Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

For at designe en eksperimentel indgriben blev 62 ungdomsvolleyballspillere opdelt i en eksperimentel gruppe og en kontrolgruppe og gennemgik 10 uger med ikke-stationær styrketræning versus traditionel styrketræning: sammenlignet virkningerne af ikke-stationær styrketræning på atleterne (FMS、YBT、ST)

15. februar 2025 opdateret af: DONG KAIYUAN, Universiti Putra Malaysia

Effekter af funktionel træning på lodret hoppehøjde, benstyrke og balance mellem de unge volleyballspillere i Kina. I slutningen af ​​eksperimentet, funktionel bevægelsesskærm, lodret spring, maksimal styrke af ben og y -balance -test blev sammenlignet for at undersøge virkningerne af Ikke-stationær styrketræning på ungdomsvolleyballspillere: Den ikke-stationære styrketræning omfattede den omvendte Bosu-kugle squat, balancekapsel enkeltbenet pull-up, enbenet balancekapselkugle kast og fangst og balancekapsel elastisk båndtræning

Formål: Volleyball har en stor indflydelse i verden, og der er mange professionelle volleyballspillere og et stort antal volleyballfans i alle lande. Kinas volleyballniveau rangerer blandt toppen i verden, og det kinesiske kvindes volleyballhold har vundet mange volleyballmesterskaber i verdensklasse, men verdensrangeringen er faldet i de senere år af mange grunde, såsom atleters personlige evne, kliniske resultater i spil og skader osv. Funktionel træning kan effektivt forbedre kroppens funktionalitet og reducere risikoen for sportsskader. Funktionel træning kan effektivt forbedre kroppens egen funktionalitet, reducere risikoen for sportsskader og således forbedre kroppens sportspræstation, mens ikke-stationær styrketræning, som en slags funktionel træning, har lidt forskning i virkningerne af denne træning på atleter, Især ungdomsvolleyballspillere. I denne undersøgelse undersøgte inspektør virkningerne af ikke-stationær styrketræning på funktionel bevægelsesskærm (FMS), lodret springhøjde, benstyrke og Y-balance-test af kinesiske ungdomsvolleyballspillere fra Grassroots Reserve for kinesiske volleyballspillere.

Metoder: 60 forsøgspersoner deltog i dette eksperiment, 32 i den eksperimentelle gruppe, hvoraf 18 var mænd og 14 var hunner og 32 i kontrolgruppen, hvoraf 18 var mænd og 14 var hunner. Personer blev derefter udsat for 12 ugers ikke-stationær styrketræningsintervention i den eksperimentelle gruppe og 12 ugers konventionel styrketræning i kontrolgruppen, hvorefter de før-test, midterste test og post-test score for FMS, lodret Jumphøjde, benstyrke og Y -balance -test blev testet i de eksperimentelle og kontrolgrupper. Gentagne målinger Mancova blev udført ved hjælp af SPSS med forsøgspersoners år, høje og vægt som covariater for at udforske ændringer i flere afhængige variabler på tværs af grupper og på tværs af køn. Da en kvindelig atlet i kontrolgruppen blev såret under færdighedstræningen midt i eksperimentet, blev dataene fra denne atlet udelukket for at sikre nøjagtigheden af ​​dataene, og ikke-parametriske tests og post hoc-test blev anvendt på en senere scene for at verificere nøjagtigheden af ​​de gentagne mål Mancova -data.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shan Dong
      • Liao Cheng, Shan Dong, Kina, 252000
        • Liaocheng First Experimental School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Indeholder kriterier:

  • Ingen medfødte lidelser (påvirker atletisk træningsydelse)
  • Opfylde kravene i FMS -testen
  • Har en 2. klasse eller højere atletisk rating eller to eller flere års træning i en atletisk skole
  • Alder 11-18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Medfødt hjertesygdom
  • Sportsskader, der forstyrrer træningsfremskridt inden testning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Styrketræning
Deltagernes daglige styrketræningsprogram blev forstyrret ved at bruge ikke-stationær styrketræning som intervention for det tilsvarende eksperiment.
62 deltagere blev opdelt i en eksperimentel gruppe og en kontrolgruppe. 31 Deltagere i den eksperimentelle gruppe var i en ustabil tilstand ved hjælp af ustabilt udstyr såsom Bosu -bolde, balancekapsler og schweiziske bolde. Uddannelsesprogrammet blev designet i henhold til deltagernes faktiske situation og egenskaber til at imødekomme egenskaberne ved volleyballsporten. De resterende 31 deltagere i kontrolgruppen gennemgik en konventionel styrketræningsrutine.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Virkningerne af ikke-stationær styrketræning på deltagernes funktionelle bevægelse · skærm.
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​10-ugers eksperiment
FMS : 3 point: Færdiggørelse af handlingen af ​​høj kvalitet. 2 point: i stand til at gennemføre hele handlingen, men kompenserende handling. 1 Point: Kan ikke gennemføre hele handlingen eller ikke i stand til at opretholde startholdningen.
Fra tilmelding til slutningen af ​​10-ugers eksperiment
Virkningerne af ikke-stationær styrketræning på deltagernes balance-test.
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​10-ugers eksperiment
Forudsat at resultaterne er A1, B1 og C1, den sammensatte score = (A+B+C)/(benlængde * 3) * 100%
Fra tilmelding til slutningen af ​​10-ugers eksperiment

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HE2024032801

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner