecznie poprawić funkcjonalność organizmu i zmniejszyć ryzyko kontuzji sportowych. Trening funkcjonalny może skutecznie poprawić własną funkcjonalność organizmu, zmniejszyć ryzyko obrażeń sportowych, a tym samym poprawić wyniki sportowe ciała, podczas gdy nie ustalone trening siłowy, jako rodzaj treningu funkcjonalnego, ma niewielkie badania nad wpływem tego treningu na sportowców, Zwłaszcza młodzieżowi gracze siatkówki. W tym badaniu inspektor zbadał wpływ niezstanowego treningu siłowego na ekran ruchu funkcjonalnego (FMS), pionową wysokość skoku, siłę siły nogi i test równowagi chińskich siatkówki młodzieżowej z oddolnej rezerwy chińskich graczy siatkówki.
Metody: Sześćdziesiąt cztery osoby uczestniczyły w tym eksperymencie, 32 w grupie eksperymentalnej, z której 18 to mężczyźni, a 14 to kobiety, a 32 w grupie kontrolnej, z której 18 to mężczyźni, a 14 to kobiety. Badani zostali następnie poddani 12 tygodni interwencji niestacjonarnej treningu siłowego w grupie eksperymentalnej i 12 tygodni konwencjonalnego treningu siłowego w grupie kontrolnej, po czym test wstępny, testowy i po badaniu FMS, pionowy Wysokość skoku, wytrzymałość na nogi i test równowagi Y badano w grupach eksperymentalnych i kontrolnych. Powtarzane pomiary Mancova przeprowadzono przy użyciu SPSS z rokiem badanych, wysokich i wagowych jako zmiennych towarzyszących w celu zbadania zmian w kilku zmiennych zależnych w grupach i płci. Ponieważ sportowiec w grupie kontrolnej została ranna podczas treningu umiejętności w środku eksperymentu, dane tego sportowca zostały wykluczone w celu zapewnienia dokładności danych, a testy nieparametryczne i testy post hoc zostały wykorzystane później Etap w celu zweryfikowania dokładności powtarzanych miar danych Mancova.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shan Dong
-
Liao Cheng, Shan Dong, Chiny, 252000
- Liaocheng First Experimental School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Zawiera kryteria:
- Brak wrodzonych zaburzeń (wpływających na trening sportowy)
- Spełniają wymagania testu FMS
- Miej ocenę sportową drugiej lub wyższej lub wyższą lub dwa lub więcej lat treningu w szkole sportowej
- Wiek 11-18 lat
Kryteria wykluczenia:
- Wrodzona choroba serca
- Kontuzje sportowe, które zakłócają postęp treningowy przed testowaniem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening siłowy
Codzienny program treningu siłowego uczestników został zakłócony poprzez zastosowanie niestacjonarnego treningu siłowego jako interwencji w odpowiednim eksperymencie.
|
Sześćdziesięciu dwóch uczestników zostało podzielonych na grupę eksperymentalną i grupę kontrolną.
31 Uczestnicy grupy eksperymentalnej byli w niestabilnym stanie, przy pomocy niestabilnego sprzętu, takiego jak kulki bosu, kapsułki równoważące i szwajcarskie kulki.
Program treningowy został zaprojektowany zgodnie z faktyczną sytuacją i cechami uczestników w celu spełnienia cech sportu w siatkówce.
Pozostałych 31 uczestników grupy kontrolnej przeszło tradycyjną rutynę treningu siłowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ niestacjonarnego treningu siłowego na ruch funkcjonalny uczestników · Ekran.
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca 10-tygodniowego eksperymentu
|
FMS ： 3 punkty: Wysokiej jakości ukończenie akcji.
2 punkty: w stanie ukończyć całą akcję, ale działanie kompensacyjne. 1 punkt: Nie można ukończyć całego działania lub nie można utrzymać postawy początkowej.
|
Od rejestracji do końca 10-tygodniowego eksperymentu
|
|
Wpływ niestacjonarnego treningu siłowego na test równowagi uczestników.
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca 10-tygodniowego eksperymentu
|
Zakładając, że wyniki to A1, B1 i C1, wynik kompozytowy = (A+B+C)/(długość nogi * 3) * 100%
|
Od rejestracji do końca 10-tygodniowego eksperymentu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- HE2024032801
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .