Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky isoenergetic Hiie Vs. Myši na klíčových parametrech ztráty tuku u mladých žen s nadváhou nebo obezitou (COMEFIT)

27. srpna 2026 aktualizováno: Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques

Akutní fyziologické reakce na isoenergetický interval s vysokou intenzitou Vs. Mírná intenzita kontinuálního cvičení u mladých žen s nadváhou nebo obézních žen: zaměření na katecholaminy, spotřeba kyslíku, využití lipidů a regulaci chuti k jídlu

Nadváha a obezita, zejména zvýšená celková a/nebo břišní tuk (FM), jsou silně spojeny s vývojem kardiovaskulárních onemocnění. Správa obezity efektivně vyžaduje životní styl a úpravy stravy, včetně zvýšené fyzické aktivity. Mezi různými strategiemi cvičení se pro snížení FM obecně doporučuje kontinuální trénink mírné intenzity (MICT) a vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT). Ve srovnání s MICT je HIIT časově efektivním přístupem, často vnímaným jako příjemnějším, a bylo prokázáno, že podporuje větší celkovou a břišní tuk v kratším období. Přesné mechanismy, které jsou základem této zvýšené ztráty tuku, však zůstávají nejasné.

Cílem této studie je porovnat akutní účinky dvou relací isoenergetických cvičení - myší (kontinuální cvičení střední intenzity) a Hiie (intervalové cvičení s vysokou intenzitou) - na klíčové fyziologické reakce zapojené do ztráty tuku. Konkrétně budeme hodnotit hladiny katechecholaminu v plazmě během cvičení a zotavení, jakož i spotřebu kyslíku, oxidace substrátu a chuť k jídlu po dobu dvouhodinového období po cvičení u mladých žen s nadváhou nebo obezitou. Vysvětlením role katecholaminergní stimulace jako potenciálního regulátoru úbytku tukové hmoty by mohl tento výzkum poskytnout cenné poznatky o optimalizaci strategií cvičení v oblasti řízení hmotnosti a metabolické zdraví.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brazílie, 475
        • Nábor
        • Laboratório de Fisiologia e Metabolismo Aplicados à Educação Física
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy s overwieght nebo obezitou (BMI: 25-35 kg/m²)

Kritéria pro vyloučení:

  • antikoncepční použití
  • menopauza
  • nepravidelný menstruační cyklus
  • lékařské kontraindikace k intenzivní fyzické aktivitě,
  • Bolestivé klouby,
  • Běh ß-blokátoru

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení s vysokou intenzitou
Intervalové cvičení s vysokou intenzitou: 5 minut zahřívání + 10 x (1 minuta při 85% HRMAX následovaná 1 minuta zotavení při výkonu ekvivalentu 40% HRMAX)
Jiný: Cvičení
Dvě modality cvičení: hiie a myši
Experimentální: Mírná intenzita nepřetržitá cvičení
Mírná intenzita kontinuální cvičení: 5 minut zahřívání + 35 minut při 55% HRMAX
Jiný: Cvičení
Dvě modality cvičení: hiie a myši

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spotřeba kyslíku během cvičení a období zotavení
Časové okno: Měření v klidu po dobu 20 minut, poté během zahřívání po dobu 10 minut, poté během cvičení po dobu 20 minut a nakonec během 2 hodin po skončení cvičení.
Stanovení spotřeby kyslíku během cvičení a 2 hodiny po cvičení (hiie a myši). Stanovení z metamaxu (3D kůra).
Měření v klidu po dobu 20 minut, poté během zahřívání po dobu 10 minut, poté během cvičení po dobu 20 minut a nakonec během 2 hodin po skončení cvičení.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lipid před a po cvičení.
Časové okno: Měření v klidu po dobu 20 minut a poté během 2 hodin po skončení cvičení.
Stanovení oxidace lipidů před a po cvičení. Oxidace lipidů se měří ze spotřeby kyslíku a oxidu uhličitého (Metamax 3D kůra).
Měření v klidu po dobu 20 minut a poté během 2 hodin po skončení cvičení.
Uhlohydráty před a po cvičení.
Časové okno: Měření v klidu po dobu 20 minut a poté během 2 hodin po skončení cvičení.
Stanovení oxidace uhlohydrátů před a po cvičení. Oxidace uhlohydrátů se měří ze spotřeby kyslíku a oxidu uhličitého (Metamax 3D kůra).
Měření v klidu po dobu 20 minut a poté během 2 hodin po skončení cvičení.
Katecholaminy
Časové okno: 5 sbírek: Před zahájením cvičení na konci cvičení (trvání cvičení je 20-35 minut), po 30 minutách, 60 minut a 120 minut po skončení cvičení
Stanovení koncentrace kategolaminů v krvi během cvičení a 2 hodiny po skončení cvičení.
5 sbírek: Před zahájením cvičení na konci cvičení (trvání cvičení je 20-35 minut), po 30 minutách, 60 minut a 120 minut po skončení cvičení
Příjem energie 24 hodin po cvičení
Časové okno: 24 hodin po cvičení
Vyhodnocení příjmu energie po cvičení (Hiie vs Myši). Cvičení zakončení v 11:30 A.M. Poté, doma, musí účastníci sami dokončit rekord potravin, na kterém budou popisovat veškeré jídlo po dobu 24 hodin po skončení cvičení. Zahrnuje to jejich oběd, večeři a snídani příští ráno.
24 hodin po cvičení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques

Spolupracovníci

Universidade Cidade de Sao Paulo

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CAAE: 79561024.4.0000.9487

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit