- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06831721
For at designe en eksperimentel indgriben blev 62 ungdomsvolleyballspillere opdelt i en eksperimentel gruppe og en kontrolgruppe og gennemgik 10 uger med ikke-stationær styrketræning versus traditionel styrketræning: sammenlignet virkningerne af ikke-stationær styrketræning på atleterne (FMS、YBT、ST)
Effekter af funktionel træning på lodret hoppehøjde, benstyrke og balance mellem de unge volleyballspillere i Kina. I slutningen af eksperimentet, funktionel bevægelsesskærm, lodret spring, maksimal styrke af ben og y -balance -test blev sammenlignet for at undersøge virkningerne af Ikke-stationær styrketræning på ungdomsvolleyballspillere: Den ikke-stationære styrketræning omfattede den omvendte Bosu-kugle squat, balancekapsel enkeltbenet pull-up, enbenet balancekapselkugle kast og fangst og balancekapsel elastisk båndtræning
Formål: Volleyball har en stor indflydelse i verden, og der er mange professionelle volleyballspillere og et stort antal volleyballfans i alle lande. Kinas volleyballniveau rangerer blandt toppen i verden, og det kinesiske kvindes volleyballhold har vundet mange volleyballmesterskaber i verdensklasse, men verdensrangeringen er faldet i de senere år af mange grunde, såsom atleters personlige evne, kliniske resultater i spil og skader osv. Funktionel træning kan effektivt forbedre kroppens funktionalitet og reducere risikoen for sportsskader. Funktionel træning kan effektivt forbedre kroppens egen funktionalitet, reducere risikoen for sportsskader og således forbedre kroppens sportspræstation, mens ikke-stationær styrketræning, som en slags funktionel træning, har lidt forskning i virkningerne af denne træning på atleter, Især ungdomsvolleyballspillere. I denne undersøgelse undersøgte inspektør virkningerne af ikke-stationær styrketræning på funktionel bevægelsesskærm (FMS), lodret springhøjde, benstyrke og Y-balance-test af kinesiske ungdomsvolleyballspillere fra Grassroots Reserve for kinesiske volleyballspillere.
Metoder: 60 forsøgspersoner deltog i dette eksperiment, 32 i den eksperimentelle gruppe, hvoraf 18 var mænd og 14 var hunner og 32 i kontrolgruppen, hvoraf 18 var mænd og 14 var hunner. Personer blev derefter udsat for 12 ugers ikke-stationær styrketræningsintervention i den eksperimentelle gruppe og 12 ugers konventionel styrketræning i kontrolgruppen, hvorefter de før-test, midterste test og post-test score for FMS, lodret Jumphøjde, benstyrke og Y -balance -test blev testet i de eksperimentelle og kontrolgrupper. Gentagne målinger Mancova blev udført ved hjælp af SPSS med forsøgspersoners år, høje og vægt som covariater for at udforske ændringer i flere afhængige variabler på tværs af grupper og på tværs af køn. Da en kvindelig atlet i kontrolgruppen blev såret under færdighedstræningen midt i eksperimentet, blev dataene fra denne atlet udelukket for at sikre nøjagtigheden af dataene, og ikke-parametriske tests og post hoc-test blev anvendt på en senere scene for at verificere nøjagtigheden af de gentagne mål Mancova -data.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shan Dong
-
Liao Cheng, Shan Dong, Kina, 252000
- Liaocheng First Experimental School
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Indeholder kriterier:
- Ingen medfødte lidelser (påvirker atletisk træningsydelse)
- Opfylde kravene i FMS -testen
- Har en 2. klasse eller højere atletisk rating eller to eller flere års træning i en atletisk skole
- Alder 11-18 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Medfødt hjertesygdom
- Sportsskader, der forstyrrer træningsfremskridt inden testning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Styrketræning
Deltagernes daglige styrketræningsprogram blev forstyrret ved at bruge ikke-stationær styrketræning som intervention for det tilsvarende eksperiment.
|
62 deltagere blev opdelt i en eksperimentel gruppe og en kontrolgruppe.
31 Deltagere i den eksperimentelle gruppe var i en ustabil tilstand ved hjælp af ustabilt udstyr såsom Bosu -bolde, balancekapsler og schweiziske bolde.
Uddannelsesprogrammet blev designet i henhold til deltagernes faktiske situation og egenskaber til at imødekomme egenskaberne ved volleyballsporten.
De resterende 31 deltagere i kontrolgruppen gennemgik en konventionel styrketræningsrutine.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Virkningerne af ikke-stationær styrketræning på deltagernes funktionelle bevægelse · skærm.
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af 10-ugers eksperiment
|
FMS : 3 point: Færdiggørelse af handlingen af høj kvalitet.
2 point: i stand til at gennemføre hele handlingen, men kompenserende handling. 1 Point: Kan ikke gennemføre hele handlingen eller ikke i stand til at opretholde startholdningen.
|
Fra tilmelding til slutningen af 10-ugers eksperiment
|
|
Virkningerne af ikke-stationær styrketræning på deltagernes balance-test.
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af 10-ugers eksperiment
|
Forudsat at resultaterne er A1, B1 og C1, den sammensatte score = (A+B+C)/(benlængde * 3) * 100%
|
Fra tilmelding til slutningen af 10-ugers eksperiment
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- HE2024032801
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .