Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sondowanie roli map wymiaru cech w poznaniu wizualnym: Manipulacje odpowiednich lokalizacji w zakresie przetwarzania istotności? (Expt 3.1 Pilot)

17 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of California, Santa Barbara

Sondowanie roli map wymiaru cech w poznaniu wizualnym: Expt 3.1 (pilot)

Skąd wiemy, na co należy patrzeć w środowisku? Czasami musimy patrzeć na przedmioty, ponieważ są one „istotne” (na przykład jasne migające światła samochodu policyjnego lub paski jadowitego zwierzęcia), a innym razem musimy zignorować nieistotne istotne lokalizacje i skupić się tylko na lokalizacjach, które znamy, że są „istotne”. Zachowania te są często wyjaśnione użyciem „map priorytetowych”, które indeksują względne znaczenie różnych lokalizacji w środowisku wizualnym w oparciu o ich istotność i znaczenie. W tych badaniach staramy się zrozumieć, w jaki sposób te czynniki oddziałują przy określeniu, na co należy spojrzeć. W szczególności oceniamy stopień, w jakim system wizualny rozważa lokalizacje, o których wiadomo, że są nieistotne przy rozważaniu istotności obiektów. Testujemy hipotezę, że system wizualny zawsze oblicza mapy istotnych lokalizacji w „Mapach funkcji”, ale aktywność z tych map nie jest odczytywana, aby kierować zachowaniem dla lokalizacji nieistotnych zadań. Będziemy patrzeć na wyświetlacze zawierające kolorowe kształty i/lub poruszające się kropki i zgłaszają aspekty bodźca wizualnego (np. Orientacja linii w ramach określonego bodźca). Zmienimy czas reakcji w różnych warunkach, w których manipulujemy obecnością/brakiem istotnych bodźców rozpraszających i zapewniamy różnego rodzaju wskazówki dotyczące potencjalnego znaczenia różnych lokalizacji na ekranie.

Uzasadnieniem jest to, że pomiar zmian zachowań wyszukiwania wizualnego (a tym samym wnioskowanie obliczeń wykonywanych na reprezentacjach mózgu) ustalimy, w jaki sposób te aspekty uproszczonych środowisk wizualnych wpływają na reprezentację ważnych lokalizacji obiektów przez mózg. Będzie to wspierać przyszłe badania z wykorzystaniem technik obrazowania mózgu mających na celu identyfikację mechanizmów neuronowych wspierających ekstrakcję istotnych i odpowiednich lokalizacji ze scen wizualnych, które mogą wpływać na przyszłą diagnozę/leczenie zaburzeń, które mogą wpłynąć na naszą zdolność do wykonywania wyszukiwania wizualnego (np. Schizofrenia, choroba Alzheimera).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

240

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Santa Barbara, California, Stany Zjednoczone, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • od 18 do 55 lat
  • widzenie normalne lub skorygowane do normalnego

Kryteria wykluczenia:

• Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Manipulacje odpowiednich lokalizacji (Pilot Expt 3.1)
Uczestnicy wykonają zadanie wyszukiwania wizualnego, w którym potajemnie wyszukują unikalny element docelowy oparty na określonym wymiarze funkcji wskazanym na początku eksperymentu (unikalny kolor, unikalny kierunek ruchu, unikalny kształt) w tablicy 8 pozycji. Na początku każdej próby uczestnicy będą wizualnie (np. Strzałka wokół fiksacji) z boku wyświetlacza, który pojawi się element docelowy (po lewej, prawej, w górę, w dół). Odsetek wszystkich prób będzie zawierał nieistotne dla zadania, rozpraszacz singleton zdefiniowany w wymiarze nie docelowym (np. Cel kolorowy i rozpraszacz ruchu)
Lokalizacja elementu docelowego na wyświetlaczu będzie zmieniana w różnych próbach (pojawi się w lewo, w prawo, w górę lub w dół)
Odsetek wszystkich prób będzie zawierał nieistotne dla zadania, rozpraszacz singleton zdefiniowany w wymiarze nie docelowym (np. Cel kolorowy i rozpraszacz ruchu)
Zmieniona w zależności od prób, ważność wskazówki zostanie określona przez dopasowanie lub niedopasowanie między kierunkiem wskazówki wizualnej (grot strzałki wokół fiksacji skierowanej na prawą, lewą, w górę lub w dół) i rzeczywistą lokalizacją docelową)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reakcja behawioralna (naciśnij przycisk)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio dwa tygodnie
Uczestnicy będą zobowiązani do zgłoszenia orientacji linii (poziomej lub pionowej) w celu za pomocą przyspieszonego naciśnięcia przycisku. Specyficzne wartości koloru, kształtu i ruchu będą się losowo zmieniać się w zależności od próby. Uczestnicy zakończą osobne sesje, a każda sesja kieruje uczestnikom do wyszukiwania innego wymiaru funkcji docelowych.
Poprzez zakończenie badania średnio dwa tygodnie
Pozycja spojrzenia
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio dwa tygodnie
Badacze wykorzystają zmierzoną pozycję wzroku we współrzędnych (x, y), aby zweryfikować stabilną utrwalanie w trakcie eksperymentu. Dane zostaną wykorzystane do ustalenia utrwalenia spojrzenia i/lub śledzenia, gdzie będą wyglądać uczestnicy podczas wykonywania zadania wyszukiwania wizualnego. Próby ze słabą wydajnością utrwalania można wykluczyć z dalszych analiz.
Poprzez zakończenie badania średnio dwa tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10-25-0048: 3.1 (Pilot)
  • R01EY035300 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Surowe dane behawioralne będą udostępniane badaczom natychmiast po publikacji

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne na czas nieokreślony początek od publikacji wyników

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Surowe dane behawioralne/eyeTracking będą publicznie dostępne na stronie Lab's Open Science Framework (https://osf.io/ufjzl/), i kod analizy będzie dostępny na GitHub (narzędzie online do przechowywania i zarządzania kodem; github.com/spraguelab)

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj