- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06852521
Probing rollen som funktionsdimensionskort i visuel kognition: Manipulationer af relevante placeringer om salience -behandling? (Expt 3.1 Pilot)
Undersøgelse
Hvordan ved vi, hvad der er vigtigt at se på i miljøet? Nogle gange er vi nødt til at se på genstande, fordi de er 'fremtrædende' (for eksempel lyse blinkende lys i en politibil eller striberne af et giftigt dyr), mens andre gange er vi nødt til at ignorere irrelevante fremtrædende placeringer og kun fokusere på steder, vi kender til at være 'relevante'. Denne opførsel forklares ofte ved brugen af 'prioriterede kort', der indekserer den relative betydning af forskellige placeringer i det visuelle miljø baseret på både deres opmærksomhed og relevans. I denne forskning sigter vi mod at forstå, hvordan disse faktorer interagerer, når vi bestemmer, hvad der er vigtigt at se på. Specifikt vurderer vi, i hvilket omfang det visuelle system overvejer placeringer, der vides at være irrelevante, når vi overvejer objekternes opmærksomhed. Vi tester hypotesen om, at det visuelle system altid beregner kort over fremtrædende placeringer inden for 'funktionskort', men denne aktivitet fra disse kort læses ikke for at guide adfærd til opgave-irrelevante placeringer. Vi får folk til at se på skærme, der indeholder farvede former og/eller bevægelige prikker og rapporterer aspekter af den visuelle stimulus (f.eks. Orientering af en linje inden for en bestemt stimulus). Vi måler responstider på tværs af forhold, hvor vi manipulerer tilstedeværelsen/fraværet af fremtrædende distraherende stimuli og giver forskellige slags signaler om den potentielle relevans af forskellige placeringer på skærmen.
Begrundelsen er, at vi ved at måle ændringer i visuel søgningsadfærd (og således udlede beregninger udført på hjernens repræsentationer), vil vi bestemme, hvordan disse aspekter af forenklede visuelle miljøer påvirker hjernens repræsentation af vigtige objektplaceringer. Dette vil understøtte fremtidige undersøgelser ved hjælp af hjerneafbildningsteknikker, der sigter mod at identificere de neurale mekanismer, der understøtter ekstraktionen af fremtrædende og relevante placeringer fra visuelle scener, som kan informere fremtidig diagnose/behandling af lidelser, der kan påvirke vores evne til at udføre visuel søgning (f.eks. Skizofreni, Alzheimers sygdom).
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Santa Barbara, California, Forenede Stater, 93117
- University of California, Santa Barbara
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- mellem 18 og 55 år
- Normal eller korrigeret til normal vision
Ekskluderingskriterier:
• n/a
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Manipulationer af relevante placeringer (expt 3.1 pilot)
Deltagerne vil gennemføre en visuel søgningsopgave, hvor de skjuler søge efter en unik målartikel baseret på en specifik funktionsdimension, der er angivet i starten af eksperimentet (unik farve, unik bevægelsesretning, unik form) i en 8 -vare -array.
I begyndelsen af hvert forsøg vil deltagerne blive visuelt cued (f.eks. Et pilespids omkring fiksering) til siden af skærmen, som målemnet vises (venstre, højre, op, ned).
En del af alle forsøg vil indeholde en opgave-irrelevant, singleton-distraherende defineret i en ikke-måldimension (f.eks. Farvemål og bevægelsesdistraktor)
|
Placeringen af målemnet på displayet vil blive varieret på tværs af forsøg (vises til venstre, højre, op eller ned)
En del af alle forsøg vil indeholde en opgave-irrelevant, singleton-distraherende defineret i en ikke-måldimension (f.eks. Farvemål og bevægelsesdistraktor)
Varieret på tværs af forsøg bestemmes gyldigheden af køen af kampen eller uoverensstemmelsen mellem retning af det visuelle kø (et pilespids omkring fikseringen,
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adfærdsmæssig respons (knaptryk)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit to uger
|
Deltagerne bliver forpligtet til at rapportere orienteringen af en linje (vandret eller lodret) inden for målet via en hurtig knaptryk.
De specifikke værdier for farve, form og bevægelse varierer tilfældigt fra prøve til prøve.
Deltagerne afslutter separate sessioner med hver session, der instruerer deltagerne for at søge efter en anden målfunktionsdimension.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit to uger
|
|
Blikposition
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit to uger
|
Efterforskerne vil bruge den målte blikposition i (x, y) koordinater til at verificere stabil fiksering gennem hele eksperimentet.
Dataene vil blive brugt til at etablere blikfiksering og/eller spor, hvor deltagerne ser ud, når de udfører den visuelle søgningsopgave.
Forsøg med dårlig fikseringsydelse kan udelukkes fra yderligere analyser.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit to uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Laumann TO, Gordon EM, Adeyemo B, Snyder AZ, Joo SJ, Chen MY, Gilmore AW, McDermott KB, Nelson SM, Dosenbach NU, Schlaggar BL, Mumford JA, Poldrack RA, Petersen SE. Functional System and Areal Organization of a Highly Sampled Individual Human Brain. Neuron. 2015 Aug 5;87(3):657-70. doi: 10.1016/j.neuron.2015.06.037. Epub 2015 Jul 23.
- Mackey WE, Winawer J, Curtis CE. Visual field map clusters in human frontoparietal cortex. Elife. 2017 Jun 19;6:e22974. doi: 10.7554/eLife.22974.
- Hallenbeck GE, Sprague TC, Rahmati M, Sreenivasan KK, Curtis CE. Working memory representations in visual cortex mediate distraction effects. Nat Commun. 2021 Aug 5;12(1):4714. doi: 10.1038/s41467-021-24973-1.
- Sprague TC, Itthipuripat S, Vo VA, Serences JT. Dissociable signatures of visual salience and behavioral relevance across attentional priority maps in human cortex. J Neurophysiol. 2018 Jun 1;119(6):2153-2165. doi: 10.1152/jn.00059.2018. Epub 2018 Feb 28.
- Sprague TC, Adam KCS, Foster JJ, Rahmati M, Sutterer DW, Vo VA. Inverted Encoding Models Assay Population-Level Stimulus Representations, Not Single-Unit Neural Tuning. eNeuro. 2018 Jun 5;5(3):ENEURO.0098-18.2018. doi: 10.1523/ENEURO.0098-18.2018. eCollection 2018 May-Jun. No abstract available.
- Sprague TC, Boynton GM, Serences JT. The Importance of Considering Model Choices When Interpreting Results in Computational Neuroimaging. eNeuro. 2019 Dec 20;6(6):ENEURO.0196-19.2019. doi: 10.1523/ENEURO.0196-19.2019. Print 2019 Nov/Dec.
- Allen EJ, St-Yves G, Wu Y, Breedlove JL, Prince JS, Dowdle LT, Nau M, Caron B, Pestilli F, Charest I, Hutchinson JB, Naselaris T, Kay K. A massive 7T fMRI dataset to bridge cognitive neuroscience and artificial intelligence. Nat Neurosci. 2022 Jan;25(1):116-126. doi: 10.1038/s41593-021-00962-x. Epub 2021 Dec 16.
- Naselaris T, Allen E, Kay K. Extensive sampling for complete models of individual brains. Current Opinion in Behavioral Sciences. 2021; 40:45-51.
- Poldrack RA. Diving into the deep end: a personal reflection on the MyConnectome study. Current Opinion in Behavioral Sciences. 2021; 40:1-4.
- Pritschet L, Taylor CM, Santander T, Jacobs EG. Applying dense-sampling methods to reveal dynamic endocrine modulation of the nervous system. Curr Opin Behav Sci. 2021 Aug;40:72-78. doi: 10.1016/j.cobeha.2021.01.012. Epub 2021 Feb 25.
- Gratton C, Nelson SM, Gordon EM. Brain-behavior correlations: Two paths toward reliability. Neuron. 2022 May 4;110(9):1446-1449. doi: 10.1016/j.neuron.2022.04.018.
- Smith PL, Little DR. Small is beautiful: In defense of the small-N design. Psychon Bull Rev. 2018 Dec;25(6):2083-2101. doi: 10.3758/s13423-018-1451-8.
- Sprague TC, Serences JT. Attention modulates spatial priority maps in the human occipital, parietal and frontal cortices. Nat Neurosci. 2013 Dec;16(12):1879-87. doi: 10.1038/nn.3574. Epub 2013 Nov 10.
- Itthipuripat S, Vo VA, Sprague TC, Serences JT. Value-driven attentional capture enhances distractor representations in early visual cortex. PLoS Biol. 2019 Aug 9;17(8):e3000186. doi: 10.1371/journal.pbio.3000186. eCollection 2019 Aug.
- Poltoratski S, Tong F. Resolving the Spatial Profile of Figure Enhancement in Human V1 through Population Receptive Field Modeling. J Neurosci. 2020 Apr 15;40(16):3292-3303. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2377-19.2020. Epub 2020 Mar 5.
- Poltoratski S, Ling S, McCormack D, Tong F. Characterizing the effects of feature salience and top-down attention in the early visual system. J Neurophysiol. 2017 Jul 1;118(1):564-573. doi: 10.1152/jn.00924.2016. Epub 2017 Apr 5.
- Fedorenko E. The early origins and the growing popularity of the individualsubject analytic approach in human neuroscience. Current Opinion in Behavioral Sciences. 2021; 40:105-112.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 10-25-0048: 3.1 (Pilot)
- R01EY035300 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .