- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06831721
Um eine experimentelle Intervention zu entwerfen, wurden 62 Jugendvolleyballspieler in eine experimentelle Gruppe und eine Kontrollgruppe unterteilt und wurden 10 Wochen lang nicht stationäres Krafttraining im Vergleich zum traditionellen Krafttraining unterzogen: Vergleiche die Auswirkungen von nicht stationärem Krafttraining auf die Athleten (FMS、YBT、ST)
Auswirkungen des funktionellen Trainings auf die vertikale Sprunghöhe, die Beinfestigkeit und das Gleichgewicht der jungen Volleyballspieler in China. Am Ende des Experiments wurden funktionelle Bewegungsscreen, vertikale Sprung, maximale Stärke der Beine und Y -Gleichgewichtstests mit der Untersuchung der Auswirkungen von verglichen Nicht-stationärer Krafttraining bei Jugendvolleyballspielern: Das nicht stationäre Krafttraining umfasste die umgekehrte Bosu-Ball-Squat, Gleichgewichtskapsel-Klimmzog Catch Capsule Elastic Band -Training fangen und ausbalancieren
Zweck: Volleyball hat einen hohen Einfluss auf die Welt, und es gibt viele professionelle Volleyballspieler und eine große Anzahl von Volleyballfans in allen Ländern. Chinas Volleyball-Level gehört zu den Top der Welt, und das chinesische Frauen-Volleyballteam hat viele Weltklasse-Volleyball-Meisterschaften gewonnen, aber das Weltranking ist in den letzten Jahren aus vielen Gründen zurückgegangen, wie die persönliche Fähigkeiten der Sportler, die klinische Leistung in der Spiele und Verletzungen usw. können die Funktionalität des Körpers effektiv verbessern und das Risiko von Sportverletzungen verringern. Funktionelles Training kann die Funktionalität des Körpers effektiv verbessern, das Risiko von Sportverletzungen verringern und somit die Sportleistung des Körpers verbessern, während das nicht-stationäre Krafttraining als eine Art funktionaler Ausbildung nur wenig über die Auswirkungen dieses Trainings auf Sportler untersucht wird. Vor allem Jugendvolleyballspieler. In dieser Studie untersuchte Inspector die Auswirkungen eines nicht-stationären Krafttrainings auf den funktionalen Bewegungsbildschirm (FMS), die vertikale Sprunghöhe, die Beinstärke und den Y-Balance-Test chinesischer Jugendvolleyballspieler aus der Basisreserve chinesischer Volleyballspieler.
Methoden: 64 Probanden nahmen an diesem Experiment teil, 32 in der Versuchsgruppe, von denen 18 Männer waren und 14 Frauen und 32 in der Kontrollgruppe waren, von denen 18 Männer und 14 Frauen waren. Die Probanden wurden dann 12 Wochen lang nicht stationärer Krafttrainingsintervention in der Versuchsgruppe und 12 Wochen herkömmliches Krafttraining in der Kontrollgruppe unterzogen, wonach die Werte vor dem Test, im Mittelstand und in der Nach-Test-Werte von FMS, vertikal, vertikal, vertikal Sprunghöhe, Beinfestigkeit und Y -Balance -Test wurden in experimentellen und Kontrollgruppen getestet. Wiederholte Messungen Mancova wurden unter Verwendung von SPSS mit dem Jahr der Probanden durchgeführt, das hoch und als Kovariaten zur Untersuchung von Änderungen in mehreren abhängigen Variablen zwischen Gruppen und Geschlechtsspezifisch durchgeführt wurde. Da eine Sportlerin in der Kontrollgruppe während des Skill-Trainings mitten im Experiment verletzt wurde, wurden die Daten dieses Athleten ausgeschlossen, um die Genauigkeit der Daten zu gewährleisten, und nicht parametrische Tests und Post-hoc Stadium, um die Genauigkeit der wiederholten Messungen Mancova -Daten zu überprüfen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Shan Dong
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Liao Cheng, Shan Dong, China, 252000
- Liaocheng First Experimental School
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Enthält Kriterien:
- Keine angeborenen Erkrankungen (beeinflussen die Leistung der sportlichen Trainingsleistung)
- Erfüllen Sie die Anforderungen des FMS -Tests
- Eine zweite Klasse oder eine höhere sportliche Bewertung oder zwei oder mehr Jahre Training in einer Sportschule haben
- Alter 11-18 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Angeborene Herzkrankheit
- Sportverletzungen, die den Trainingsfortschritt vor dem Testen beeinträchtigen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Krafttraining
Das tägliche Krafttrainingsprogramm der Teilnehmer wurde durch die Verwendung eines nicht-stationären Krafttrainings als Intervention für das entsprechende Experiment gestört.
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62 Teilnehmer wurden in eine experimentelle Gruppe und eine Kontrollgruppe unterteilt.
31 Teilnehmer der Versuchsgruppe befanden sich in einem instabilen Zustand, mit Hilfe instabiler Geräte wie Bosu -Kugeln, Gleichgewichtskapseln und Schweizer Bällen.
Das Trainingsprogramm wurde entsprechend der tatsächlichen Situation und den Eigenschaften der Teilnehmer entwickelt, um die Eigenschaften des Volleyballsports zu erfüllen.
Die verbleibenden 31 Teilnehmer der Kontrollgruppe wurden einer herkömmlichen Krafttrainingsroutine unterzogen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Auswirkungen des nicht stationären Krafttrainings auf die funktionale Bewegung der Teilnehmer · Bildschirm.
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des 10-wöchigen Experiments
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FMS: 3 Punkte: Hochwertiger Abschluss der Aktion.
2 Punkte: In der Lage, die gesamte Aktion auszufüllen, aber kompensatorische Maßnahmen. 1 Punkt: Die gesamte Aktion kann nicht ausgeschlossen werden oder die Startpatance nicht aufrechterhalten.
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Von der Einschreibung bis zum Ende des 10-wöchigen Experiments
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Die Auswirkungen eines nicht stationären Krafttrainings auf den TEGANGET-Test der Teilnehmer.
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des 10-wöchigen Experiments
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Angenommen
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Von der Einschreibung bis zum Ende des 10-wöchigen Experiments
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HE2024032801
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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