Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter af isoenergetisk HIIE Vs. Mus på nøgleparametre for tab af fedtmasse hos unge hunner med overvægt eller fedme (COMEFIT)

27. august 2026 opdateret af: Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques

Akutte fysiologiske reaktioner på isoenergetisk højintensitetsinterval Vs. Moderat intensitet kontinuerlig træning i overvægtige eller overvægtige unge hunner: Fokus på katekolaminer, iltforbrug, lipidudnyttelse og appetitregulering

Overvægt og fedme, især øget total og/eller abdominal fedtmasse (FM), er stærkt knyttet til udviklingen af ​​hjerte -kar -sygdomme. Håndtering af fedme kræver effektivt livsstil og diætændringer, herunder øget fysisk aktivitet. Blandt de forskellige træningsstrategier anbefales moderat intensitet kontinuerlig træning (MICT) og højintensitetsintervaltræning (HIIT) bredt til reduktion af FM. Sammenlignet med MICT er HIIT en tidseffektiv tilgang, der ofte opfattes som sjovere og har vist sig at fremme større total og abdominal fedttab i en kortere periode. De nøjagtige mekanismer, der ligger til grund for dette forbedrede fedttab, forbliver imidlertid uklare.

Denne undersøgelse sigter mod at sammenligne de akutte virkninger af to isoenergiske træningssessioner - mus (kontinuerlig øvelse af moderat intensitet) og HIIE (højintensiv intervaløvelse) - på nøglefysiologiske reaktioner involveret i tab af fedtmasse. Specifikt vurderer vi plasma-katekolaminniveauer i træning og bedring samt iltforbrug, substratoxidation og appetit over den 2-timers periode efter træning hos unge hunner med overvægt eller fedme. Ved at belyse rollen som catecholaminerg stimulering som en potentiel regulator af tab af fedtmasse, kunne denne forskning give værdifuld indsigt til optimering af træningsstrategier i vægtstyring og metabolisk sundhed.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 475
        • Rekruttering
        • Laboratório de Fisiologia e Metabolismo Aplicados à Educação Física
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinder med Overwieght eller fedme (BMI: 25-35 kg/m²)

Ekskluderingskriterier:

  • prævention
  • overgangsalder
  • Uregelmæssig menstruationscyklus
  • medicinske kontraindikationer til intens fysisk aktivitet,
  • smertefulde led,
  • At tage ß-blokkerer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervaløvelse med høj intensitet
Interval med høj intensitetsinterval: 5 minutters opvarmning + 10 x (1 minut ved 85% HRMAX efterfulgt af 1 minuts bedring med en strøm svarende til 40% af HRMAX)
Andet: Øvelse
To træningsmetoder: Hiie og mus
Eksperimentel: Moderat intensitet kontinuerlig træning
Moderat intensitet Kontinuerlig øvelse: 5 minutters opvarmning + 35 minutter ved 55% HRMAX
Andet: Øvelse
To træningsmetoder: Hiie og mus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Iltforbrug under træning og gendannelsesperiode
Tidsramme: Måling i hvile i 20 minutter, derefter under opvarmning i 10 minutter, derefter under træning i 20 minutter og til sidst i løbet af 2 timer efter afslutningen af ​​øvelsen.
Bestemmelse af iltforbrug under træning og 2 timer efter træningssessionen (Hiie og mus). Bestemmelse fra Metamax (3D -cortex).
Måling i hvile i 20 minutter, derefter under opvarmning i 10 minutter, derefter under træning i 20 minutter og til sidst i løbet af 2 timer efter afslutningen af ​​øvelsen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lipid før og efter øvelsen.
Tidsramme: Måling i hvile i 20 minutter og derefter i løbet af 2 timer efter afslutningen af ​​øvelsen.
Bestemmelse af lipidoxidation før og efter øvelsen. Lipidoxidation måles fra ilt- og kuldioxidforbrug (Metamax 3D -cortex).
Måling i hvile i 20 minutter og derefter i løbet af 2 timer efter afslutningen af ​​øvelsen.
Kulhydrat før og efter øvelsen.
Tidsramme: Måling i hvile i 20 minutter og derefter i løbet af 2 timer efter afslutningen af ​​øvelsen.
Bestemmelse af kulhydratoxidation før og efter øvelsen. Carbohydratoxidation måles fra ilt- og kuldioxidforbrug (Metamax 3D -cortex).
Måling i hvile i 20 minutter og derefter i løbet af 2 timer efter afslutningen af ​​øvelsen.
Catecholamines
Tidsramme: 5 samlinger: Før træning startede, i slutningen af ​​træning (træningsvarighed er 20-35 minutter), ved 30 minutter, 60 minutter og 120 minutter efter træningens afslutning
Bestemmelse af cathecolamines koncentration i blod under træning og 2 timer efter afslutningen af ​​øvelsen.
5 samlinger: Før træning startede, i slutningen af ​​træning (træningsvarighed er 20-35 minutter), ved 30 minutter, 60 minutter og 120 minutter efter træningens afslutning
Energiindtag 24 timer efter øvelsen
Tidsramme: 24 timer efter træning
Evaluering af energiindtag efter træningssessionen (Hiie vs mus). Træningssession afsluttet kl. 11:30 A.M. Derefter skal deltagerne være nødt til at gennemføre en food-record, som de vil beskrive alt deres måltid i løbet af 24 timer efter afslutningen af ​​træningssessionen. Det inkluderer deres frokost, middag og deres morgenmad næste morgen.
24 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques

Samarbejdspartnere

Universidade Cidade de Sao Paulo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAAE: 79561024.4.0000.9487

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner