Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sondování role map rozměrů funkcí ve vizuálním poznání: Manipulace relevantních míst při zpracování význačných míst? (Expt 3.1 pilot)

17. dubna 2026 aktualizováno: University of California, Santa Barbara

Sondování role map rozměrů funkcí ve vizuálním poznání: expt 3.1 (pilot)

Jak víme, na co je důležité se dívat v prostředí? Někdy se musíme podívat na předměty, protože jsou „významné“ (například jasné blikající světla policejního vozu nebo pruhy jedovatého zvířete), zatímco jindy musíme ignorovat irelevantní významné umístění a zaměřit se pouze na místa, o kterých víme, že jsou „relevantní“. Tato chování jsou často vysvětlena použitím „prioritních map“, které indexují relativní význam různých míst ve vizuálním prostředí na základě jejich významnosti a relevance. V tomto výzkumu se snažíme pochopit, jak tyto faktory interagují při určování toho, na co je důležité se podívat. Konkrétně hodnotíme, do jaké míry vizuální systém zvažuje místa, o nichž je známo, že při zvažování významy objektů jsou irelevantní. Testujeme hypotézu, že vizuální systém vždy vypočítává mapy hlavních míst v rámci „funkčních map“, ale že aktivita z těchto map není přečtena, aby se řídila chování pro umístění irelevantní. Budeme mít lidi, kteří se dívají na displeje obsahující barevné tvary a/nebo pohyblivé tečky a hlásí aspekty vizuálního podnětu (např. Orientace linie v rámci konkrétního podnětu). Budeme měřit dobu odezvy napříč podmínkami, za kterých manipulujeme s přítomností/nepřítomností významných rušivých podnětů a poskytneme různé druhy podnětů o možném významu různých míst na obrazovce.

Důvodem je, že měřením změn v chování vizuálního vyhledávání (a tím odvozením výpočtů prováděných na reprezentacích mozku) určíme, jak tyto aspekty zjednodušeného vizuálního prostředí ovlivňují reprezentaci mozku důležitých umístění objektů. To bude podporovat budoucí studie využívající mozkové zobrazovací techniky zaměřené na identifikaci nervových mechanismů podporujících extrakci významných a relevantních míst z vizuálních scén, které mohou informovat o budoucí diagnóze/léčbě poruch, které mohou ovlivnit naši schopnost provádět vizuální vyhledávání (např. Schizofrenie, Alzheimerova choroba).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

240

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Santa Barbara, California, Spojené státy, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18 až 55 let
  • normální nebo opravené normální vidění

Kritéria pro vyloučení:

• N/a

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Manipulace relevantních míst (expt 3.1 pilot)
Účastníci dokončí vizuální vyhledávací úlohu, ve kterém budou skrytě hledat jedinečnou cílovou položku založenou na konkrétní dimenzi funkcí uvedené na začátku experimentu (jedinečná barva, jedinečný směr pohybu, jedinečný tvar) v poli 8 položek. Na začátku každého pokusu budou účastníci vizuálně uveden (např. Šipka kolem fixace) na stranu displeje, objeví se cílová položka (vlevo, vpravo, nahoru, dolů). Podíl všech pokusů bude obsahovat irelevantní, singleton distractor definovaný v necílové dimenzi (např. Color Target and Motion Distractor)
Umístění cílové položky na displeji se bude měnit napříč pokusy (objeví se vlevo, vpravo, nahoru nebo dolů)
Podíl všech pokusů bude obsahovat irelevantní, singleton distractor definovaný v necílové dimenzi (např. Color Target and Motion Distractor)
Platnost narážky, která se liší v průběhu pokusů, bude určena shodou nebo nesouladem mezi směrem vizuálního narážky (šipka kolem fixace směřující doprava, doleva, nahoru nebo dolů) a skutečnou cílovou polohou) a skutečné cílové umístění)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Behaviorální odezva (stisknutí tlačítka)
Časové okno: Dokončením studie je průměrně dva týdny
Účastníci budou povinni ohlásit orientaci linky (horizontální nebo vertikální) v cíli pomocí stisknutí tlačítka zrychleného. Specifické hodnoty barvy, tvaru a pohybu se budou náhodně lišit od pokusu k pokusu. Účastníci dokončí samostatné sezení, přičemž každé relace nasměruje účastníky k vyhledávání jiné dimenze cílové funkce.
Dokončením studie je průměrně dva týdny
Pozice pohledu
Časové okno: Dokončením studie je průměrně dva týdny
Vyšetřovatelé použijí měřenou polohu pohledu v souřadnicích (x, y) k ověření stabilní fixace během experimentu. Data budou použita k stanovení fixace pohledu a/nebo sledování, kde účastníci vypadají, když provádějí úkol vizuálního vyhledávání. Z další analýzy mohou být vyloučeny pokusy se špatným fixačním výkonem.
Dokončením studie je průměrně dva týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 10-25-0048: 3.1 (Pilot)
  • R01EY035300 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje o nezpracovaných behaviorálech budou sdíleny s vědci bezprostředně po zveřejnění

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici na neurčito počínaje zveřejněním výsledků

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data Raw Behavioral/Eyetracking budou veřejně dostupná na stránce Open Science Framework Lab (https://osf.io/ufjzl/). A analytický kód bude k dispozici na GitHubu (online nástroj pro ukládání a správu kódu; github.com/spraguelab)

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit