Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sondare il ruolo delle mappe della dimensione della caratteristica nella cognizione visiva: manipolazioni di posizioni pertinenti sull'elaborazione della salienza? (Expt 3.1 Pilot)

17 aprile 2026 aggiornato da: University of California, Santa Barbara

Sondare il ruolo delle mappe della dimensione della caratteristica nella cognizione visiva: expt 3.1 (pilota)

Come facciamo a sapere cosa è importante guardare nell'ambiente? A volte, dobbiamo guardare gli oggetti perché sono "salienti" (ad esempio, luci lampeggianti luminose di un'auto della polizia o le strisce di un animale velenoso), mentre altre volte, dobbiamo ignorare le posizioni salienti irrilevanti e concentrarsi solo su luoghi che sappiamo essere "rilevanti". Questi comportamenti sono spesso spiegati dall'uso di "mappe prioritarie" che indicizzano l'importanza relativa di diverse posizioni nell'ambiente visivo in base alla loro salienza e rilevanza. In questa ricerca, miriamo a capire come questi fattori interagiscono nel determinare ciò che è importante da guardare. In particolare, stiamo valutando la misura in cui il sistema visivo considera le posizioni che sono note per essere irrilevanti quando si considerano la salienza degli oggetti. Stiamo testando l'ipotesi che il sistema visivo calcoli sempre le mappe delle posizioni salienti all'interno di "mappe di funzionalità", ma quell'attività di queste mappe non viene letta per guidare il comportamento per le posizioni irrilevanti per le attività. Avremo le persone a guardare display contenenti forme colorate e/o punti in movimento e segnalare aspetti dello stimolo visivo (ad esempio, orientamento di una linea all'interno di un particolare stimolo). Misureremo i tempi di risposta attraverso le condizioni in cui manipoliamo la presenza/assenza di stimoli di distrazione saliente e forniremo vari tipi di segnali sulla potenziale rilevanza delle diverse posizioni sullo schermo.

La logica è che misurando i cambiamenti nel comportamento della ricerca visiva (e quindi inferendo i calcoli eseguiti sulle rappresentazioni cerebrali), determineremo in che modo questi aspetti degli ambienti visivi semplificati influiscono sulla rappresentazione del cervello di importanti posizioni di oggetti. Ciò supporterà studi futuri usando tecniche di imaging cerebrale volte a identificare i meccanismi neurali a sostegno dell'estrazione di posizioni salienti e rilevanti dalle scene visive, che possono informare la diagnosi/trattamento futuri dei disturbi che possono influire sulla nostra capacità di eseguire la ricerca visiva (ad esempio, schizofrenia, malattia di Alzheimer).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

240

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Santa Barbara, California, Stati Uniti, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tra i 18 e i 55 anni
  • visione normale o corretta a normale

Criteri di esclusione:

• N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Manipolazioni di luoghi pertinenti (Expt 3.1 Pilot)
I partecipanti completeranno un'attività di ricerca visiva in cui cercheranno segretamente un elemento target unico basato su una dimensione specifica della funzionalità indicata all'inizio dell'esperimento (colore unico, direzione di movimento unica, forma unica) in un array di 8 articoli. All'inizio di ogni prova, i partecipanti saranno visivamente inseriti (ad esempio, una punta di freccia attorno alla fissazione) sul lato del display apparirà l'articolo target (sinistra, destra, su, giù). Una percentuale di tutte le prove conterrà un distrattore singleton irrilevante, definito in una dimensione non bersaglio (ad es. Target di colore e distrattore di movimento)
La posizione dell'elemento target nel display sarà variata tra le prove (appare a sinistra, a destra, in alto o in basso)
Una parte di tutte le prove conterrà un distrattore singleton irrilevante, definito in una dimensione non bersaglio (ad es. Target di colore e distrattore di movimento)
Varie tra le prove, la validità del segnale sarà determinata dalla corrispondenza o dalla mancata corrispondenza tra la direzione del segnale visivo (una punta di freccia attorno alla fissazione che punta a destra, a sinistra, verso l'alto o in basso) e posizione target effettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta comportamentale (pressione del pulsante)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di due settimane
I partecipanti dovranno segnalare l'orientamento di una linea (orizzontale o verticale) all'interno del target tramite una pressione del pulsante accelerato. I valori specifici di colore, forma e movimento varieranno casualmente da una sperimentazione a sperimentazione. I partecipanti completeranno sessioni separate con ciascuna sessione che dirige i partecipanti alla ricerca di una dimensione di caratteristica target diversa.
Attraverso il completamento dello studio, una media di due settimane
Posizione dello sguardo
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di due settimane
Gli investigatori utilizzeranno la posizione misurata dello sguardo nelle coordinate (x, y) per verificare la fissazione stabile durante l'esperimento. I dati verranno utilizzati per stabilire la fissazione dello sguardo e/o la traccia in cui i partecipanti sembrano eseguiti l'attività di ricerca visiva. Le prove con scarse prestazioni di fissazione possono essere escluse da ulteriori analisi.
Attraverso il completamento dello studio, una media di due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10-25-0048: 3.1 (Pilot)
  • R01EY035300 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati comportamentali grezzi saranno condivisi con i ricercatori immediatamente dopo la pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili a tempo indeterminato con la pubblicazione dei risultati

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati RAW Behavioral/Eyetracking saranno disponibili pubblicamente nella pagina Open Science Framework del laboratorio (https://osf.io/ufjzl/), e il codice di analisi sarà disponibile su GitHub (uno strumento online per la memorizzazione e la gestione del codice; github.com/spraguelab)

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi