Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Probing rollen som funktionsdimensionskort i visuel kognition: Manipulationer af relevante placeringer om salience -behandling? (Expt 3.1 Pilot)

17. april 2026 opdateret af: University of California, Santa Barbara

Undersøgelse

Hvordan ved vi, hvad der er vigtigt at se på i miljøet? Nogle gange er vi nødt til at se på genstande, fordi de er 'fremtrædende' (for eksempel lyse blinkende lys i en politibil eller striberne af et giftigt dyr), mens andre gange er vi nødt til at ignorere irrelevante fremtrædende placeringer og kun fokusere på steder, vi kender til at være 'relevante'. Denne opførsel forklares ofte ved brugen af ​​'prioriterede kort', der indekserer den relative betydning af forskellige placeringer i det visuelle miljø baseret på både deres opmærksomhed og relevans. I denne forskning sigter vi mod at forstå, hvordan disse faktorer interagerer, når vi bestemmer, hvad der er vigtigt at se på. Specifikt vurderer vi, i hvilket omfang det visuelle system overvejer placeringer, der vides at være irrelevante, når vi overvejer objekternes opmærksomhed. Vi tester hypotesen om, at det visuelle system altid beregner kort over fremtrædende placeringer inden for 'funktionskort', men denne aktivitet fra disse kort læses ikke for at guide adfærd til opgave-irrelevante placeringer. Vi får folk til at se på skærme, der indeholder farvede former og/eller bevægelige prikker og rapporterer aspekter af den visuelle stimulus (f.eks. Orientering af en linje inden for en bestemt stimulus). Vi måler responstider på tværs af forhold, hvor vi manipulerer tilstedeværelsen/fraværet af fremtrædende distraherende stimuli og giver forskellige slags signaler om den potentielle relevans af forskellige placeringer på skærmen.

Begrundelsen er, at vi ved at måle ændringer i visuel søgningsadfærd (og således udlede beregninger udført på hjernens repræsentationer), vil vi bestemme, hvordan disse aspekter af forenklede visuelle miljøer påvirker hjernens repræsentation af vigtige objektplaceringer. Dette vil understøtte fremtidige undersøgelser ved hjælp af hjerneafbildningsteknikker, der sigter mod at identificere de neurale mekanismer, der understøtter ekstraktionen af ​​fremtrædende og relevante placeringer fra visuelle scener, som kan informere fremtidig diagnose/behandling af lidelser, der kan påvirke vores evne til at udføre visuel søgning (f.eks. Skizofreni, Alzheimers sygdom).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

240

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Santa Barbara, California, Forenede Stater, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • mellem 18 og 55 år
  • Normal eller korrigeret til normal vision

Ekskluderingskriterier:

• n/a

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Manipulationer af relevante placeringer (expt 3.1 pilot)
Deltagerne vil gennemføre en visuel søgningsopgave, hvor de skjuler søge efter en unik målartikel baseret på en specifik funktionsdimension, der er angivet i starten af ​​eksperimentet (unik farve, unik bevægelsesretning, unik form) i en 8 -vare -array. I begyndelsen af ​​hvert forsøg vil deltagerne blive visuelt cued (f.eks. Et pilespids omkring fiksering) til siden af ​​skærmen, som målemnet vises (venstre, højre, op, ned). En del af alle forsøg vil indeholde en opgave-irrelevant, singleton-distraherende defineret i en ikke-måldimension (f.eks. Farvemål og bevægelsesdistraktor)
Placeringen af ​​målemnet på displayet vil blive varieret på tværs af forsøg (vises til venstre, højre, op eller ned)
En del af alle forsøg vil indeholde en opgave-irrelevant, singleton-distraherende defineret i en ikke-måldimension (f.eks. Farvemål og bevægelsesdistraktor)
Varieret på tværs af forsøg bestemmes gyldigheden af ​​køen af ​​kampen eller uoverensstemmelsen mellem retning af det visuelle kø (et pilespids omkring fikseringen,

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adfærdsmæssig respons (knaptryk)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit to uger
Deltagerne bliver forpligtet til at rapportere orienteringen af ​​en linje (vandret eller lodret) inden for målet via en hurtig knaptryk. De specifikke værdier for farve, form og bevægelse varierer tilfældigt fra prøve til prøve. Deltagerne afslutter separate sessioner med hver session, der instruerer deltagerne for at søge efter en anden målfunktionsdimension.
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit to uger
Blikposition
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit to uger
Efterforskerne vil bruge den målte blikposition i (x, y) koordinater til at verificere stabil fiksering gennem hele eksperimentet. Dataene vil blive brugt til at etablere blikfiksering og/eller spor, hvor deltagerne ser ud, når de udfører den visuelle søgningsopgave. Forsøg med dårlig fikseringsydelse kan udelukkes fra yderligere analyser.
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10-25-0048: 3.1 (Pilot)
  • R01EY035300 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Rå adfærdsdata deles med forskere straks efter offentliggørelse

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige på ubestemt tid, der begynder med offentliggørelse af resultater

IPD-delingsadgangskriterier

Raw Behavioral/Eyetracking Data vil være offentligt tilgængelige på Lab's Open Science Framework -side (https://osf.io/ufjzl/), og analysekode vil være tilgængelig på GitHub (et online værktøj til lagring og styring af kode; github.com/spraguelab)

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner